Ultifend ND IBD

Country: Եվրոպական Միություն

language: դանիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
01-01-1970
SPC SPC (SPC)
01-01-1970
PAR PAR (PAR)
01-01-1970

active_ingredient:

Turkey herpes virus, strain rHVT/ND/IBD, expressing the fusion protein of Newcastle disease virus and the VP2 protein of infectious bursal disease virus, live recombinant

MAH:

Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd

ATC_code:

QI01AD16

INN:

Newcastle disease, infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

therapeutic_group:

Embryonated chicken eggs; Chicken

therapeutic_area:

Immunologicals for aves

therapeutic_indication:

For the active immunisation of one-day-old chicks or 18-day-old chicken embryonated eggs to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by Newcastle disease virus (NDV) and to reduce virus shedding; to reduce mortality, clinical signs and bursa lesions caused by very virulent infectious bursal disease virus (IBDV); to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by classical Marek’s disease virus (MDV).

authorization_status:

autoriseret

authorization_date:

2021-04-20

PIL

                                14
B. INDLÆGSSEDDEL
15
INDLÆGSSEDDEL:
ULTIFEND ND IBD KONCENTRAT OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE,
SUSPENSION, TIL KYLLINGER
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
Ceva-Phylaxia Co. Ltd.
1107 Budapest, Szállás u. 5.
Ungarn
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Ultifend ND IBD koncentrat og solvens til injektionsvæske,
suspension, til kyllinger
3.
ANGIVELSE AF DET AKTIVE STOF OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosis (0,2 ml eller 0,05 ml) rekonstitueret vaccine indeholder:
Celleassocieret levende, rekombinant kalkunherpesvirus (rHVT/ND/IBD),
der udtrykker
fusionsprotein fra Newcastle disease virus og VP2 proteinet fra
infektiøs bursal sygdom (IBD) virus:
min. 4000, max. 12000 PFU*.
*
Plaque Forming Unit
.
Koncentrat: gulligbrunt homogent cellekoncentrat.
Solvens: klar, orangerød opløsning
4.
INDIKATIONER
Til aktiv immunisering af daggamle kyllinger eller æg med 18 dage
gamle kyllingeembryoner:
- For at reducere mortalitet og kliniske symptomer og læsioner
forårsaget af Newcastle disease virus
(NDV) og samt reducere virus spredning.
- For at reducere mortalitet samt reducere kliniske symptomer og bursa
læsioner forårsaget af meget
virulent infektiøs bursal sygdom virus (IBDV).
- For at reducere mortalitet, kliniske symptomer og læsioner
forårsaget af klassisk Mareks disease
virus (MDV).
Indtræden af immunitet:
Slagtekyllinger
NDV: 4-uger
IBDV: 3-uger
MDV: 9 dage
Kommende æglæggende høns
NDV: 4-uger
IBDV: 4-uger
MDV: 9 dage
Varighed af immunitet:
Slagtekyllinger
NDV: 9-uger
IBDV: 9-uger
16
MDV: livslang
Kommende æglæggende høns
NDV: 18 uger
IBDV: 9 uger
MDV: livslang
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen
6.
BIVIRKNINGER
Ingen kendte.
Kontakt din dyrlæge, hvis du observerer bivirkninger. Dette gælder
også alvorlige bivirkninger, der
ikke allerede er anført i denne indlægsseddel, eller hvis du 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Ultifend ND IBD koncentrat og solvens til injektionsvæske,
suspension, til kyllinger
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis (0,05 ml eller 0,2 ml) indeholder:
AKTIVT STOF:
Celleassocieret levende, rekombinant kalkunherpesvirus (rHVT/ND/IBD)
der udtrykker
fusionsproteinet fra Newcastle disease virus og VP2 proteinet fra
infektiøs bursal sygdom (IBD) virus:
min. 4000, max. 12000 PFU
*
*PFU: Plaque Forming Units
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Koncentrat og solvens til injektionsvæske, suspension.
Koncentrat: gulligbrunt homogent cellekoncentrat.
Solvens: klar, orange til rød opløsning
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kyllinger og embryonerede hønseæg.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til aktiv immunisering af daggamle kyllinger eller æg med 18 dage
gamle kyllingeembryoner:
- For at reducere mortalitet, kliniske symptomer og læsioner
forårsaget af Newcastle disease virus
(NDV) samt reducere virusudskillelse.
- For at reducere mortalitet samt reducere kliniske symptomer og
bursalæsioner forårsaget af meget
virulent infektiøs bursal sygdom virus (IBDV).
- For at reducere mortalitet, kliniske symptomer og læsioner
forårsaget af klassisk Marek’s disease
virus (MDV).
Indtræden af immunitet:
Slagtekyllinger
NDV: 4 uger
IBDV: 3 uger
MDV: 9 dage
Kommende æglæggende høns: NDV: 4 uger
IBDV: 4 uger
MDV: 9 dage
Varighed af immunitet:
Slagtekyllinger
NDV: 9-uger
IBDV: 9-uger
MDV: livslang
3
Kommende æglæggende høns
NDV:-18 uger
IBDV: 9-uger
MDV: livslang
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Kun raske dyr må vaccineres.
Indtræden af immunitet for IBD hos kyllinger med meget højt niveau
af maternelle antistoffer mod
IBDV eller MDV kan være forsinket med omkring en uge efter
vaccination med dette veterinære
lægemiddel.
4.5
SÆRLIGE F
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 01-01-1970
SPC SPC բուլղարերեն 01-01-1970
PAR PAR բուլղարերեն 01-01-1970
PIL PIL իսպաներեն 01-01-1970
SPC SPC իսպաներեն 01-01-1970
PAR PAR իսպաներեն 01-01-1970
PIL PIL չեխերեն 01-01-1970
SPC SPC չեխերեն 01-01-1970
PAR PAR չեխերեն 01-01-1970
PIL PIL գերմաներեն 01-01-1970
SPC SPC գերմաներեն 01-01-1970
PAR PAR գերմաներեն 01-01-1970
PIL PIL էստոներեն 01-01-1970
SPC SPC էստոներեն 01-01-1970
PAR PAR էստոներեն 01-01-1970
PIL PIL հունարեն 01-01-1970
SPC SPC հունարեն 01-01-1970
PAR PAR հունարեն 01-01-1970
PIL PIL անգլերեն 01-01-1970
SPC SPC անգլերեն 01-01-1970
PAR PAR անգլերեն 01-01-1970
PIL PIL ֆրանսերեն 01-01-1970
SPC SPC ֆրանսերեն 01-01-1970
PAR PAR ֆրանսերեն 01-01-1970
PIL PIL իտալերեն 01-01-1970
SPC SPC իտալերեն 01-01-1970
PAR PAR իտալերեն 01-01-1970
PIL PIL լատվիերեն 01-01-1970
SPC SPC լատվիերեն 01-01-1970
PAR PAR լատվիերեն 01-01-1970
PIL PIL լիտվերեն 01-01-1970
SPC SPC լիտվերեն 01-01-1970
PAR PAR լիտվերեն 01-01-1970
PIL PIL հունգարերեն 01-01-1970
SPC SPC հունգարերեն 01-01-1970
PAR PAR հունգարերեն 01-01-1970
PIL PIL մալթերեն 01-01-1970
SPC SPC մալթերեն 01-01-1970
PAR PAR մալթերեն 01-01-1970
PIL PIL հոլանդերեն 01-01-1970
SPC SPC հոլանդերեն 01-01-1970
PAR PAR հոլանդերեն 01-01-1970
PIL PIL լեհերեն 01-01-1970
SPC SPC լեհերեն 01-01-1970
PAR PAR լեհերեն 01-01-1970
PIL PIL պորտուգալերեն 01-01-1970
SPC SPC պորտուգալերեն 01-01-1970
PAR PAR պորտուգալերեն 01-01-1970
PIL PIL ռումիներեն 01-01-1970
SPC SPC ռումիներեն 01-01-1970
PAR PAR ռումիներեն 01-01-1970
PIL PIL սլովակերեն 01-01-1970
SPC SPC սլովակերեն 01-01-1970
PAR PAR սլովակերեն 01-01-1970
PIL PIL սլովեներեն 01-01-1970
SPC SPC սլովեներեն 01-01-1970
PAR PAR սլովեներեն 01-01-1970
PIL PIL ֆիններեն 01-01-1970
SPC SPC ֆիններեն 01-01-1970
PAR PAR ֆիններեն 01-01-1970
PIL PIL շվեդերեն 01-01-1970
SPC SPC շվեդերեն 01-01-1970
PAR PAR շվեդերեն 01-01-1970
PIL PIL Նորվեգերեն 01-01-1970
SPC SPC Նորվեգերեն 01-01-1970
PIL PIL իսլանդերեն 01-01-1970
SPC SPC իսլանդերեն 01-01-1970
PIL PIL խորվաթերեն 01-01-1970
SPC SPC խորվաթերեն 01-01-1970
PAR PAR խորվաթերեն 01-01-1970