Ultifend ND IBD

Maa: Euroopan unioni

Kieli: tanska

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
01-01-1970
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
01-01-1970

Aktiivinen ainesosa:

Turkey herpes virus, strain rHVT/ND/IBD, expressing the fusion protein of Newcastle disease virus and the VP2 protein of infectious bursal disease virus, live recombinant

Saatavilla:

Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd

ATC-koodi:

QI01AD16

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Newcastle disease, infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Terapeuttinen ryhmä:

Embryonated chicken eggs; Chicken

Terapeuttinen alue:

Immunologicals for aves

Käyttöaiheet:

For the active immunisation of one-day-old chicks or 18-day-old chicken embryonated eggs to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by Newcastle disease virus (NDV) and to reduce virus shedding; to reduce mortality, clinical signs and bursa lesions caused by very virulent infectious bursal disease virus (IBDV); to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by classical Marek’s disease virus (MDV).

Valtuutuksen tilan:

autoriseret

Valtuutus päivämäärä:

2021-04-20

Pakkausseloste

                                14
B. INDLÆGSSEDDEL
15
INDLÆGSSEDDEL:
ULTIFEND ND IBD KONCENTRAT OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE,
SUSPENSION, TIL KYLLINGER
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
Ceva-Phylaxia Co. Ltd.
1107 Budapest, Szállás u. 5.
Ungarn
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Ultifend ND IBD koncentrat og solvens til injektionsvæske,
suspension, til kyllinger
3.
ANGIVELSE AF DET AKTIVE STOF OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosis (0,2 ml eller 0,05 ml) rekonstitueret vaccine indeholder:
Celleassocieret levende, rekombinant kalkunherpesvirus (rHVT/ND/IBD),
der udtrykker
fusionsprotein fra Newcastle disease virus og VP2 proteinet fra
infektiøs bursal sygdom (IBD) virus:
min. 4000, max. 12000 PFU*.
*
Plaque Forming Unit
.
Koncentrat: gulligbrunt homogent cellekoncentrat.
Solvens: klar, orangerød opløsning
4.
INDIKATIONER
Til aktiv immunisering af daggamle kyllinger eller æg med 18 dage
gamle kyllingeembryoner:
- For at reducere mortalitet og kliniske symptomer og læsioner
forårsaget af Newcastle disease virus
(NDV) og samt reducere virus spredning.
- For at reducere mortalitet samt reducere kliniske symptomer og bursa
læsioner forårsaget af meget
virulent infektiøs bursal sygdom virus (IBDV).
- For at reducere mortalitet, kliniske symptomer og læsioner
forårsaget af klassisk Mareks disease
virus (MDV).
Indtræden af immunitet:
Slagtekyllinger
NDV: 4-uger
IBDV: 3-uger
MDV: 9 dage
Kommende æglæggende høns
NDV: 4-uger
IBDV: 4-uger
MDV: 9 dage
Varighed af immunitet:
Slagtekyllinger
NDV: 9-uger
IBDV: 9-uger
16
MDV: livslang
Kommende æglæggende høns
NDV: 18 uger
IBDV: 9 uger
MDV: livslang
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen
6.
BIVIRKNINGER
Ingen kendte.
Kontakt din dyrlæge, hvis du observerer bivirkninger. Dette gælder
også alvorlige bivirkninger, der
ikke allerede er anført i denne indlægsseddel, eller hvis du 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Ultifend ND IBD koncentrat og solvens til injektionsvæske,
suspension, til kyllinger
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis (0,05 ml eller 0,2 ml) indeholder:
AKTIVT STOF:
Celleassocieret levende, rekombinant kalkunherpesvirus (rHVT/ND/IBD)
der udtrykker
fusionsproteinet fra Newcastle disease virus og VP2 proteinet fra
infektiøs bursal sygdom (IBD) virus:
min. 4000, max. 12000 PFU
*
*PFU: Plaque Forming Units
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Koncentrat og solvens til injektionsvæske, suspension.
Koncentrat: gulligbrunt homogent cellekoncentrat.
Solvens: klar, orange til rød opløsning
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kyllinger og embryonerede hønseæg.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til aktiv immunisering af daggamle kyllinger eller æg med 18 dage
gamle kyllingeembryoner:
- For at reducere mortalitet, kliniske symptomer og læsioner
forårsaget af Newcastle disease virus
(NDV) samt reducere virusudskillelse.
- For at reducere mortalitet samt reducere kliniske symptomer og
bursalæsioner forårsaget af meget
virulent infektiøs bursal sygdom virus (IBDV).
- For at reducere mortalitet, kliniske symptomer og læsioner
forårsaget af klassisk Marek’s disease
virus (MDV).
Indtræden af immunitet:
Slagtekyllinger
NDV: 4 uger
IBDV: 3 uger
MDV: 9 dage
Kommende æglæggende høns: NDV: 4 uger
IBDV: 4 uger
MDV: 9 dage
Varighed af immunitet:
Slagtekyllinger
NDV: 9-uger
IBDV: 9-uger
MDV: livslang
3
Kommende æglæggende høns
NDV:-18 uger
IBDV: 9-uger
MDV: livslang
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Kun raske dyr må vaccineres.
Indtræden af immunitet for IBD hos kyllinger med meget højt niveau
af maternelle antistoffer mod
IBDV eller MDV kan være forsinket med omkring en uge efter
vaccination med dette veterinære
lægemiddel.
4.5
SÆRLIGE F
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 01-01-1970
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 01-01-1970
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 01-01-1970
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 01-01-1970
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 01-01-1970
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 01-01-1970
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 01-01-1970
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 01-01-1970
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 01-01-1970
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 01-01-1970
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 01-01-1970
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 01-01-1970
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 01-01-1970
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 01-01-1970
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 01-01-1970
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 01-01-1970
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 01-01-1970
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 01-01-1970
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 01-01-1970
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 01-01-1970
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 01-01-1970
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 01-01-1970
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 01-01-1970
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 01-01-1970
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 01-01-1970
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 01-01-1970
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 01-01-1970
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 01-01-1970
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 01-01-1970
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 01-01-1970
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 01-01-1970
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 01-01-1970
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 01-01-1970
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 01-01-1970
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 01-01-1970
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 01-01-1970
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 01-01-1970
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 01-01-1970
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 01-01-1970
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 01-01-1970
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 01-01-1970
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 01-01-1970
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 01-01-1970
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 01-01-1970
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 01-01-1970
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 01-01-1970
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 01-01-1970
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 01-01-1970
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 01-01-1970
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 01-01-1970
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 01-01-1970
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 01-01-1970
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 01-01-1970
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 01-01-1970

Näytä asiakirjojen historia