Fluad Tetra

Country: European Union

Language: Romanian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

A/Darwin/9/2021 (H3N2) - like strain (A/Darwin/6/2021, IVR-227) / A/Victoria/4897/2022 (H1N1) pdm09-like strain (A/Victoria/4897/2022, IVR-238) / B/Phuket/3073/2013-like strain (B/Phuket/3073/2013, BVR-1B) / Influenza virus B/Austria/1359417/2021-like strain (B/Austria/1359417/2021, BVR-26)

Available from:

Seqirus Netherlands B.V.

ATC code:

J07BB02

INN (International Name):

influenza vaccine (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Therapeutic group:

vaccinuri

Therapeutic area:

Gripa, umană

Therapeutic indications:

Profilaxia gripei la vârstnici (65 ani și mai în vârstă). Fluad Tetra ar trebui să fie utilizate în conformitate cu recomandările oficiale.

Product summary:

Revision: 7

Authorization status:

Autorizat

Authorization date:

2020-05-20

Patient Information leaflet

                                21
B. PROSPECTUL
22
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
FLUAD TETRA SUSPENSIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
Vaccin gripal (antigen de suprafață inactivat, cu adjuvant)
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Puteți să fiți de ajutor raportând orice
reacții adverse pe care le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacțiilor adverse.
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE SĂ
LUAȚI ACEST MEDICAMENT DEOARECE CONȚINE
INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Fluad Tetra și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să vi se administreze Fluad Tetra
3.
Cum se administrează Fluad Tetra
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Fluad Tetra
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE FLUAD TETRA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Fluad Tetra este un vaccin împotriva gripei.
Când unei persoane i se administrează vaccinul, sistemul imunitar
(sistemul de apărare naturală al
organismului) va produce propria protecție împotriva virusului
gripal. Niciuna dintre componentele
vaccinului nu poate produce gripă.
Fluad Tetra se utilizează pentru prevenirea gripei la adulți cu
vârsta de 50 ani și peste.
Vaccinul vizează patru tulpini de virus gripal, conform
recomandărilor Organizației Mondiale a
Sănătății pentru sezonul 2023/2024.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ VI SE ADMINISTREZE FLUAD TETRA
NU UTILIZAȚI FLUAD TETRA
-
d
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Fluad Tetra suspensie injectabilă în seringă preumplută
Vaccin gripal (antigen de suprafață inactivat, cu adjuvant)
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Antigene de suprafață (hemaglutinină și neuraminidază) ale
virusului gripal*, inactivate, provenind de
la următoarele tulpini:
PER DOZĂ DE 0,5 ML
Tulpină similară cu A/Victoria/4897/2022
(H1N1)pdm09
(A/Victoria/4897/2022 IVR-238)
15 micrograme HA
**
Tulpină similară cu A/Darwin/9/2021
(H3N2)
(A/Darwin/6/2021 IVR-227)
15 micrograme HA
**
Tulpină similară cu B/Austria/1359417/2021
(B/Austria/1359417/2021 BVR-26)
15 micrograme HA
**
Tulpină similară cu B/Phuket/3073/2013
(B/Phuket/3073/2013 BVR
‐
1B)
15 micrograme HA
**
*cultivat pe ouă fertilizate de găină, provenite din
colectivități de găini sănătoase, cu adjuvant MF59C.1
**hemaglutinină
Adjuvantul MF59C.1 conține per doza de 0,5 ml: scualen (9,75 mg),
polisorbat 80 (1,175 mg),
sorbitan trioleat (1,175 mg), citrat de sodiu (0,66 mg) și acid
citric (0,04 mg).
Vaccinul se conformează recomandărilor Organizației Mondiale a
Sănătății (OMS) (pentru emisfera
nordică) și deciziei UE pentru sezonul 2023/2024.
Fluad Tetra poate conține urme de ouă, cum sunt ovalbumină sau
proteine de pui, sulfat de kanamicină
și de neomicină, formaldehidă, hidrocortizon, bromură de
cetiltrimetilamoniu (CTAB), utilizate în
decursul procesului de fabricație (vezi pct. 4.3).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă în seringă preumplută (injecție).
Suspensie de culoare alb-lăptoasă.
3
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICA
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 15-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 15-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 29-05-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 15-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 29-05-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 15-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 29-05-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 15-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 29-05-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 15-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 29-05-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 15-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 29-05-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 15-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 29-05-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 15-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 29-05-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 15-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 29-05-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 15-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 29-05-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 15-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 29-05-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 15-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 15-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 29-05-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 15-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 15-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 29-05-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 15-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 29-05-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 15-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 29-05-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 15-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 29-05-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 15-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 15-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 29-05-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 15-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 29-05-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 15-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 15-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 29-05-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 15-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 29-05-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 15-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 29-05-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 15-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 15-12-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 15-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 15-12-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 15-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 29-05-2020

View documents history