Fluad Tetra

Land: Europeiska unionen

Språk: rumänska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
15-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
15-12-2023

Aktiva substanser:

A/Darwin/9/2021 (H3N2) - like strain (A/Darwin/6/2021, IVR-227) / A/Victoria/4897/2022 (H1N1) pdm09-like strain (A/Victoria/4897/2022, IVR-238) / B/Phuket/3073/2013-like strain (B/Phuket/3073/2013, BVR-1B) / Influenza virus B/Austria/1359417/2021-like strain (B/Austria/1359417/2021, BVR-26)

Tillgänglig från:

Seqirus Netherlands B.V.

ATC-kod:

J07BB02

INN (International namn):

influenza vaccine (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Terapeutisk grupp:

vaccinuri

Terapiområde:

Gripa, umană

Terapeutiska indikationer:

Profilaxia gripei la vârstnici (65 ani și mai în vârstă). Fluad Tetra ar trebui să fie utilizate în conformitate cu recomandările oficiale.

Produktsammanfattning:

Revision: 7

Bemyndigande status:

Autorizat

Tillstånd datum:

2020-05-20

Bipacksedel

                                21
B. PROSPECTUL
22
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
FLUAD TETRA SUSPENSIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
Vaccin gripal (antigen de suprafață inactivat, cu adjuvant)
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Puteți să fiți de ajutor raportând orice
reacții adverse pe care le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacțiilor adverse.
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE SĂ
LUAȚI ACEST MEDICAMENT DEOARECE CONȚINE
INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Fluad Tetra și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să vi se administreze Fluad Tetra
3.
Cum se administrează Fluad Tetra
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Fluad Tetra
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE FLUAD TETRA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Fluad Tetra este un vaccin împotriva gripei.
Când unei persoane i se administrează vaccinul, sistemul imunitar
(sistemul de apărare naturală al
organismului) va produce propria protecție împotriva virusului
gripal. Niciuna dintre componentele
vaccinului nu poate produce gripă.
Fluad Tetra se utilizează pentru prevenirea gripei la adulți cu
vârsta de 50 ani și peste.
Vaccinul vizează patru tulpini de virus gripal, conform
recomandărilor Organizației Mondiale a
Sănătății pentru sezonul 2023/2024.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ VI SE ADMINISTREZE FLUAD TETRA
NU UTILIZAȚI FLUAD TETRA
-
d
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Fluad Tetra suspensie injectabilă în seringă preumplută
Vaccin gripal (antigen de suprafață inactivat, cu adjuvant)
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Antigene de suprafață (hemaglutinină și neuraminidază) ale
virusului gripal*, inactivate, provenind de
la următoarele tulpini:
PER DOZĂ DE 0,5 ML
Tulpină similară cu A/Victoria/4897/2022
(H1N1)pdm09
(A/Victoria/4897/2022 IVR-238)
15 micrograme HA
**
Tulpină similară cu A/Darwin/9/2021
(H3N2)
(A/Darwin/6/2021 IVR-227)
15 micrograme HA
**
Tulpină similară cu B/Austria/1359417/2021
(B/Austria/1359417/2021 BVR-26)
15 micrograme HA
**
Tulpină similară cu B/Phuket/3073/2013
(B/Phuket/3073/2013 BVR
‐
1B)
15 micrograme HA
**
*cultivat pe ouă fertilizate de găină, provenite din
colectivități de găini sănătoase, cu adjuvant MF59C.1
**hemaglutinină
Adjuvantul MF59C.1 conține per doza de 0,5 ml: scualen (9,75 mg),
polisorbat 80 (1,175 mg),
sorbitan trioleat (1,175 mg), citrat de sodiu (0,66 mg) și acid
citric (0,04 mg).
Vaccinul se conformează recomandărilor Organizației Mondiale a
Sănătății (OMS) (pentru emisfera
nordică) și deciziei UE pentru sezonul 2023/2024.
Fluad Tetra poate conține urme de ouă, cum sunt ovalbumină sau
proteine de pui, sulfat de kanamicină
și de neomicină, formaldehidă, hidrocortizon, bromură de
cetiltrimetilamoniu (CTAB), utilizate în
decursul procesului de fabricație (vezi pct. 4.3).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă în seringă preumplută (injecție).
Suspensie de culoare alb-lăptoasă.
3
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICA
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 15-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 15-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 29-05-2020
Bipacksedel Bipacksedel spanska 15-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 15-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 29-05-2020
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 15-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 15-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 29-05-2020
Bipacksedel Bipacksedel danska 15-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 15-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 29-05-2020
Bipacksedel Bipacksedel tyska 15-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 15-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 29-05-2020
Bipacksedel Bipacksedel estniska 15-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 15-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 29-05-2020
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 15-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 15-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 29-05-2020
Bipacksedel Bipacksedel engelska 15-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 15-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 29-05-2020
Bipacksedel Bipacksedel franska 15-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 15-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 29-05-2020
Bipacksedel Bipacksedel italienska 15-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 15-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 29-05-2020
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 15-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 15-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 29-05-2020
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 15-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 15-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 29-05-2020
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 15-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 15-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 29-05-2020
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 15-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 15-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 29-05-2020
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 15-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 15-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 29-05-2020
Bipacksedel Bipacksedel polska 15-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 15-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 29-05-2020
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 15-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 15-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 29-05-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 15-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 15-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 29-05-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 15-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 15-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 29-05-2020
Bipacksedel Bipacksedel finska 15-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 15-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 29-05-2020
Bipacksedel Bipacksedel svenska 15-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 15-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 29-05-2020
Bipacksedel Bipacksedel norska 15-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 15-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 15-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 15-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 15-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 15-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 29-05-2020

Visa dokumenthistorik