Fluad Tetra

Država: Evropska unija

Jezik: romunščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
15-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
15-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
29-05-2020

Aktivna sestavina:

A/Darwin/9/2021 (H3N2) - like strain (A/Darwin/6/2021, IVR-227) / A/Victoria/4897/2022 (H1N1) pdm09-like strain (A/Victoria/4897/2022, IVR-238) / B/Phuket/3073/2013-like strain (B/Phuket/3073/2013, BVR-1B) / Influenza virus B/Austria/1359417/2021-like strain (B/Austria/1359417/2021, BVR-26)

Dostopno od:

Seqirus Netherlands B.V.

Koda artikla:

J07BB02

INN (mednarodno ime):

influenza vaccine (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Terapevtska skupina:

vaccinuri

Terapevtsko območje:

Gripa, umană

Terapevtske indikacije:

Profilaxia gripei la vârstnici (65 ani și mai în vârstă). Fluad Tetra ar trebui să fie utilizate în conformitate cu recomandările oficiale.

Povzetek izdelek:

Revision: 7

Status dovoljenje:

Autorizat

Datum dovoljenje:

2020-05-20

Navodilo za uporabo

                                21
B. PROSPECTUL
22
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
FLUAD TETRA SUSPENSIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
Vaccin gripal (antigen de suprafață inactivat, cu adjuvant)
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Puteți să fiți de ajutor raportând orice
reacții adverse pe care le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacțiilor adverse.
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE SĂ
LUAȚI ACEST MEDICAMENT DEOARECE CONȚINE
INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Fluad Tetra și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să vi se administreze Fluad Tetra
3.
Cum se administrează Fluad Tetra
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Fluad Tetra
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE FLUAD TETRA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Fluad Tetra este un vaccin împotriva gripei.
Când unei persoane i se administrează vaccinul, sistemul imunitar
(sistemul de apărare naturală al
organismului) va produce propria protecție împotriva virusului
gripal. Niciuna dintre componentele
vaccinului nu poate produce gripă.
Fluad Tetra se utilizează pentru prevenirea gripei la adulți cu
vârsta de 50 ani și peste.
Vaccinul vizează patru tulpini de virus gripal, conform
recomandărilor Organizației Mondiale a
Sănătății pentru sezonul 2023/2024.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ VI SE ADMINISTREZE FLUAD TETRA
NU UTILIZAȚI FLUAD TETRA
-
d
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Fluad Tetra suspensie injectabilă în seringă preumplută
Vaccin gripal (antigen de suprafață inactivat, cu adjuvant)
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Antigene de suprafață (hemaglutinină și neuraminidază) ale
virusului gripal*, inactivate, provenind de
la următoarele tulpini:
PER DOZĂ DE 0,5 ML
Tulpină similară cu A/Victoria/4897/2022
(H1N1)pdm09
(A/Victoria/4897/2022 IVR-238)
15 micrograme HA
**
Tulpină similară cu A/Darwin/9/2021
(H3N2)
(A/Darwin/6/2021 IVR-227)
15 micrograme HA
**
Tulpină similară cu B/Austria/1359417/2021
(B/Austria/1359417/2021 BVR-26)
15 micrograme HA
**
Tulpină similară cu B/Phuket/3073/2013
(B/Phuket/3073/2013 BVR
‐
1B)
15 micrograme HA
**
*cultivat pe ouă fertilizate de găină, provenite din
colectivități de găini sănătoase, cu adjuvant MF59C.1
**hemaglutinină
Adjuvantul MF59C.1 conține per doza de 0,5 ml: scualen (9,75 mg),
polisorbat 80 (1,175 mg),
sorbitan trioleat (1,175 mg), citrat de sodiu (0,66 mg) și acid
citric (0,04 mg).
Vaccinul se conformează recomandărilor Organizației Mondiale a
Sănătății (OMS) (pentru emisfera
nordică) și deciziei UE pentru sezonul 2023/2024.
Fluad Tetra poate conține urme de ouă, cum sunt ovalbumină sau
proteine de pui, sulfat de kanamicină
și de neomicină, formaldehidă, hidrocortizon, bromură de
cetiltrimetilamoniu (CTAB), utilizate în
decursul procesului de fabricație (vezi pct. 4.3).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă în seringă preumplută (injecție).
Suspensie de culoare alb-lăptoasă.
3
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICA
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 15-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 15-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 29-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 15-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 15-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 29-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 15-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 15-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 29-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 15-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 15-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 29-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 15-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 15-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 29-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 15-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 15-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 29-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 15-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 15-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 29-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 15-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 15-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 29-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 15-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 15-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 29-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 15-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 15-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 29-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 15-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 15-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 29-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 15-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 15-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 29-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 15-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 15-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 29-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 15-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 15-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 29-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 15-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 15-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 29-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 15-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 15-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 29-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 15-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 15-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 29-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 15-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 15-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 29-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 15-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 15-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 29-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 15-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 15-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 29-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 15-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 15-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 29-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 15-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 15-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 15-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 15-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 15-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 15-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 29-05-2020

Ogled zgodovine dokumentov