Ikervis

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

циклоспорин

Available from:

Santen Oy

ATC code:

S01XA18

INN (International Name):

ciclosporin

Therapeutic group:

Офталмологични

Therapeutic area:

Заболявания на роговицата

Therapeutic indications:

Лечението на тежки кератит при възрастни пациенти със сухо око болест, която не се е подобрило, въпреки лечението със сълза заместители.

Product summary:

Revision: 10

Authorization status:

упълномощен

Authorization date:

2015-03-19

Patient Information leaflet

                                33
Б. ЛИСТОВКА
34
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
IKERVIS 1
MG/ML КАПКИ ЗА ОЧИ, ЕМУЛСИЯ
циклоспорин (ciclosporin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява IKERVIS и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате IKERVIS
3.
Как да използвате IKERVIS
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате IKERVIS
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА IKERVIS И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
IKERVIS съдържа активното вещество
циклоспорин. Циклоспорин принадлежи
към група
лекарства, известни к
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
IKERVIS 1 mg/ml капки за очи, емулсия
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml емулсия съдържа 1 mg циклоспорин
(ciclosporin).
Помощно вещество с известно действие
Един ml емулсия съдържа 0,05 mg
цеталкониев хлорид (вж. точка 4.4).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Капки за очи, емулсия
Млечнобяла емулсия
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНО ПОКАЗАНИЕ
Лечение на тежък кератит при
възрастни пациенти, със синдромa
„сухо око“, при които не се
наблюдава подобрение, въпреки
лечението със заместители на сълзите
(вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да се започне от
офталмолог или медицински специалист
с квалификация в
областта на офталмологията.
Дозировка
_ _
Препоръчителната доза е една капка,
приложена в засегнатото око (очи),
веднъж дневно преди
лягане.
Отговорът към лечението трябва да се
преоценява поне на всеки 6 месеца.
Ако се пропусне доза, лечението трябва
да продължи на следващия ден, както
обикновено.
Пациентите трябва да се посъветват да
не накапват повече от една капка в
засегнато
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 27-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 07-05-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 27-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 07-05-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 27-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 07-05-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 27-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 07-05-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 27-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 07-05-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 27-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 07-05-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 27-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 07-05-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 27-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 07-05-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 27-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 07-05-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 27-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 07-05-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 27-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 27-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 07-05-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 27-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 27-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 07-05-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 27-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 07-05-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 27-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 07-05-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 27-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 07-05-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 27-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 27-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 07-05-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 27-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 07-05-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 27-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 07-05-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 27-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 27-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 07-05-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 27-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 07-05-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 27-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 07-05-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 27-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 27-02-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 27-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 27-02-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 27-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 07-05-2015

Search alerts related to this product

View documents history