Ikervis

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Bulgarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

циклоспорин

Mevcut itibaren:

Santen Oy

ATC kodu:

S01XA18

INN (International Adı):

ciclosporin

Terapötik grubu:

Офталмологични

Terapötik alanı:

Заболявания на роговицата

Terapötik endikasyonlar:

Лечението на тежки кератит при възрастни пациенти със сухо око болест, която не се е подобрило, въпреки лечението със сълза заместители.

Ürün özeti:

Revision: 10

Yetkilendirme durumu:

упълномощен

Yetkilendirme tarihi:

2015-03-19

Bilgilendirme broşürü

                                33
Б. ЛИСТОВКА
34
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
IKERVIS 1
MG/ML КАПКИ ЗА ОЧИ, ЕМУЛСИЯ
циклоспорин (ciclosporin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява IKERVIS и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате IKERVIS
3.
Как да използвате IKERVIS
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате IKERVIS
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА IKERVIS И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
IKERVIS съдържа активното вещество
циклоспорин. Циклоспорин принадлежи
към група
лекарства, известни к
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
IKERVIS 1 mg/ml капки за очи, емулсия
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml емулсия съдържа 1 mg циклоспорин
(ciclosporin).
Помощно вещество с известно действие
Един ml емулсия съдържа 0,05 mg
цеталкониев хлорид (вж. точка 4.4).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Капки за очи, емулсия
Млечнобяла емулсия
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНО ПОКАЗАНИЕ
Лечение на тежък кератит при
възрастни пациенти, със синдромa
„сухо око“, при които не се
наблюдава подобрение, въпреки
лечението със заместители на сълзите
(вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да се започне от
офталмолог или медицински специалист
с квалификация в
областта на офталмологията.
Дозировка
_ _
Препоръчителната доза е една капка,
приложена в засегнатото око (очи),
веднъж дневно преди
лягане.
Отговорът към лечението трябва да се
преоценява поне на всеки 6 месеца.
Ако се пропусне доза, лечението трябва
да продължи на следващия ден, както
обикновено.
Пациентите трябва да се посъветват да
не накапват повече от една капка в
засегнато
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 27-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 27-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 07-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 27-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 27-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 07-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 27-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 27-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 07-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 27-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 27-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 07-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 27-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 27-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 07-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 27-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 27-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 07-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 27-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 27-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 07-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 27-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 27-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 07-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 27-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 27-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 07-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 27-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 27-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 07-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 27-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 27-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 07-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 27-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 27-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 07-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 27-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 27-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 07-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 27-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 27-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 07-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 27-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 27-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 07-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 27-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 27-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 07-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 27-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 27-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 07-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 27-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 27-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 07-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 27-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 27-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 07-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 27-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 27-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 07-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 27-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 27-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 07-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 27-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 27-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 27-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 27-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 27-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 27-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 07-05-2015

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin