Ikervis

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

циклоспорин

Beszerezhető a:

Santen Oy

ATC-kód:

S01XA18

INN (nemzetközi neve):

ciclosporin

Terápiás csoport:

Офталмологични

Terápiás terület:

Заболявания на роговицата

Terápiás javallatok:

Лечението на тежки кератит при възрастни пациенти със сухо око болест, която не се е подобрило, въпреки лечението със сълза заместители.

Termék összefoglaló:

Revision: 10

Engedélyezési státusz:

упълномощен

Engedély dátuma:

2015-03-19

Betegtájékoztató

                                33
Б. ЛИСТОВКА
34
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
IKERVIS 1
MG/ML КАПКИ ЗА ОЧИ, ЕМУЛСИЯ
циклоспорин (ciclosporin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява IKERVIS и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате IKERVIS
3.
Как да използвате IKERVIS
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате IKERVIS
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА IKERVIS И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
IKERVIS съдържа активното вещество
циклоспорин. Циклоспорин принадлежи
към група
лекарства, известни к
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
IKERVIS 1 mg/ml капки за очи, емулсия
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml емулсия съдържа 1 mg циклоспорин
(ciclosporin).
Помощно вещество с известно действие
Един ml емулсия съдържа 0,05 mg
цеталкониев хлорид (вж. точка 4.4).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Капки за очи, емулсия
Млечнобяла емулсия
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНО ПОКАЗАНИЕ
Лечение на тежък кератит при
възрастни пациенти, със синдромa
„сухо око“, при които не се
наблюдава подобрение, въпреки
лечението със заместители на сълзите
(вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да се започне от
офталмолог или медицински специалист
с квалификация в
областта на офталмологията.
Дозировка
_ _
Препоръчителната доза е една капка,
приложена в засегнатото око (очи),
веднъж дневно преди
лягане.
Отговорът към лечението трябва да се
преоценява поне на всеки 6 месеца.
Ако се пропусне доза, лечението трябва
да продължи на следващия ден, както
обикновено.
Пациентите трябва да се посъветват да
не накапват повече от една капка в
засегнато
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 27-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 27-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 27-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 27-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 27-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 27-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 27-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 27-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 27-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 27-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 27-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 27-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 27-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 27-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 27-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 27-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 27-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 27-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 27-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 27-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 27-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 27-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 27-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 27-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 27-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 27-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 27-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 27-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 27-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 27-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 27-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 27-02-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 07-05-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 27-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 27-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 27-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 27-02-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 07-05-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 27-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 27-02-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 07-05-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 27-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 27-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 27-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 27-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 27-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 27-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 27-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 27-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 27-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 27-02-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése