Ikervis

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

циклоспорин

Disponible depuis:

Santen Oy

Code ATC:

S01XA18

DCI (Dénomination commune internationale):

ciclosporin

Groupe thérapeutique:

Офталмологични

Domaine thérapeutique:

Заболявания на роговицата

indications thérapeutiques:

Лечението на тежки кератит при възрастни пациенти със сухо око болест, която не се е подобрило, въпреки лечението със сълза заместители.

Descriptif du produit:

Revision: 10

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2015-03-19

Notice patient

                                33
Б. ЛИСТОВКА
34
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
IKERVIS 1
MG/ML КАПКИ ЗА ОЧИ, ЕМУЛСИЯ
циклоспорин (ciclosporin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява IKERVIS и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате IKERVIS
3.
Как да използвате IKERVIS
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате IKERVIS
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА IKERVIS И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
IKERVIS съдържа активното вещество
циклоспорин. Циклоспорин принадлежи
към група
лекарства, известни к
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
IKERVIS 1 mg/ml капки за очи, емулсия
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml емулсия съдържа 1 mg циклоспорин
(ciclosporin).
Помощно вещество с известно действие
Един ml емулсия съдържа 0,05 mg
цеталкониев хлорид (вж. точка 4.4).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Капки за очи, емулсия
Млечнобяла емулсия
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНО ПОКАЗАНИЕ
Лечение на тежък кератит при
възрастни пациенти, със синдромa
„сухо око“, при които не се
наблюдава подобрение, въпреки
лечението със заместители на сълзите
(вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да се започне от
офталмолог или медицински специалист
с квалификация в
областта на офталмологията.
Дозировка
_ _
Препоръчителната доза е една капка,
приложена в засегнатото око (очи),
веднъж дневно преди
лягане.
Отговорът към лечението трябва да се
преоценява поне на всеки 6 месеца.
Ако се пропусне доза, лечението трябва
да продължи на следващия ден, както
обикновено.
Пациентите трябва да се посъветват да
не накапват повече от една капка в
засегнато
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 27-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 07-05-2015
Notice patient Notice patient tchèque 27-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 07-05-2015
Notice patient Notice patient danois 27-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 07-05-2015
Notice patient Notice patient allemand 27-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 07-05-2015
Notice patient Notice patient estonien 27-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 07-05-2015
Notice patient Notice patient grec 27-02-2023
Notice patient Notice patient anglais 27-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 07-05-2015
Notice patient Notice patient français 27-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 07-05-2015
Notice patient Notice patient italien 27-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 07-05-2015
Notice patient Notice patient letton 27-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 07-05-2015
Notice patient Notice patient lituanien 27-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 07-05-2015
Notice patient Notice patient hongrois 27-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 07-05-2015
Notice patient Notice patient maltais 27-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 07-05-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 27-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 07-05-2015
Notice patient Notice patient polonais 27-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 07-05-2015
Notice patient Notice patient portugais 27-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 07-05-2015
Notice patient Notice patient roumain 27-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 07-05-2015
Notice patient Notice patient slovaque 27-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 07-05-2015
Notice patient Notice patient slovène 27-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 07-05-2015
Notice patient Notice patient finnois 27-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 07-05-2015
Notice patient Notice patient suédois 27-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 07-05-2015
Notice patient Notice patient norvégien 27-02-2023
Notice patient Notice patient islandais 27-02-2023
Notice patient Notice patient croate 27-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 07-05-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents