Ikervis

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

циклоспорин

Pieejams no:

Santen Oy

ATĶ kods:

S01XA18

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

ciclosporin

Ārstniecības grupa:

Офталмологични

Ārstniecības joma:

Заболявания на роговицата

Ārstēšanas norādes:

Лечението на тежки кератит при възрастни пациенти със сухо око болест, която не се е подобрило, въпреки лечението със сълза заместители.

Produktu pārskats:

Revision: 10

Autorizācija statuss:

упълномощен

Autorizācija datums:

2015-03-19

Lietošanas instrukcija

                                33
Б. ЛИСТОВКА
34
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
IKERVIS 1
MG/ML КАПКИ ЗА ОЧИ, ЕМУЛСИЯ
циклоспорин (ciclosporin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява IKERVIS и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате IKERVIS
3.
Как да използвате IKERVIS
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате IKERVIS
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА IKERVIS И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
IKERVIS съдържа активното вещество
циклоспорин. Циклоспорин принадлежи
към група
лекарства, известни к
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
IKERVIS 1 mg/ml капки за очи, емулсия
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml емулсия съдържа 1 mg циклоспорин
(ciclosporin).
Помощно вещество с известно действие
Един ml емулсия съдържа 0,05 mg
цеталкониев хлорид (вж. точка 4.4).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Капки за очи, емулсия
Млечнобяла емулсия
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНО ПОКАЗАНИЕ
Лечение на тежък кератит при
възрастни пациенти, със синдромa
„сухо око“, при които не се
наблюдава подобрение, въпреки
лечението със заместители на сълзите
(вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да се започне от
офталмолог или медицински специалист
с квалификация в
областта на офталмологията.
Дозировка
_ _
Препоръчителната доза е една капка,
приложена в засегнатото око (очи),
веднъж дневно преди
лягане.
Отговорът към лечението трябва да се
преоценява поне на всеки 6 месеца.
Ако се пропусне доза, лечението трябва
да продължи на следващия ден, както
обикновено.
Пациентите трябва да се посъветват да
не накапват повече от една капка в
засегнато
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 27-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 27-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 27-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 27-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 27-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 27-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 27-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 27-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 27-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 27-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 27-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 27-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 27-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 27-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 27-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 27-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 27-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 27-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 27-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 27-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 07-05-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 27-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 27-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 07-05-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 27-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 27-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 27-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 27-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 07-05-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 27-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 27-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 07-05-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 27-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 27-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 27-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 27-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 07-05-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 27-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 27-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 07-05-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 27-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 27-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 07-05-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 27-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 27-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 07-05-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 27-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 27-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 27-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 27-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 27-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 27-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 27-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 27-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 27-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 27-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 07-05-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi