Lutetium (177Lu) chloride Billev (previously Illuzyce)

Country: European Union

Language: Swedish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Patient Information leaflet Patient Information leaflet (PIL)
08-12-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics (SPC)
08-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report (PAR)
08-12-2022

Active ingredient:

lutetium (177Lu) chloride

Available from:

Billev Pharma Aps

ATC code:

V10X

INN (International Name):

lutetium (177Lu) chloride

Therapeutic group:

Terapeutiska radioaktiva läkemedel

Therapeutic area:

Radionuklid Imaging

Therapeutic indications:

Lutetium (177Lu) chloride Billev is a radiopharmaceutical precursor, and it is not intended for direct use in patients. It is to be used only for the radiolabelling of carrier molecules that have been specifically developed and authorised for radiolabelling with lutetium (177Lu) chloride.

Product summary:

Revision: 2

Authorization status:

auktoriserad

Authorization date:

2022-09-15

Patient Information leaflet

                                25
B. BIPACKSEDEL
26
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
LUTETIUM (
177
LU) CHLORIDE BILLEV 51,8 GBQ/ML RADIOFARMACEUTISK PREKURSOR, LÖSNING
lutetium (
177
Lu)-klorid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DET LÄKEMEDEL SOM
KOMBINERATS MED
LUTETIUM (
177
LU) CHLORIDE BILLEV. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR
DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till nukleärmedicinläkaren
som kommer att övervaka
behandlingen.
-
Om du får biverkningar, tala med nukleärmedicinläkaren. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Lutetium (
177
Lu) chloride Billev är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Lutetium (
177
Lu) chloride Billev
3.
Hur läkemedlet som radiomärkts med Lutetium (
177
Lu) chloride Billev används
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Lutetium (
177
Lu) chloride Billev ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD LUTETIUM (
177
LU) CHLORIDE BILLEV ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Lutetium (
177
Lu) chloride Billev är en typ av produkt som kallas en
radiofarmaceutisk prekursor. Det
innehåller den aktiva substansen lutetium (
177
Lu)-klorid som avger beta-minus strålning.
Lutetium (
177
Lu) chloride Billev är inte avsett att användas ensamt. Före
användning måste det
kombineras med andra läkemedel (så kallade bärarläkemedel) som har
utvecklats speciellt för
användning med lutetium (
177
Lu)-klorid. Denne process kallas radiomärkning.
Dessa bärarläkemedel kan vara substanser som har utformats för att
känna igen en viss typ av cell i
kroppen. Bärarläkemedlet ges till patienten i enlighet med
anvisningarna i läkemedlets
produktinformation. Den tar därefter strålningen dit den behövs i
kroppen, för att behandla sjukdomar
eller för att få bilder på en skärm som används för att
diagnostisera sjukdom.
Användningen av ett l
                                
                                Read the complete document

Summary of Product characteristics

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Lutetium (
177
Lu) chloride Billev 51,8 GBq/ml radiofarmaceutisk prekursor, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 ml lösning innehåller 51,8 GBq lutetium (
177
Lu)-klorid vid referenstidpunkten för aktiviteten (ART),
motsvarande maximal 12,6 mikrogram lutetium (
177
Lu) (i form av klorid).
ART definieras som slutet på produktionen. Den minsta specifika
aktiviteten är 3000 GBq/mg
lutetium (
177
Lu) vid ART.
Varje 5 ml injektionsflaska innehåller en volym som varierar från
0,1 ml till 4 ml, vilket motsvarar en
aktivitet som sträcker sig från 5,2 till 207,2 GBq vid ART.
Varje 10 ml injektionsflaska innehåller en volym som varierar från
0,1 ml till 8 ml, vilket motsvarar en
aktivitet som sträcker sig från 5,2 till 414,4 GBq vid ART.
Aktiviteten vid det datum och den tid som beställts av kunden,
angiven som KAL (kalibrering),
bestäms av den tid som förflutit från ART och halveringstiden för
lutetium (
177
Lu).
Lutetium (
177
Lu) har en halveringstid på 6,7 dagar. Lutetium (
177
Lu) utan tillsatt bärsubstans
produceras genom neutronbestrålning av anrikat ytterbium (
176
Yb). Lutetium (
177
Lu) sönderfaller med
β-minus strålning till stabilt hafnium (
177
Hf), med den vanligaste β-minus strålning (79,3 %) med en
maximal energi på 497 keV. Dessutom emitteras låg gammaenergi, till
exempel vid 113 keV (6,2 %)
och 208 keV (11 %).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Radiofarmaceutisk prekursor, lösning.
Klar, färglös lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Lutetium (
177
Lu) chloride Billev är en radiofarmaceutisk prekursor och är ej
avsedd att ges direkt till
patienter. Det ska endast användas för radiomärkning av
bärarmolekyler som särskilt utvecklats och
godkänts för radiomärkning med lutetium (
177
Lu)-klorid.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Lutetium (
177
Lu) chloride Billev ska endast hanteras av specialister med erfarenhet
av
_in vitr
                                
                                Read the complete document

Similar products

Active ingredient lutetium (177Lu) chloride

lutetium (177Lu) chloride

ATC code V10X

V10X

Marketed by Billev Pharma Aps

Billev Pharma Aps

INN (International Name) lutetium (177Lu) chloride

lutetium (177Lu) chloride

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 08-12-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 08-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 08-12-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 08-12-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Spanish 08-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 08-12-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 08-12-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Czech 08-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 08-12-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 08-12-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Danish 08-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 08-12-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 08-12-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics German 08-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 08-12-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 08-12-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Estonian 08-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 08-12-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 08-12-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Greek 08-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 08-12-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 08-12-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics English 08-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 08-12-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 08-12-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics French 08-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 08-12-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 08-12-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Italian 08-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 08-12-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 08-12-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Latvian 08-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 08-12-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 08-12-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 08-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 08-12-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 08-12-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 08-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 08-12-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 08-12-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Maltese 08-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 08-12-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 08-12-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Dutch 08-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 08-12-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 08-12-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Polish 08-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 08-12-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 08-12-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 08-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 08-12-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 08-12-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Romanian 08-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 01-01-1970
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 08-12-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovak 08-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 08-12-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 08-12-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 08-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 08-12-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 08-12-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Finnish 08-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 08-12-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 08-12-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 08-12-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 08-12-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 08-12-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 08-12-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Croatian 08-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 08-12-2022

Search alerts related to this product

Alerts Lutetium chloride Billev

Lutetium chloride Billev

View documents history

Documents history Documents history

Lutetium (177Lu) chloride Billev (previously Illuzyce)