Lutetium (177Lu) chloride Billev (previously Illuzyce)

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Swedia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
08-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
08-12-2022

Bahan aktif:

lutetium (177Lu) chloride

Tersedia dari:

Billev Pharma Aps

Kode ATC:

V10X

INN (Nama Internasional):

lutetium (177Lu) chloride

Kelompok Terapi:

Terapeutiska radioaktiva läkemedel

Area terapi:

Radionuklid Imaging

Indikasi Terapi:

Lutetium (177Lu) chloride Billev is a radiopharmaceutical precursor, and it is not intended for direct use in patients. It is to be used only for the radiolabelling of carrier molecules that have been specifically developed and authorised for radiolabelling with lutetium (177Lu) chloride.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status otorisasi:

auktoriserad

Tanggal Otorisasi:

2022-09-15

Selebaran informasi

                                25
B. BIPACKSEDEL
26
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
LUTETIUM (
177
LU) CHLORIDE BILLEV 51,8 GBQ/ML RADIOFARMACEUTISK PREKURSOR, LÖSNING
lutetium (
177
Lu)-klorid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DET LÄKEMEDEL SOM
KOMBINERATS MED
LUTETIUM (
177
LU) CHLORIDE BILLEV. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR
DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till nukleärmedicinläkaren
som kommer att övervaka
behandlingen.
-
Om du får biverkningar, tala med nukleärmedicinläkaren. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Lutetium (
177
Lu) chloride Billev är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Lutetium (
177
Lu) chloride Billev
3.
Hur läkemedlet som radiomärkts med Lutetium (
177
Lu) chloride Billev används
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Lutetium (
177
Lu) chloride Billev ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD LUTETIUM (
177
LU) CHLORIDE BILLEV ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Lutetium (
177
Lu) chloride Billev är en typ av produkt som kallas en
radiofarmaceutisk prekursor. Det
innehåller den aktiva substansen lutetium (
177
Lu)-klorid som avger beta-minus strålning.
Lutetium (
177
Lu) chloride Billev är inte avsett att användas ensamt. Före
användning måste det
kombineras med andra läkemedel (så kallade bärarläkemedel) som har
utvecklats speciellt för
användning med lutetium (
177
Lu)-klorid. Denne process kallas radiomärkning.
Dessa bärarläkemedel kan vara substanser som har utformats för att
känna igen en viss typ av cell i
kroppen. Bärarläkemedlet ges till patienten i enlighet med
anvisningarna i läkemedlets
produktinformation. Den tar därefter strålningen dit den behövs i
kroppen, för att behandla sjukdomar
eller för att få bilder på en skärm som används för att
diagnostisera sjukdom.
Användningen av ett l
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Lutetium (
177
Lu) chloride Billev 51,8 GBq/ml radiofarmaceutisk prekursor, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 ml lösning innehåller 51,8 GBq lutetium (
177
Lu)-klorid vid referenstidpunkten för aktiviteten (ART),
motsvarande maximal 12,6 mikrogram lutetium (
177
Lu) (i form av klorid).
ART definieras som slutet på produktionen. Den minsta specifika
aktiviteten är 3000 GBq/mg
lutetium (
177
Lu) vid ART.
Varje 5 ml injektionsflaska innehåller en volym som varierar från
0,1 ml till 4 ml, vilket motsvarar en
aktivitet som sträcker sig från 5,2 till 207,2 GBq vid ART.
Varje 10 ml injektionsflaska innehåller en volym som varierar från
0,1 ml till 8 ml, vilket motsvarar en
aktivitet som sträcker sig från 5,2 till 414,4 GBq vid ART.
Aktiviteten vid det datum och den tid som beställts av kunden,
angiven som KAL (kalibrering),
bestäms av den tid som förflutit från ART och halveringstiden för
lutetium (
177
Lu).
Lutetium (
177
Lu) har en halveringstid på 6,7 dagar. Lutetium (
177
Lu) utan tillsatt bärsubstans
produceras genom neutronbestrålning av anrikat ytterbium (
176
Yb). Lutetium (
177
Lu) sönderfaller med
β-minus strålning till stabilt hafnium (
177
Hf), med den vanligaste β-minus strålning (79,3 %) med en
maximal energi på 497 keV. Dessutom emitteras låg gammaenergi, till
exempel vid 113 keV (6,2 %)
och 208 keV (11 %).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Radiofarmaceutisk prekursor, lösning.
Klar, färglös lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Lutetium (
177
Lu) chloride Billev är en radiofarmaceutisk prekursor och är ej
avsedd att ges direkt till
patienter. Det ska endast användas för radiomärkning av
bärarmolekyler som särskilt utvecklats och
godkänts för radiomärkning med lutetium (
177
Lu)-klorid.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Lutetium (
177
Lu) chloride Billev ska endast hanteras av specialister med erfarenhet
av
_in vitr
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 08-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 08-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 08-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 08-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 08-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 08-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 08-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 08-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 08-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 08-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 08-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 08-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 08-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 08-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 08-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 08-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 08-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 08-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 08-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 08-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 08-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 08-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 08-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 08-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 08-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 08-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 08-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 08-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 08-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 08-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 08-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 08-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 08-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 08-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 08-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 08-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 08-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 08-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 08-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 08-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 08-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 08-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 08-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 08-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 08-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 08-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 08-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 08-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 08-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 08-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 08-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 08-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 08-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 01-01-1970
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 08-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 08-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 08-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 08-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 08-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 08-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 08-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 08-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 08-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 08-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 08-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 08-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 08-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 08-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 08-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 08-12-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini