Lynparza

Country: European Union

Language: Polish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Olaparib

Available from:

AstraZeneca AB

ATC code:

L01XK01

INN (International Name):

olaparib

Therapeutic group:

Środki przeciwnowotworowe

Therapeutic area:

Nowotwory jajnika

Therapeutic indications:

Jajników cancerLynparza jest wskazany w monoterapii w celu:leczenia zachowawczego pacjentów dorosłych z późnymi (figo etapy III i IV) w genach BRCA1/2-zmutowane (embrionalna linii i/lub somatycznych) łączony nabłonka jajnika, jajowodu lub pierwotnego dootrzewnowa raka, które w odpowiedzi (pełny lub częściowy) po zakończeniu pierwszej linii na bazie platyny chemioterapii. maintenance treatment of adult patients with platinum sensitive relapsed high grade epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) to platinum based chemotherapy. Lynparza in combination with bevacizumab is indicated for the:maintenance treatment of adult patients with advanced (FIGO stages III and IV) high-grade epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy in combination with bevacizumab and whose cancer is associated with homologous recombination deficiency (HRD) positive status defined by either a BRCA1/2 mutation and/or genomic instability (see section 5. Breast cancerLynparza is indicated as:monotherapy or in combination with endocrine therapy for the adjuvant treatment of adult patients with germline BRCA1/2-mutations who have HER2-negative, high risk early breast cancer previously treated with neoadjuvant or adjuvant chemotherapy (see sections 4. 2 i 5. monotherapy for the treatment of adult patients with germline BRCA1/2-mutations, who have HER2 negative locally advanced or metastatic breast cancer. Pacjenci muszą wcześniej zostały przetworzone z антрациклина i таксана w (neo)adiuwant lub przerzutów, jeśli pacjenci nie nadają się do tych procedur (patrz rozdział 5. Pacjenci z receptorem hormonu (h)-dodatniego raka piersi należy również rozwijali lub po wstępnej terapii hormonalnej, lub uważane za nieodpowiednie dla dokrewnego. Adenocarcinoma of the pancreasLynparza is indicated as:monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with germline BRCA1/2-mutations who have metastatic adenocarcinoma of the pancreas and have not progressed after a minimum of 16 weeks of platinum treatment within a first-line chemotherapy regimen. Prostate cancerLynparza is indicated as:monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) and BRCA1/2-mutations (germline and/or somatic) who have progressed following prior therapy that included a new hormonal agent. in combination with abiraterone and prednisone or prednisolone for the treatment of adult patients with mCRPC in whom chemotherapy is not clinically indicated (see section 5.

Product summary:

Revision: 23

Authorization status:

Upoważniony

Authorization date:

2014-12-16

Patient Information leaflet

                                79
B. ULOTKA DLA PACJENTA
80
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
LYNPARZA 100 MG TABLETKI POWLEKANE
LYNPARZA 150 MG TABLETKI POWLEKANE
olaparyb
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ROZPOCZĘCIEM
PRZYJMOWANIA LEKU, PONIEWAŻ
ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Lynparza i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Lynparza
3.
Jak przyjmować lek Lynparza
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Lynparza
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK LYNPARZA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK LYNPARZA I JAK DZIAŁA
Lek Lynparza zawiera substancję czynną olaparyb. Olaparyb jest
rodzajem leku
przeciwnowotworowego zwanym inhibitorem PARP (inhibitor polimerazy
poli-adenozynodifosforanu
rybozy).
Inhibitory PARP mogą niszczyć komórki nowotworowe, które nie
radzą sobie z naprawą uszkodzeń
DNA. Te specyficzne komórki nowotworowe można zidentyfikować
poprzez:

odpowiedź na chemioterapię zawierającą związki platyny lub

poszukiwanie uszkodzonych genów odpowiedzialnych za naprawę DNA,
takich jak geny _BRCA_
(ang. BReast CAncer, gen raka piersi)
Gdy lek Lynparza jest stosowany w skojarzeniu z abirateronem
(inhibitorem szlaku sygnałowego
receptora androgenowego), skojarzenie to może pomóc zwiększyć
działanie przeciwnowotworowe w
komórkach raka gruczołu krokowego z uszkodzony
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Lynparza 100 mg tabletki powlekane
Lynparza 150 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Lynparza 100 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 100 mg olaparybu.
Lynparza 150 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 150 mg olaparybu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Ten produkt leczniczy zawiera 0,24 mg sodu w tabletce 100 mg i 0,35 mg
sodu w tabletce 150 mg.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Lynparza 100 mg tabletki powlekane
Owalna, dwuwypukła tabletka w kolorze od żółtego do
ciemnożółtego, oznaczona napisem „OP100”
po jednej stronie i pozbawiona napisów po drugiej stronie.
Lynparza 150 mg tabletki powlekane
Owalna, dwuwypukła tabletka w kolorze od zielonego do zielonoszarego,
oznaczona napisem
„OP150” po jednej stronie i pozbawiona napisów po drugiej
stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Rak jajnika
Produkt Lynparza jest wskazany do stosowania w monoterapii w:

leczeniu podtrzymującym dorosłych pacjentów z zaawansowanym (w
stopniu III i IV wg
klasyfikacji FIGO) nabłonkowym rakiem jajnika o niskim stopniu
zróżnicowania, rakiem
jajowodu lub pierwotnym rakiem otrzewnej z obecnością mutacji
_BRCA1/2_ (dziedzicznej i
(lub) somatycznej), u których uzyskano odpowiedź (całkowitą lub
częściową) po ukończeniu
chemioterapii pierwszego rzutu opartej na związkach platyny.

leczeniu podtrzymującym dorosłych pacjentów z platynowrażliwym
nawrotowym rakiem
jajnika o niskim stopniu zróżnicowania_ (_ang._ high grade)_, rakiem
jajowodu lub pierwotnym
rakiem otrzewnej, u których uzyskano odpowiedź (całkowitą lub
częściową) na chemioterapię
opartą na związkach platyny.
Produkt Lynparza w skojarzeniu z bewacyzumabem jest wskazany w:

leczeniu podtrzymującym dorosłych pacjentów z zaawansowanym (w
stopniu III i IV wg
klasyfikacji FIGO)
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 04-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 04-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 03-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 04-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 02-02-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 04-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 02-02-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 04-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 02-02-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 04-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report German 02-02-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 04-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 02-02-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 04-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 02-02-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 04-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report English 02-02-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 04-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report French 02-02-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 04-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 02-02-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 04-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 02-02-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 04-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 04-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 02-02-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 04-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 04-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 02-02-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 04-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 02-02-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 04-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 02-02-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 04-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 04-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 02-02-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 04-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 02-02-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 04-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 02-02-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 04-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 04-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 02-02-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 04-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 02-02-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 04-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 02-02-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 04-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 04-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Norwegian 02-02-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 04-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 04-01-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 04-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 02-02-2023

Search alerts related to this product

View documents history