Lynparza

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Olaparib

Disponible desde:

AstraZeneca AB

Código ATC:

L01XK01

Designación común internacional (DCI):

olaparib

Grupo terapéutico:

Środki przeciwnowotworowe

Área terapéutica:

Nowotwory jajnika

indicaciones terapéuticas:

Jajników cancerLynparza jest wskazany w monoterapii w celu:leczenia zachowawczego pacjentów dorosłych z późnymi (figo etapy III i IV) w genach BRCA1/2-zmutowane (embrionalna linii i/lub somatycznych) łączony nabłonka jajnika, jajowodu lub pierwotnego dootrzewnowa raka, które w odpowiedzi (pełny lub częściowy) po zakończeniu pierwszej linii na bazie platyny chemioterapii. maintenance treatment of adult patients with platinum sensitive relapsed high grade epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) to platinum based chemotherapy. Lynparza in combination with bevacizumab is indicated for the:maintenance treatment of adult patients with advanced (FIGO stages III and IV) high-grade epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy in combination with bevacizumab and whose cancer is associated with homologous recombination deficiency (HRD) positive status defined by either a BRCA1/2 mutation and/or genomic instability (see section 5. Breast cancerLynparza is indicated as:monotherapy or in combination with endocrine therapy for the adjuvant treatment of adult patients with germline BRCA1/2-mutations who have HER2-negative, high risk early breast cancer previously treated with neoadjuvant or adjuvant chemotherapy (see sections 4. 2 i 5. monotherapy for the treatment of adult patients with germline BRCA1/2-mutations, who have HER2 negative locally advanced or metastatic breast cancer. Pacjenci muszą wcześniej zostały przetworzone z антрациклина i таксана w (neo)adiuwant lub przerzutów, jeśli pacjenci nie nadają się do tych procedur (patrz rozdział 5. Pacjenci z receptorem hormonu (h)-dodatniego raka piersi należy również rozwijali lub po wstępnej terapii hormonalnej, lub uważane za nieodpowiednie dla dokrewnego. Adenocarcinoma of the pancreasLynparza is indicated as:monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with germline BRCA1/2-mutations who have metastatic adenocarcinoma of the pancreas and have not progressed after a minimum of 16 weeks of platinum treatment within a first-line chemotherapy regimen. Prostate cancerLynparza is indicated as:monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) and BRCA1/2-mutations (germline and/or somatic) who have progressed following prior therapy that included a new hormonal agent. in combination with abiraterone and prednisone or prednisolone for the treatment of adult patients with mCRPC in whom chemotherapy is not clinically indicated (see section 5.

Resumen del producto:

Revision: 23

Estado de Autorización:

Upoważniony

Fecha de autorización:

2014-12-16

Información para el usuario

                                79
B. ULOTKA DLA PACJENTA
80
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
LYNPARZA 100 MG TABLETKI POWLEKANE
LYNPARZA 150 MG TABLETKI POWLEKANE
olaparyb
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ROZPOCZĘCIEM
PRZYJMOWANIA LEKU, PONIEWAŻ
ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Lynparza i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Lynparza
3.
Jak przyjmować lek Lynparza
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Lynparza
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK LYNPARZA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK LYNPARZA I JAK DZIAŁA
Lek Lynparza zawiera substancję czynną olaparyb. Olaparyb jest
rodzajem leku
przeciwnowotworowego zwanym inhibitorem PARP (inhibitor polimerazy
poli-adenozynodifosforanu
rybozy).
Inhibitory PARP mogą niszczyć komórki nowotworowe, które nie
radzą sobie z naprawą uszkodzeń
DNA. Te specyficzne komórki nowotworowe można zidentyfikować
poprzez:

odpowiedź na chemioterapię zawierającą związki platyny lub

poszukiwanie uszkodzonych genów odpowiedzialnych za naprawę DNA,
takich jak geny _BRCA_
(ang. BReast CAncer, gen raka piersi)
Gdy lek Lynparza jest stosowany w skojarzeniu z abirateronem
(inhibitorem szlaku sygnałowego
receptora androgenowego), skojarzenie to może pomóc zwiększyć
działanie przeciwnowotworowe w
komórkach raka gruczołu krokowego z uszkodzony
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Lynparza 100 mg tabletki powlekane
Lynparza 150 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Lynparza 100 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 100 mg olaparybu.
Lynparza 150 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 150 mg olaparybu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Ten produkt leczniczy zawiera 0,24 mg sodu w tabletce 100 mg i 0,35 mg
sodu w tabletce 150 mg.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Lynparza 100 mg tabletki powlekane
Owalna, dwuwypukła tabletka w kolorze od żółtego do
ciemnożółtego, oznaczona napisem „OP100”
po jednej stronie i pozbawiona napisów po drugiej stronie.
Lynparza 150 mg tabletki powlekane
Owalna, dwuwypukła tabletka w kolorze od zielonego do zielonoszarego,
oznaczona napisem
„OP150” po jednej stronie i pozbawiona napisów po drugiej
stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Rak jajnika
Produkt Lynparza jest wskazany do stosowania w monoterapii w:

leczeniu podtrzymującym dorosłych pacjentów z zaawansowanym (w
stopniu III i IV wg
klasyfikacji FIGO) nabłonkowym rakiem jajnika o niskim stopniu
zróżnicowania, rakiem
jajowodu lub pierwotnym rakiem otrzewnej z obecnością mutacji
_BRCA1/2_ (dziedzicznej i
(lub) somatycznej), u których uzyskano odpowiedź (całkowitą lub
częściową) po ukończeniu
chemioterapii pierwszego rzutu opartej na związkach platyny.

leczeniu podtrzymującym dorosłych pacjentów z platynowrażliwym
nawrotowym rakiem
jajnika o niskim stopniu zróżnicowania_ (_ang._ high grade)_, rakiem
jajowodu lub pierwotnym
rakiem otrzewnej, u których uzyskano odpowiedź (całkowitą lub
częściową) na chemioterapię
opartą na związkach platyny.
Produkt Lynparza w skojarzeniu z bewacyzumabem jest wskazany w:

leczeniu podtrzymującym dorosłych pacjentów z zaawansowanym (w
stopniu III i IV wg
klasyfikacji FIGO)
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 04-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 04-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 03-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario español 04-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 04-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 02-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario checo 04-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 04-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 04-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 04-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 04-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 04-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 02-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario estonio 04-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 04-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 02-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario griego 04-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 04-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 04-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 04-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 02-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario francés 04-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 04-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 02-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario italiano 04-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 04-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 02-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario letón 04-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica letón 04-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario lituano 04-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica lituano 04-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 02-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 04-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 04-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 02-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario maltés 04-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 04-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 02-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 04-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 04-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 02-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 04-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 04-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 02-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario rumano 04-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 04-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 04-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 04-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 02-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 04-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 04-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 02-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario finés 04-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica finés 04-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario sueco 04-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 04-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario noruego 04-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica noruego 04-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública noruego 02-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 04-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica islandés 04-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario croata 04-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica croata 04-01-2024

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos