Lynparza

País: União Europeia

Língua: polonês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Olaparib

Disponível em:

AstraZeneca AB

Código ATC:

L01XK01

DCI (Denominação Comum Internacional):

olaparib

Grupo terapêutico:

Środki przeciwnowotworowe

Área terapêutica:

Nowotwory jajnika

Indicações terapêuticas:

Jajników cancerLynparza jest wskazany w monoterapii w celu:leczenia zachowawczego pacjentów dorosłych z późnymi (figo etapy III i IV) w genach BRCA1/2-zmutowane (embrionalna linii i/lub somatycznych) łączony nabłonka jajnika, jajowodu lub pierwotnego dootrzewnowa raka, które w odpowiedzi (pełny lub częściowy) po zakończeniu pierwszej linii na bazie platyny chemioterapii. maintenance treatment of adult patients with platinum sensitive relapsed high grade epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) to platinum based chemotherapy. Lynparza in combination with bevacizumab is indicated for the:maintenance treatment of adult patients with advanced (FIGO stages III and IV) high-grade epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy in combination with bevacizumab and whose cancer is associated with homologous recombination deficiency (HRD) positive status defined by either a BRCA1/2 mutation and/or genomic instability (see section 5. Breast cancerLynparza is indicated as:monotherapy or in combination with endocrine therapy for the adjuvant treatment of adult patients with germline BRCA1/2-mutations who have HER2-negative, high risk early breast cancer previously treated with neoadjuvant or adjuvant chemotherapy (see sections 4. 2 i 5. monotherapy for the treatment of adult patients with germline BRCA1/2-mutations, who have HER2 negative locally advanced or metastatic breast cancer. Pacjenci muszą wcześniej zostały przetworzone z антрациклина i таксана w (neo)adiuwant lub przerzutów, jeśli pacjenci nie nadają się do tych procedur (patrz rozdział 5. Pacjenci z receptorem hormonu (h)-dodatniego raka piersi należy również rozwijali lub po wstępnej terapii hormonalnej, lub uważane za nieodpowiednie dla dokrewnego. Adenocarcinoma of the pancreasLynparza is indicated as:monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with germline BRCA1/2-mutations who have metastatic adenocarcinoma of the pancreas and have not progressed after a minimum of 16 weeks of platinum treatment within a first-line chemotherapy regimen. Prostate cancerLynparza is indicated as:monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) and BRCA1/2-mutations (germline and/or somatic) who have progressed following prior therapy that included a new hormonal agent. in combination with abiraterone and prednisone or prednisolone for the treatment of adult patients with mCRPC in whom chemotherapy is not clinically indicated (see section 5.

Resumo do produto:

Revision: 23

Status de autorização:

Upoważniony

Data de autorização:

2014-12-16

Folheto informativo - Bula

                                79
B. ULOTKA DLA PACJENTA
80
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
LYNPARZA 100 MG TABLETKI POWLEKANE
LYNPARZA 150 MG TABLETKI POWLEKANE
olaparyb
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ROZPOCZĘCIEM
PRZYJMOWANIA LEKU, PONIEWAŻ
ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Lynparza i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Lynparza
3.
Jak przyjmować lek Lynparza
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Lynparza
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK LYNPARZA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK LYNPARZA I JAK DZIAŁA
Lek Lynparza zawiera substancję czynną olaparyb. Olaparyb jest
rodzajem leku
przeciwnowotworowego zwanym inhibitorem PARP (inhibitor polimerazy
poli-adenozynodifosforanu
rybozy).
Inhibitory PARP mogą niszczyć komórki nowotworowe, które nie
radzą sobie z naprawą uszkodzeń
DNA. Te specyficzne komórki nowotworowe można zidentyfikować
poprzez:

odpowiedź na chemioterapię zawierającą związki platyny lub

poszukiwanie uszkodzonych genów odpowiedzialnych za naprawę DNA,
takich jak geny _BRCA_
(ang. BReast CAncer, gen raka piersi)
Gdy lek Lynparza jest stosowany w skojarzeniu z abirateronem
(inhibitorem szlaku sygnałowego
receptora androgenowego), skojarzenie to może pomóc zwiększyć
działanie przeciwnowotworowe w
komórkach raka gruczołu krokowego z uszkodzony
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Lynparza 100 mg tabletki powlekane
Lynparza 150 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Lynparza 100 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 100 mg olaparybu.
Lynparza 150 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 150 mg olaparybu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Ten produkt leczniczy zawiera 0,24 mg sodu w tabletce 100 mg i 0,35 mg
sodu w tabletce 150 mg.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Lynparza 100 mg tabletki powlekane
Owalna, dwuwypukła tabletka w kolorze od żółtego do
ciemnożółtego, oznaczona napisem „OP100”
po jednej stronie i pozbawiona napisów po drugiej stronie.
Lynparza 150 mg tabletki powlekane
Owalna, dwuwypukła tabletka w kolorze od zielonego do zielonoszarego,
oznaczona napisem
„OP150” po jednej stronie i pozbawiona napisów po drugiej
stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Rak jajnika
Produkt Lynparza jest wskazany do stosowania w monoterapii w:

leczeniu podtrzymującym dorosłych pacjentów z zaawansowanym (w
stopniu III i IV wg
klasyfikacji FIGO) nabłonkowym rakiem jajnika o niskim stopniu
zróżnicowania, rakiem
jajowodu lub pierwotnym rakiem otrzewnej z obecnością mutacji
_BRCA1/2_ (dziedzicznej i
(lub) somatycznej), u których uzyskano odpowiedź (całkowitą lub
częściową) po ukończeniu
chemioterapii pierwszego rzutu opartej na związkach platyny.

leczeniu podtrzymującym dorosłych pacjentów z platynowrażliwym
nawrotowym rakiem
jajnika o niskim stopniu zróżnicowania_ (_ang._ high grade)_, rakiem
jajowodu lub pierwotnym
rakiem otrzewnej, u których uzyskano odpowiedź (całkowitą lub
częściową) na chemioterapię
opartą na związkach platyny.
Produkt Lynparza w skojarzeniu z bewacyzumabem jest wskazany w:

leczeniu podtrzymującym dorosłych pacjentów z zaawansowanym (w
stopniu III i IV wg
klasyfikacji FIGO)
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 04-01-2024
Características técnicas Características técnicas búlgaro 04-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 04-01-2024
Características técnicas Características técnicas espanhol 04-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 04-01-2024
Características técnicas Características técnicas tcheco 04-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 04-01-2024
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 04-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 02-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 04-01-2024
Características técnicas Características técnicas alemão 04-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 04-01-2024
Características técnicas Características técnicas estoniano 04-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 02-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 04-01-2024
Características técnicas Características técnicas grego 04-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 04-01-2024
Características técnicas Características técnicas inglês 04-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 04-01-2024
Características técnicas Características técnicas francês 04-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 04-01-2024
Características técnicas Características técnicas italiano 04-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 04-01-2024
Características técnicas Características técnicas letão 04-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 04-01-2024
Características técnicas Características técnicas lituano 04-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 04-01-2024
Características técnicas Características técnicas húngaro 04-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 04-01-2024
Características técnicas Características técnicas maltês 04-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 04-01-2024
Características técnicas Características técnicas holandês 04-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 02-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 04-01-2024
Características técnicas Características técnicas português 04-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 02-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 04-01-2024
Características técnicas Características técnicas romeno 04-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 04-01-2024
Características técnicas Características técnicas eslovaco 04-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 04-01-2024
Características técnicas Características técnicas esloveno 04-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 04-01-2024
Características técnicas Características técnicas finlandês 04-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 02-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 04-01-2024
Características técnicas Características técnicas sueco 04-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 04-01-2024
Características técnicas Características técnicas norueguês 04-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público norueguês 02-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 04-01-2024
Características técnicas Características técnicas islandês 04-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 04-01-2024
Características técnicas Características técnicas croata 04-01-2024

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos