Lynparza

国家: 欧盟

语言: 波兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
04-01-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
04-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
02-02-2023

有效成分:

Olaparib

可用日期:

AstraZeneca AB

ATC代码:

L01XK01

INN(国际名称):

olaparib

治疗组:

Środki przeciwnowotworowe

治疗领域:

Nowotwory jajnika

疗效迹象:

Jajników cancerLynparza jest wskazany w monoterapii w celu:leczenia zachowawczego pacjentów dorosłych z późnymi (figo etapy III i IV) w genach BRCA1/2-zmutowane (embrionalna linii i/lub somatycznych) łączony nabłonka jajnika, jajowodu lub pierwotnego dootrzewnowa raka, które w odpowiedzi (pełny lub częściowy) po zakończeniu pierwszej linii na bazie platyny chemioterapii. maintenance treatment of adult patients with platinum sensitive relapsed high grade epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) to platinum based chemotherapy. Lynparza in combination with bevacizumab is indicated for the:maintenance treatment of adult patients with advanced (FIGO stages III and IV) high-grade epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy in combination with bevacizumab and whose cancer is associated with homologous recombination deficiency (HRD) positive status defined by either a BRCA1/2 mutation and/or genomic instability (see section 5. Breast cancerLynparza is indicated as:monotherapy or in combination with endocrine therapy for the adjuvant treatment of adult patients with germline BRCA1/2-mutations who have HER2-negative, high risk early breast cancer previously treated with neoadjuvant or adjuvant chemotherapy (see sections 4. 2 i 5. monotherapy for the treatment of adult patients with germline BRCA1/2-mutations, who have HER2 negative locally advanced or metastatic breast cancer. Pacjenci muszą wcześniej zostały przetworzone z антрациклина i таксана w (neo)adiuwant lub przerzutów, jeśli pacjenci nie nadają się do tych procedur (patrz rozdział 5. Pacjenci z receptorem hormonu (h)-dodatniego raka piersi należy również rozwijali lub po wstępnej terapii hormonalnej, lub uważane za nieodpowiednie dla dokrewnego. Adenocarcinoma of the pancreasLynparza is indicated as:monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with germline BRCA1/2-mutations who have metastatic adenocarcinoma of the pancreas and have not progressed after a minimum of 16 weeks of platinum treatment within a first-line chemotherapy regimen. Prostate cancerLynparza is indicated as:monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) and BRCA1/2-mutations (germline and/or somatic) who have progressed following prior therapy that included a new hormonal agent. in combination with abiraterone and prednisone or prednisolone for the treatment of adult patients with mCRPC in whom chemotherapy is not clinically indicated (see section 5.

產品總結:

Revision: 23

授权状态:

Upoważniony

授权日期:

2014-12-16

资料单张

                                79
B. ULOTKA DLA PACJENTA
80
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
LYNPARZA 100 MG TABLETKI POWLEKANE
LYNPARZA 150 MG TABLETKI POWLEKANE
olaparyb
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ROZPOCZĘCIEM
PRZYJMOWANIA LEKU, PONIEWAŻ
ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Lynparza i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Lynparza
3.
Jak przyjmować lek Lynparza
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Lynparza
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK LYNPARZA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK LYNPARZA I JAK DZIAŁA
Lek Lynparza zawiera substancję czynną olaparyb. Olaparyb jest
rodzajem leku
przeciwnowotworowego zwanym inhibitorem PARP (inhibitor polimerazy
poli-adenozynodifosforanu
rybozy).
Inhibitory PARP mogą niszczyć komórki nowotworowe, które nie
radzą sobie z naprawą uszkodzeń
DNA. Te specyficzne komórki nowotworowe można zidentyfikować
poprzez:

odpowiedź na chemioterapię zawierającą związki platyny lub

poszukiwanie uszkodzonych genów odpowiedzialnych za naprawę DNA,
takich jak geny _BRCA_
(ang. BReast CAncer, gen raka piersi)
Gdy lek Lynparza jest stosowany w skojarzeniu z abirateronem
(inhibitorem szlaku sygnałowego
receptora androgenowego), skojarzenie to może pomóc zwiększyć
działanie przeciwnowotworowe w
komórkach raka gruczołu krokowego z uszkodzony
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Lynparza 100 mg tabletki powlekane
Lynparza 150 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Lynparza 100 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 100 mg olaparybu.
Lynparza 150 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 150 mg olaparybu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Ten produkt leczniczy zawiera 0,24 mg sodu w tabletce 100 mg i 0,35 mg
sodu w tabletce 150 mg.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Lynparza 100 mg tabletki powlekane
Owalna, dwuwypukła tabletka w kolorze od żółtego do
ciemnożółtego, oznaczona napisem „OP100”
po jednej stronie i pozbawiona napisów po drugiej stronie.
Lynparza 150 mg tabletki powlekane
Owalna, dwuwypukła tabletka w kolorze od zielonego do zielonoszarego,
oznaczona napisem
„OP150” po jednej stronie i pozbawiona napisów po drugiej
stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Rak jajnika
Produkt Lynparza jest wskazany do stosowania w monoterapii w:

leczeniu podtrzymującym dorosłych pacjentów z zaawansowanym (w
stopniu III i IV wg
klasyfikacji FIGO) nabłonkowym rakiem jajnika o niskim stopniu
zróżnicowania, rakiem
jajowodu lub pierwotnym rakiem otrzewnej z obecnością mutacji
_BRCA1/2_ (dziedzicznej i
(lub) somatycznej), u których uzyskano odpowiedź (całkowitą lub
częściową) po ukończeniu
chemioterapii pierwszego rzutu opartej na związkach platyny.

leczeniu podtrzymującym dorosłych pacjentów z platynowrażliwym
nawrotowym rakiem
jajnika o niskim stopniu zróżnicowania_ (_ang._ high grade)_, rakiem
jajowodu lub pierwotnym
rakiem otrzewnej, u których uzyskano odpowiedź (całkowitą lub
częściową) na chemioterapię
opartą na związkach platyny.
Produkt Lynparza w skojarzeniu z bewacyzumabem jest wskazany w:

leczeniu podtrzymującym dorosłych pacjentów z zaawansowanym (w
stopniu III i IV wg
klasyfikacji FIGO)
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 04-01-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 04-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 03-10-2022
资料单张 资料单张 西班牙文 04-01-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 04-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 02-02-2023
资料单张 资料单张 捷克文 04-01-2024
产品特点 产品特点 捷克文 04-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 02-02-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 04-01-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 04-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 02-02-2023
资料单张 资料单张 德文 04-01-2024
产品特点 产品特点 德文 04-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 02-02-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 04-01-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 04-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 02-02-2023
资料单张 资料单张 希腊文 04-01-2024
产品特点 产品特点 希腊文 04-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 02-02-2023
资料单张 资料单张 英文 04-01-2024
产品特点 产品特点 英文 04-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 02-02-2023
资料单张 资料单张 法文 04-01-2024
产品特点 产品特点 法文 04-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 02-02-2023
资料单张 资料单张 意大利文 04-01-2024
产品特点 产品特点 意大利文 04-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 02-02-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 04-01-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 04-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 02-02-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 04-01-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 04-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 02-02-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 04-01-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 04-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 02-02-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 04-01-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 04-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 02-02-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 04-01-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 04-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 02-02-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 04-01-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 04-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 02-02-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 04-01-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 04-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 02-02-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 04-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 04-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 02-02-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 04-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 04-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 02-02-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 04-01-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 04-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 02-02-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 04-01-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 04-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 02-02-2023
资料单张 资料单张 挪威文 04-01-2024
产品特点 产品特点 挪威文 04-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 挪威文 02-02-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 04-01-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 04-01-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 04-01-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 04-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 02-02-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史