Rabitec

Country: European Union

Language: Estonian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

nõrgestatud elusate marutaudivastaste vaktsiinide viirus, tüvi SPBN GASGAS

Available from:

CEVA Santé Animale

ATC code:

QI07BD

INN (International Name):

Rabies vaccine (live, oral) for foxes and raccoon dogs

Therapeutic group:

Red foxes (Vulpes vulpes); Raccoon dogs (Nyctereutes procyonoides)

Therapeutic area:

Immunoloogilised ravimid jaoks canidae, Live viral vaccines

Therapeutic indications:

Rebase ja marutaudi aktiivseks immuniseerimiseks marutaudi vastu, et ennetada nakatumist ja suremust.

Product summary:

Revision: 3

Authorization status:

Volitatud

Authorization date:

2017-12-01

Patient Information leaflet

                                B. PAKENDI INFOLEHT
16
PAKENDI INFOLEHT
RABITEC'I SUUKAUDNE SUSPENSIOON REBASTELE JA KÄHRIKKOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Prantsusmaa
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Saksamaa
Ceva Tiergesundheit (Riems) GmbH
An der Wiek 7
17493 Greifswald - Insel Riems
Saksamaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Rabitec suukaudne suspensioon rebastele ja kährikkoertele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
1 annus (1,7 ml) peibutussööta sisaldab:
TOIMEAINE:
Marutaudi nõrgestatud elusvaktsiini viirus, tüvi SPBN GASGAS:
10
6.8
FFU* - 10
8.1
FFU*
(* Focus Forming Units - Klastreid moodustavad ühikud)
Suspensioon on külmutatud olekus kollast värvi ja vedelas olekus
punakat värvi. Peibutussöödad on
ristkülikukujulised, pruunikat värvi ja intensiivse lõhnaga.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Rebaste ja kährikkoerte aktiivseks immuniseerimiseks marutaudi vastu,
et vältida nakatumist ja
suremust.
Immuunsuse kestus: vähemalt 12 kuud.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
17
6.
KÕRVALTOIMED
Ei ole teada.
Kui täheldate ükskõik milliseid kõrvaltoimeid, isegi neid, mida
pole käesolevas pakendi infolehes
mainitud, või arvate, et veterinaarravim ei toimi, teavitage palun
sellest oma veterinaararsti.
7.
LOOMALIIGID
Rebased, kährikkoerad
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISVIIS(ID) JA –MEETOD
Suukaudne.
Ühe peibutussööda sissevõtmisest piisab aktiivse immuunsuse
tagamiseks marutaudiviirusega
nakatumise vältimiseks. Peibutussöötasid levitatakse maismaal või
külvatakse õhust marutaudivastase
vaktsineerimise kampaaniate raames.
Vaktsineeritav piirkond peab olema nii suur kui võimalik (eelistatult
suurem kui 5000 km
2
).
Marutaudivabades piirkondades tuleb vaktsineerimise kampaaniaid
kavandada nii, et vaktsineeritav
ala kataks 50 km vööndi marutaudi mõjuala ees. Levitamise määr
sõltub topograafiast
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Rabitec suukaudne suspensioon rebastele ja kährikkoertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 annus (1,7 ml) sisaldab:
TOIMEAINE:
Marutaudi nõrgestatud elusvaktsiini viirus, tüvi SPBN GASGAS:
10
6.8
FFU* - 10
8.1
FFU*
(* Focus Forming Units - Klastreid moodustavad ühikud)
ABIAINED:
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Suukaudne suspensioon.
Suspensioon on külmutatud olekus kollast värvi ja vedelas olekus
punakat värvi. Peibutussöödad on
ristkülikukujulised, pruunikat värvi ja intensiivse lõhnaga.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Rebased, kährikkoerad
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Rebaste ja kährikkoerte aktiivseks immuniseerimiseks marutaudi vastu,
et vältida nakatumist ja
suremust.
Immuunsuse kestus: vähemalt 12 kuud.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Ei ole.
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Vaktsiinisöödad ei ole ette nähtud koduloomade vaktsineerimiseks.
Pärast peibutussööda juhuslikku allaneelamist on koertel teatatud
seedetrakti nähtudest (tõenäoliselt
seedimatu blistrimaterjali tõttu).
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Olge peibutussööda käsitsemisel ettevaatlik. Peibutussöötade
käsitsemisel ja levitamisel soovitatakse
kanda ühekordseid kummikindaid. Kokkupuute korral vaktsiini
vedelikuga eemaldada see kohe,
2
loputades põhjalikult vee ja seebiga. Pöörduda viivitamatult arsti
poole ja näidata pakendi infolehte
või pakendi etiketti.
Esmaabimeetmed kohe pärast inimese otsest kokkupuudet vaktsiini
vedelikuga peavad olema
kooskõlas Maailma Terviseorganisatsiooni (
_World Health Organization,_
WHO) soovitustega, nagu on
kirjeldatud juhendis „
_WHO Guide for Rabies Pre- and Post-Exposure Prophylaxis (PEP) in
Humans_
“
(WHO suunised marutaudiga kokku puutunud inimeste profülaktikaks enne
kokkupuudet ja pärast
seda).
Kuna vaktsiin on valmi
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 07-01-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 07-01-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 03-04-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 07-01-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 03-04-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 07-01-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 03-04-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 07-01-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 03-04-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 07-01-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 03-04-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 07-01-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 03-04-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 07-01-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 03-04-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 07-01-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 03-04-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 07-01-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 03-04-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 07-01-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 03-04-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 07-01-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 07-01-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 03-04-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 07-01-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 07-01-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 03-04-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 07-01-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 03-04-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 07-01-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 03-04-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 07-01-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 03-04-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 07-01-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 07-01-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 03-04-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 07-01-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 03-04-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 07-01-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 03-04-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 07-01-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 07-01-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 03-04-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 07-01-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 03-04-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 07-01-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 03-04-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 07-01-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 07-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 07-01-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 07-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 07-01-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 03-04-2020

View documents history