Rabitec

Ország: Európai Unió

Nyelv: észt

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

nõrgestatud elusate marutaudivastaste vaktsiinide viirus, tüvi SPBN GASGAS

Beszerezhető a:

CEVA Santé Animale

ATC-kód:

QI07BD

INN (nemzetközi neve):

Rabies vaccine (live, oral) for foxes and raccoon dogs

Terápiás csoport:

Red foxes (Vulpes vulpes); Raccoon dogs (Nyctereutes procyonoides)

Terápiás terület:

Immunoloogilised ravimid jaoks canidae, Live viral vaccines

Terápiás javallatok:

Rebase ja marutaudi aktiivseks immuniseerimiseks marutaudi vastu, et ennetada nakatumist ja suremust.

Termék összefoglaló:

Revision: 3

Engedélyezési státusz:

Volitatud

Engedély dátuma:

2017-12-01

Betegtájékoztató

                                B. PAKENDI INFOLEHT
16
PAKENDI INFOLEHT
RABITEC'I SUUKAUDNE SUSPENSIOON REBASTELE JA KÄHRIKKOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Prantsusmaa
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Saksamaa
Ceva Tiergesundheit (Riems) GmbH
An der Wiek 7
17493 Greifswald - Insel Riems
Saksamaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Rabitec suukaudne suspensioon rebastele ja kährikkoertele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
1 annus (1,7 ml) peibutussööta sisaldab:
TOIMEAINE:
Marutaudi nõrgestatud elusvaktsiini viirus, tüvi SPBN GASGAS:
10
6.8
FFU* - 10
8.1
FFU*
(* Focus Forming Units - Klastreid moodustavad ühikud)
Suspensioon on külmutatud olekus kollast värvi ja vedelas olekus
punakat värvi. Peibutussöödad on
ristkülikukujulised, pruunikat värvi ja intensiivse lõhnaga.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Rebaste ja kährikkoerte aktiivseks immuniseerimiseks marutaudi vastu,
et vältida nakatumist ja
suremust.
Immuunsuse kestus: vähemalt 12 kuud.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
17
6.
KÕRVALTOIMED
Ei ole teada.
Kui täheldate ükskõik milliseid kõrvaltoimeid, isegi neid, mida
pole käesolevas pakendi infolehes
mainitud, või arvate, et veterinaarravim ei toimi, teavitage palun
sellest oma veterinaararsti.
7.
LOOMALIIGID
Rebased, kährikkoerad
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISVIIS(ID) JA –MEETOD
Suukaudne.
Ühe peibutussööda sissevõtmisest piisab aktiivse immuunsuse
tagamiseks marutaudiviirusega
nakatumise vältimiseks. Peibutussöötasid levitatakse maismaal või
külvatakse õhust marutaudivastase
vaktsineerimise kampaaniate raames.
Vaktsineeritav piirkond peab olema nii suur kui võimalik (eelistatult
suurem kui 5000 km
2
).
Marutaudivabades piirkondades tuleb vaktsineerimise kampaaniaid
kavandada nii, et vaktsineeritav
ala kataks 50 km vööndi marutaudi mõjuala ees. Levitamise määr
sõltub topograafiast
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Rabitec suukaudne suspensioon rebastele ja kährikkoertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 annus (1,7 ml) sisaldab:
TOIMEAINE:
Marutaudi nõrgestatud elusvaktsiini viirus, tüvi SPBN GASGAS:
10
6.8
FFU* - 10
8.1
FFU*
(* Focus Forming Units - Klastreid moodustavad ühikud)
ABIAINED:
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Suukaudne suspensioon.
Suspensioon on külmutatud olekus kollast värvi ja vedelas olekus
punakat värvi. Peibutussöödad on
ristkülikukujulised, pruunikat värvi ja intensiivse lõhnaga.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Rebased, kährikkoerad
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Rebaste ja kährikkoerte aktiivseks immuniseerimiseks marutaudi vastu,
et vältida nakatumist ja
suremust.
Immuunsuse kestus: vähemalt 12 kuud.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Ei ole.
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Vaktsiinisöödad ei ole ette nähtud koduloomade vaktsineerimiseks.
Pärast peibutussööda juhuslikku allaneelamist on koertel teatatud
seedetrakti nähtudest (tõenäoliselt
seedimatu blistrimaterjali tõttu).
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Olge peibutussööda käsitsemisel ettevaatlik. Peibutussöötade
käsitsemisel ja levitamisel soovitatakse
kanda ühekordseid kummikindaid. Kokkupuute korral vaktsiini
vedelikuga eemaldada see kohe,
2
loputades põhjalikult vee ja seebiga. Pöörduda viivitamatult arsti
poole ja näidata pakendi infolehte
või pakendi etiketti.
Esmaabimeetmed kohe pärast inimese otsest kokkupuudet vaktsiini
vedelikuga peavad olema
kooskõlas Maailma Terviseorganisatsiooni (
_World Health Organization,_
WHO) soovitustega, nagu on
kirjeldatud juhendis „
_WHO Guide for Rabies Pre- and Post-Exposure Prophylaxis (PEP) in
Humans_
“
(WHO suunised marutaudiga kokku puutunud inimeste profülaktikaks enne
kokkupuudet ja pärast
seda).
Kuna vaktsiin on valmi
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 07-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 07-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 07-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 07-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 07-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 07-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 07-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 07-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 07-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 07-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 07-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 07-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 07-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 07-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 07-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 07-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 07-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 07-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 07-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 07-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 07-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 07-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 07-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 07-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 07-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 07-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 07-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 07-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 07-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 07-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 07-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 07-01-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 03-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 07-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 07-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 07-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 07-01-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 03-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 07-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 07-01-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 03-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 07-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 07-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 07-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 07-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 07-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 07-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 07-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 07-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 07-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 07-01-2021

Dokumentumelőzmények megtekintése