Rabitec

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Estonjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

nõrgestatud elusate marutaudivastaste vaktsiinide viirus, tüvi SPBN GASGAS

Disponibbli minn:

CEVA Santé Animale

Kodiċi ATC:

QI07BD

INN (Isem Internazzjonali):

Rabies vaccine (live, oral) for foxes and raccoon dogs

Grupp terapewtiku:

Red foxes (Vulpes vulpes); Raccoon dogs (Nyctereutes procyonoides)

Żona terapewtika:

Immunoloogilised ravimid jaoks canidae, Live viral vaccines

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Rebase ja marutaudi aktiivseks immuniseerimiseks marutaudi vastu, et ennetada nakatumist ja suremust.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 3

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Volitatud

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2017-12-01

Fuljett ta 'informazzjoni

                                B. PAKENDI INFOLEHT
16
PAKENDI INFOLEHT
RABITEC'I SUUKAUDNE SUSPENSIOON REBASTELE JA KÄHRIKKOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Prantsusmaa
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Saksamaa
Ceva Tiergesundheit (Riems) GmbH
An der Wiek 7
17493 Greifswald - Insel Riems
Saksamaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Rabitec suukaudne suspensioon rebastele ja kährikkoertele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
1 annus (1,7 ml) peibutussööta sisaldab:
TOIMEAINE:
Marutaudi nõrgestatud elusvaktsiini viirus, tüvi SPBN GASGAS:
10
6.8
FFU* - 10
8.1
FFU*
(* Focus Forming Units - Klastreid moodustavad ühikud)
Suspensioon on külmutatud olekus kollast värvi ja vedelas olekus
punakat värvi. Peibutussöödad on
ristkülikukujulised, pruunikat värvi ja intensiivse lõhnaga.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Rebaste ja kährikkoerte aktiivseks immuniseerimiseks marutaudi vastu,
et vältida nakatumist ja
suremust.
Immuunsuse kestus: vähemalt 12 kuud.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
17
6.
KÕRVALTOIMED
Ei ole teada.
Kui täheldate ükskõik milliseid kõrvaltoimeid, isegi neid, mida
pole käesolevas pakendi infolehes
mainitud, või arvate, et veterinaarravim ei toimi, teavitage palun
sellest oma veterinaararsti.
7.
LOOMALIIGID
Rebased, kährikkoerad
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISVIIS(ID) JA –MEETOD
Suukaudne.
Ühe peibutussööda sissevõtmisest piisab aktiivse immuunsuse
tagamiseks marutaudiviirusega
nakatumise vältimiseks. Peibutussöötasid levitatakse maismaal või
külvatakse õhust marutaudivastase
vaktsineerimise kampaaniate raames.
Vaktsineeritav piirkond peab olema nii suur kui võimalik (eelistatult
suurem kui 5000 km
2
).
Marutaudivabades piirkondades tuleb vaktsineerimise kampaaniaid
kavandada nii, et vaktsineeritav
ala kataks 50 km vööndi marutaudi mõjuala ees. Levitamise määr
sõltub topograafiast
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Rabitec suukaudne suspensioon rebastele ja kährikkoertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 annus (1,7 ml) sisaldab:
TOIMEAINE:
Marutaudi nõrgestatud elusvaktsiini viirus, tüvi SPBN GASGAS:
10
6.8
FFU* - 10
8.1
FFU*
(* Focus Forming Units - Klastreid moodustavad ühikud)
ABIAINED:
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Suukaudne suspensioon.
Suspensioon on külmutatud olekus kollast värvi ja vedelas olekus
punakat värvi. Peibutussöödad on
ristkülikukujulised, pruunikat värvi ja intensiivse lõhnaga.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Rebased, kährikkoerad
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Rebaste ja kährikkoerte aktiivseks immuniseerimiseks marutaudi vastu,
et vältida nakatumist ja
suremust.
Immuunsuse kestus: vähemalt 12 kuud.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Ei ole.
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Vaktsiinisöödad ei ole ette nähtud koduloomade vaktsineerimiseks.
Pärast peibutussööda juhuslikku allaneelamist on koertel teatatud
seedetrakti nähtudest (tõenäoliselt
seedimatu blistrimaterjali tõttu).
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Olge peibutussööda käsitsemisel ettevaatlik. Peibutussöötade
käsitsemisel ja levitamisel soovitatakse
kanda ühekordseid kummikindaid. Kokkupuute korral vaktsiini
vedelikuga eemaldada see kohe,
2
loputades põhjalikult vee ja seebiga. Pöörduda viivitamatult arsti
poole ja näidata pakendi infolehte
või pakendi etiketti.
Esmaabimeetmed kohe pärast inimese otsest kokkupuudet vaktsiini
vedelikuga peavad olema
kooskõlas Maailma Terviseorganisatsiooni (
_World Health Organization,_
WHO) soovitustega, nagu on
kirjeldatud juhendis „
_WHO Guide for Rabies Pre- and Post-Exposure Prophylaxis (PEP) in
Humans_
“
(WHO suunised marutaudiga kokku puutunud inimeste profülaktikaks enne
kokkupuudet ja pärast
seda).
Kuna vaktsiin on valmi
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 07-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 07-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 07-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 07-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 07-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 07-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 07-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 07-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 07-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 07-01-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 03-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 07-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 07-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 07-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 07-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 07-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 07-01-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 03-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 07-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 07-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 07-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 07-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 07-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 07-01-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 03-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 07-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 07-01-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 03-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 07-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 07-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 07-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 07-01-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 03-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 07-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 07-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 07-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 07-01-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 03-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 07-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 07-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 07-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 07-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 07-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 07-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 07-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 07-01-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 03-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 07-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 07-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 07-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 07-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 07-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 07-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 07-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 07-01-2021

Ara l-istorja tad-dokumenti