Rabitec

Pays: Union européenne

Langue: estonien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

nõrgestatud elusate marutaudivastaste vaktsiinide viirus, tüvi SPBN GASGAS

Disponible depuis:

CEVA Santé Animale

Code ATC:

QI07BD

DCI (Dénomination commune internationale):

Rabies vaccine (live, oral) for foxes and raccoon dogs

Groupe thérapeutique:

Red foxes (Vulpes vulpes); Raccoon dogs (Nyctereutes procyonoides)

Domaine thérapeutique:

Immunoloogilised ravimid jaoks canidae, Live viral vaccines

indications thérapeutiques:

Rebase ja marutaudi aktiivseks immuniseerimiseks marutaudi vastu, et ennetada nakatumist ja suremust.

Descriptif du produit:

Revision: 3

Statut de autorisation:

Volitatud

Date de l'autorisation:

2017-12-01

Notice patient

                                B. PAKENDI INFOLEHT
16
PAKENDI INFOLEHT
RABITEC'I SUUKAUDNE SUSPENSIOON REBASTELE JA KÄHRIKKOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Prantsusmaa
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Saksamaa
Ceva Tiergesundheit (Riems) GmbH
An der Wiek 7
17493 Greifswald - Insel Riems
Saksamaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Rabitec suukaudne suspensioon rebastele ja kährikkoertele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
1 annus (1,7 ml) peibutussööta sisaldab:
TOIMEAINE:
Marutaudi nõrgestatud elusvaktsiini viirus, tüvi SPBN GASGAS:
10
6.8
FFU* - 10
8.1
FFU*
(* Focus Forming Units - Klastreid moodustavad ühikud)
Suspensioon on külmutatud olekus kollast värvi ja vedelas olekus
punakat värvi. Peibutussöödad on
ristkülikukujulised, pruunikat värvi ja intensiivse lõhnaga.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Rebaste ja kährikkoerte aktiivseks immuniseerimiseks marutaudi vastu,
et vältida nakatumist ja
suremust.
Immuunsuse kestus: vähemalt 12 kuud.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
17
6.
KÕRVALTOIMED
Ei ole teada.
Kui täheldate ükskõik milliseid kõrvaltoimeid, isegi neid, mida
pole käesolevas pakendi infolehes
mainitud, või arvate, et veterinaarravim ei toimi, teavitage palun
sellest oma veterinaararsti.
7.
LOOMALIIGID
Rebased, kährikkoerad
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISVIIS(ID) JA –MEETOD
Suukaudne.
Ühe peibutussööda sissevõtmisest piisab aktiivse immuunsuse
tagamiseks marutaudiviirusega
nakatumise vältimiseks. Peibutussöötasid levitatakse maismaal või
külvatakse õhust marutaudivastase
vaktsineerimise kampaaniate raames.
Vaktsineeritav piirkond peab olema nii suur kui võimalik (eelistatult
suurem kui 5000 km
2
).
Marutaudivabades piirkondades tuleb vaktsineerimise kampaaniaid
kavandada nii, et vaktsineeritav
ala kataks 50 km vööndi marutaudi mõjuala ees. Levitamise määr
sõltub topograafiast
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Rabitec suukaudne suspensioon rebastele ja kährikkoertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 annus (1,7 ml) sisaldab:
TOIMEAINE:
Marutaudi nõrgestatud elusvaktsiini viirus, tüvi SPBN GASGAS:
10
6.8
FFU* - 10
8.1
FFU*
(* Focus Forming Units - Klastreid moodustavad ühikud)
ABIAINED:
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Suukaudne suspensioon.
Suspensioon on külmutatud olekus kollast värvi ja vedelas olekus
punakat värvi. Peibutussöödad on
ristkülikukujulised, pruunikat värvi ja intensiivse lõhnaga.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Rebased, kährikkoerad
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Rebaste ja kährikkoerte aktiivseks immuniseerimiseks marutaudi vastu,
et vältida nakatumist ja
suremust.
Immuunsuse kestus: vähemalt 12 kuud.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Ei ole.
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Vaktsiinisöödad ei ole ette nähtud koduloomade vaktsineerimiseks.
Pärast peibutussööda juhuslikku allaneelamist on koertel teatatud
seedetrakti nähtudest (tõenäoliselt
seedimatu blistrimaterjali tõttu).
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Olge peibutussööda käsitsemisel ettevaatlik. Peibutussöötade
käsitsemisel ja levitamisel soovitatakse
kanda ühekordseid kummikindaid. Kokkupuute korral vaktsiini
vedelikuga eemaldada see kohe,
2
loputades põhjalikult vee ja seebiga. Pöörduda viivitamatult arsti
poole ja näidata pakendi infolehte
või pakendi etiketti.
Esmaabimeetmed kohe pärast inimese otsest kokkupuudet vaktsiini
vedelikuga peavad olema
kooskõlas Maailma Terviseorganisatsiooni (
_World Health Organization,_
WHO) soovitustega, nagu on
kirjeldatud juhendis „
_WHO Guide for Rabies Pre- and Post-Exposure Prophylaxis (PEP) in
Humans_
“
(WHO suunised marutaudiga kokku puutunud inimeste profülaktikaks enne
kokkupuudet ja pärast
seda).
Kuna vaktsiin on valmi
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 07-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 03-04-2020
Notice patient Notice patient espagnol 07-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 03-04-2020
Notice patient Notice patient tchèque 07-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 03-04-2020
Notice patient Notice patient danois 07-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 03-04-2020
Notice patient Notice patient allemand 07-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 03-04-2020
Notice patient Notice patient grec 07-01-2021
Notice patient Notice patient anglais 07-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 03-04-2020
Notice patient Notice patient français 07-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 03-04-2020
Notice patient Notice patient italien 07-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 03-04-2020
Notice patient Notice patient letton 07-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 03-04-2020
Notice patient Notice patient lituanien 07-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 03-04-2020
Notice patient Notice patient hongrois 07-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 03-04-2020
Notice patient Notice patient maltais 07-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 03-04-2020
Notice patient Notice patient néerlandais 07-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 03-04-2020
Notice patient Notice patient polonais 07-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 03-04-2020
Notice patient Notice patient portugais 07-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 03-04-2020
Notice patient Notice patient roumain 07-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 03-04-2020
Notice patient Notice patient slovaque 07-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 03-04-2020
Notice patient Notice patient slovène 07-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 03-04-2020
Notice patient Notice patient finnois 07-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 03-04-2020
Notice patient Notice patient suédois 07-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 03-04-2020
Notice patient Notice patient norvégien 07-01-2021
Notice patient Notice patient islandais 07-01-2021
Notice patient Notice patient croate 07-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 03-04-2020

Afficher l'historique des documents