Rabitec

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Esti

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
07-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
07-01-2021

Bahan aktif:

nõrgestatud elusate marutaudivastaste vaktsiinide viirus, tüvi SPBN GASGAS

Tersedia dari:

CEVA Santé Animale

Kode ATC:

QI07BD

INN (Nama Internasional):

Rabies vaccine (live, oral) for foxes and raccoon dogs

Kelompok Terapi:

Red foxes (Vulpes vulpes); Raccoon dogs (Nyctereutes procyonoides)

Area terapi:

Immunoloogilised ravimid jaoks canidae, Live viral vaccines

Indikasi Terapi:

Rebase ja marutaudi aktiivseks immuniseerimiseks marutaudi vastu, et ennetada nakatumist ja suremust.

Ringkasan produk:

Revision: 3

Status otorisasi:

Volitatud

Tanggal Otorisasi:

2017-12-01

Selebaran informasi

                                B. PAKENDI INFOLEHT
16
PAKENDI INFOLEHT
RABITEC'I SUUKAUDNE SUSPENSIOON REBASTELE JA KÄHRIKKOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Prantsusmaa
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Saksamaa
Ceva Tiergesundheit (Riems) GmbH
An der Wiek 7
17493 Greifswald - Insel Riems
Saksamaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Rabitec suukaudne suspensioon rebastele ja kährikkoertele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
1 annus (1,7 ml) peibutussööta sisaldab:
TOIMEAINE:
Marutaudi nõrgestatud elusvaktsiini viirus, tüvi SPBN GASGAS:
10
6.8
FFU* - 10
8.1
FFU*
(* Focus Forming Units - Klastreid moodustavad ühikud)
Suspensioon on külmutatud olekus kollast värvi ja vedelas olekus
punakat värvi. Peibutussöödad on
ristkülikukujulised, pruunikat värvi ja intensiivse lõhnaga.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Rebaste ja kährikkoerte aktiivseks immuniseerimiseks marutaudi vastu,
et vältida nakatumist ja
suremust.
Immuunsuse kestus: vähemalt 12 kuud.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
17
6.
KÕRVALTOIMED
Ei ole teada.
Kui täheldate ükskõik milliseid kõrvaltoimeid, isegi neid, mida
pole käesolevas pakendi infolehes
mainitud, või arvate, et veterinaarravim ei toimi, teavitage palun
sellest oma veterinaararsti.
7.
LOOMALIIGID
Rebased, kährikkoerad
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISVIIS(ID) JA –MEETOD
Suukaudne.
Ühe peibutussööda sissevõtmisest piisab aktiivse immuunsuse
tagamiseks marutaudiviirusega
nakatumise vältimiseks. Peibutussöötasid levitatakse maismaal või
külvatakse õhust marutaudivastase
vaktsineerimise kampaaniate raames.
Vaktsineeritav piirkond peab olema nii suur kui võimalik (eelistatult
suurem kui 5000 km
2
).
Marutaudivabades piirkondades tuleb vaktsineerimise kampaaniaid
kavandada nii, et vaktsineeritav
ala kataks 50 km vööndi marutaudi mõjuala ees. Levitamise määr
sõltub topograafiast
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Rabitec suukaudne suspensioon rebastele ja kährikkoertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 annus (1,7 ml) sisaldab:
TOIMEAINE:
Marutaudi nõrgestatud elusvaktsiini viirus, tüvi SPBN GASGAS:
10
6.8
FFU* - 10
8.1
FFU*
(* Focus Forming Units - Klastreid moodustavad ühikud)
ABIAINED:
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Suukaudne suspensioon.
Suspensioon on külmutatud olekus kollast värvi ja vedelas olekus
punakat värvi. Peibutussöödad on
ristkülikukujulised, pruunikat värvi ja intensiivse lõhnaga.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Rebased, kährikkoerad
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Rebaste ja kährikkoerte aktiivseks immuniseerimiseks marutaudi vastu,
et vältida nakatumist ja
suremust.
Immuunsuse kestus: vähemalt 12 kuud.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Ei ole.
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Vaktsiinisöödad ei ole ette nähtud koduloomade vaktsineerimiseks.
Pärast peibutussööda juhuslikku allaneelamist on koertel teatatud
seedetrakti nähtudest (tõenäoliselt
seedimatu blistrimaterjali tõttu).
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Olge peibutussööda käsitsemisel ettevaatlik. Peibutussöötade
käsitsemisel ja levitamisel soovitatakse
kanda ühekordseid kummikindaid. Kokkupuute korral vaktsiini
vedelikuga eemaldada see kohe,
2
loputades põhjalikult vee ja seebiga. Pöörduda viivitamatult arsti
poole ja näidata pakendi infolehte
või pakendi etiketti.
Esmaabimeetmed kohe pärast inimese otsest kokkupuudet vaktsiini
vedelikuga peavad olema
kooskõlas Maailma Terviseorganisatsiooni (
_World Health Organization,_
WHO) soovitustega, nagu on
kirjeldatud juhendis „
_WHO Guide for Rabies Pre- and Post-Exposure Prophylaxis (PEP) in
Humans_
“
(WHO suunised marutaudiga kokku puutunud inimeste profülaktikaks enne
kokkupuudet ja pärast
seda).
Kuna vaktsiin on valmi
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 07-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 07-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 03-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 07-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 07-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 03-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 07-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 07-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 03-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 07-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 07-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 03-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 07-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 07-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 03-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 07-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 07-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 03-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 07-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 07-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 03-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 07-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 07-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 03-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 07-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 07-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 03-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 07-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 07-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 03-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 07-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 07-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 03-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 07-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 07-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 03-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 07-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 07-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 03-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 07-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 07-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 03-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 07-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 07-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 03-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 07-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 07-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 03-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 07-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 07-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 03-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 07-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 07-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 03-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 07-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 07-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 03-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 07-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 07-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 03-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 07-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 07-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 03-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 07-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 07-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 07-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 07-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 07-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 07-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 03-04-2020

Lihat riwayat dokumen