Activyl

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

indoksakarbs

Disponible desde:

Intervet International BV

Código ATC:

QP53AX27

Designación común internacional (DCI):

indoxacarb

Grupo terapéutico:

Dogs; Cats

Área terapéutica:

Ectoparasiticides lokālai lietošanai, t.sk. insekticīdi, indoksakarba

indicaciones terapéuticas:

Blusu invāzijas ārstēšana un profilakse. Suņiem un kaķiem: Blusu invāzijas ārstēšana un profilakse. Šīs veterinārās zāles var izmantot kā blusu alerģijas dermatīta ārstēšanas stratēģijas daļu. Jaunattīstības posmos blusas uz suņa tuvākajā apkārtnē ir nogalināti, pēc kontakta ar Activyl apstrādāts mājdzīvnieki.

Resumen del producto:

Revision: 8

Estado de Autorización:

Autorizēts

Fecha de autorización:

2011-02-18

Información para el usuario

                                27
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
28
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ACTIVYL ŠĶĪDUMS PILINĀŠANAI UZ ĀDAS SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS
APLIECĪBAS
ĪPAŠNIEKA
UN
RAŽOŠANAS
LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nīderlande
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Intervet Productions S.A.
Rue de Lyons
27460 Igoville
Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Activyl 100 mg šķīdums pilināšanai uz ādas ļoti maza auguma
suņiem
Activyl 150 mg šķīdums pilināšanai uz ādas maza auguma suņiem
Activyl 300 mg šķīdums pilināšanai uz ādas vidēja auguma
suņiem
Activyl 600 mg šķīdums pilināšanai uz ādas liela auguma suņiem
Activyl 900 mg šķīdums pilināšanai uz ādas ļoti liela auguma
suņiem
indoksakarbs
_ _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
AKTĪVĀ VIELA:
Viens ml satur 195 mg indoksakarba.
Viena Activyl pipete satur:
TILPUMS (ML)
INDOKSAKARBS (MG)
Activyl
ļoti maza auguma suņiem (1,5 - 6,5 kg)
0,51
100
Activyl
maza auguma suņiem (6,6 – 10 kg)
0,77
150
Activyl
vidēja auguma suņiem (10,1 – 20 kg)
1,54
300
Activyl
liela auguma suņiem (20,1 – 40 kg)
3,08
600
Activyl
ļoti liela auguma suņiem (40,1 – 60 kg)
4,62
900
Satur arī izopropilspirtu 354 mg/ml.
Dzidrs, bezkrāsains līdz dzeltens šķīdums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Blusu (
_Ctenocephalides felis_
) invāzijas ārstēšanai un kontrolei. Iedarbīgums pret jaunu blusu
invāziju
ilgst 4 nedēļas pēc vienreizējas zāļu lietošanas.
Blusas dažādās attīstības stadijās, kas atrodas dzīvnieka
tiešajā apkārtnē, tiek nogalinātas pēc saskares
ar Activyl ārstētiem dzīvniekiem.
29
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ļoti reti novēro īslaicīgu hipersalivāciju (pastiprinātu
siekalošanos), ja dzīvnieks laiza aplikācijas
vietu tūlīt pēc apstrādes. Tā nav intoksikācijas pazīme un
izzūd dažās minūtēs bez ārstēšanas. Par
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Activyl 100 mg šķīdums pilināšanai uz ādas ļoti maza auguma
suņiem
Activyl 150 mg šķīdums pilināšanai uz ādas maza auguma suņiem
Activyl 300 mg šķīdums pilināšanai uz ādas vidēja auguma
suņiem
Activyl 600 mg šķīdums pilināšanai uz ādas liela auguma suņiem
Activyl 900 mg šķīdums pilināšanai uz ādas ļoti liela auguma
suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
Viens ml satur 195 mg indoksakarba.
Vienas devas pipete satur:
VIENA DEVA
(ML)
INDOKSAKARBS
(MG)
Activyl
ļoti maza auguma suņiem (1,5 – 6,5 kg)
0,51
100
Activyl
maza auguma suņiem (6,6 – 10 kg)
0,77
150
Activyl
vidēja auguma suņiem (10,1 – 20 kg)
1,54
300
Activyl
liela auguma suņiem (20,1 – 40 kg)
3,08
600
Activyl
ļoti liela auguma suņiem (40,1 – 60 kg)
4,62
900
PALĪGVIELA(S):
Izopropilspirts 354 mg/ml.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums pilināšanai uz ādas.
Dzidrs, bezkrāsains līdz dzeltens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Blusu (
_Ctenocephalides felis_
) invāzijas ārstēšanai un kontrolei. Iedarbīgums pret jaunu blusu
invāziju
ilgst 4 nedēļas pēc vienreizējas zāļu lietošanas.
Blusas dažādās attīstības stadijās, kas atrodas dzīvnieka
tiešajā apkārtnē, tiek nogalinātas pēc saskares
ar Activyl ārstētiem dzīvniekiem.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
3
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Šīs zāles nedrīkst lietot suņiem jaunākiem par 8 nedēļām, jo
šādiem suņiem nav noteikts šo zāļu
lietošanas drošums.
Šīs zāles nedrīkst lietot suņiem, kas vieglāki par 1,5 kg, jo
šādiem suņiem nav noteikts šo zāļu
lietošanas drošums.
Pārliecinieties, ka izvēlētā deva (pipete), atbilst ārstējamā
suņa svaram (skat
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 05-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 05-04-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 28-02-2011
Información para el usuario Información para el usuario español 05-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica español 05-04-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 28-02-2011
Información para el usuario Información para el usuario checo 05-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica checo 05-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario danés 05-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica danés 05-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario alemán 05-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica alemán 05-04-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 28-02-2011
Información para el usuario Información para el usuario estonio 05-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica estonio 05-04-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 28-02-2011
Información para el usuario Información para el usuario griego 05-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica griego 05-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario inglés 05-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica inglés 05-04-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 28-02-2011
Información para el usuario Información para el usuario francés 05-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica francés 05-04-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 28-02-2011
Información para el usuario Información para el usuario italiano 05-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica italiano 05-04-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 28-02-2011
Información para el usuario Información para el usuario lituano 05-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica lituano 05-04-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 28-02-2011
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 05-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 05-04-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 28-02-2011
Información para el usuario Información para el usuario maltés 05-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica maltés 05-04-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 28-02-2011
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 05-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 05-04-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 28-02-2011
Información para el usuario Información para el usuario polaco 05-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica polaco 05-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario portugués 05-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica portugués 05-04-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 28-02-2011
Información para el usuario Información para el usuario rumano 05-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica rumano 05-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 05-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 05-04-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 28-02-2011
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 05-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 05-04-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 28-02-2011
Información para el usuario Información para el usuario finés 05-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica finés 05-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario sueco 05-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica sueco 05-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario noruego 05-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica noruego 05-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario islandés 05-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica islandés 05-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario croata 05-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica croata 05-04-2019

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos