Darunavir Krka d.d.

País: Unión Europea

Idioma: eslovaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

darunavir

Disponible desde:

KRKA, d.d., Novo mesto

Código ATC:

J05AE10

Designación común internacional (DCI):

darunavir

Grupo terapéutico:

Antivirotiká na systémové použitie

Área terapéutica:

HIV infekcie

indicaciones terapéuticas:

400mg a 800 mg Filmom obalené TabletsDarunavir Krka d. , spoločne spravované s nízkymi dávkami ritonavirom je indikovaný v kombinácii s inými antiretrovirálnej lieky na liečbu pacientov so vírus ľudského imunodeficiencie (HIV-1) infekcie. Darunavir Krka d. , spoločne spravované s cobicistat je indikovaný v kombinácii s inými antiretrovirálnej lieky na liečbu pacientov so vírus ľudského imunodeficiencie (HIV-1) infekcie u dospelých pacientov (pozri časť 4. Darunavir Krka d. 400 mg a 800 mg tablety možno poskytnúť vhodné dávku režimy na liečbu HIV-1 infekcie u dospelých a pediatrických pacientov vo veku od 3 rokov a minimálne 40 kg telesnej hmotnosti, ktorí sú:antiretrovírusová terapia (ART)-insitného (pozri časť 4. UMENIE-skúsenosti s č darunavir odpor spojené mutácie (DRV-Ram) a ktorí majú plazma HIV-1 RNA < ako 100 000 kópií/ml a CD4+ buniek počítať ≥ 100 buniek x 106/l. Pri rozhodovaní, či začať liečbu s darunavir v takýchto UMENIE-skúsený pacientov, genotypic testovanie by sa malo riadiť použitie darunavir (pozri časť 4. 2, 4. 3, 4. 4 a 5. 600 mg Filmom obalené TabletsDarunavir Krka d. , spoločne spravované s nízkymi dávkami ritonavirom je indikovaný v kombinácii s inými antiretrovirálnej lieky na liečbu pacientov so vírus ľudského imunodeficiencie (HIV-1) infekcie. Darunavir Krka d. 600 mg tablety možno poskytnúť vhodné dávku režimy (pozri časť 4. 2):Na liečbu HIV-1 infekcie v antiretrovirálnej liečby (UMENIA)-skúsený dospelých pacientov, vrátane tých, ktoré boli vysoko upravená. Na liečbu HIV-1 infekcie u pediatrických pacientov vo veku od 3 rokov a najmenej na 15 kg telesnej hmotnosti. Pri rozhodovaní, či začať liečbu s darunavir spoločne spravované s nízkymi dávkami ritonavirom, starostlivo by sa mali zvážiť liečbu histórii jednotlivých pacientov a vzory mutácie spojené s rôznymi látkami. Genotypic alebo fenotypové testovanie (ak je k dispozícii) a liečbe, záznamy by mali príručka používanie darunavir.

Resumen del producto:

Revision: 8

Estado de Autorización:

uzavretý

Fecha de autorización:

2018-01-18

Información para el usuario

                                94
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
95
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
DARUNAVIR KRKA D.D. 400 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
DARUNAVIR KRKA D.D. 800 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
darunavir
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Darunavir Krka d.d. a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Darunavir Krka d.d.
3.
Ako užívať Darunavir Krka d.d.
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Darunavir Krka d.d.
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE DARUNAVIR KRKA D.D. A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE DARUNAVIR KRKA D.D.?
Darunavir Krka d.d. obsahuje liečivo darunavir. Darunavir Krka d.d.
je antiretrovírusový liek
používaný na liečbu infekcie vírusom imunitnej nedostatočnosti u
človeka (HIV). Patrí do skupiny
liekov nazývaných inhibítory proteáz. Účinok Darunaviru Krka
d.d. spočíva v znížení množstva HIV
vo vašom organizme. Vďaka tomu sa zlepší funkcia vášho
imunitného systému a zníži sa riziko
vzniku ochorení, ktoré súvisia s infekciou HIV.
NA ČO SA POUŽÍVA?
Darunavir Krka d.d. 400 miligramové a 800 miligramové tablety sa
používajú na liečbu dospelých a
detí (vo veku 3 rokov a starších, s hmotnosťou najmenej 40
kilogramov) infikovaných HIV a
-
k
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Darunavir Krka d.d. 400 mg filmom obalené tablety
Darunavir Krka d.d. 800 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Darunavir Krka d.d. 400 mg filmom obalené tablety:
Každá filmom obalená tablet obsahuje 400 mg darunaviru.
Darunavir Krka d.d. 800 mg filmom obalené tablety:
Každá filmom obalená tablet obsahuje 800 mg darunaviru.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta)
Darunavir Krka d.d. 400 mg filmom obalené tablety:
Žltasto hnedé, oválne, bikonvexné filmom obalené tablety s
vyrazeným znakom S1 na jednej strane.
Rozmer tablety: 17 x 8,5 mm.
Darunavir Krka d.d. 800 mg filmom obalené tablety:
Hnedasto červené, oválne, bikonvexné filmom obalené tablety s
vyrazeným znakom S3 na jednej
strane. Rozmer tablety: 20 x 10 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Darunavir Krka d.d. podávaný súbežne s nízkou dávkou ritonaviru
je indikovaný v kombinácii s inými
antiretrovirálnymi liekmi na liečbu pacientov s infekciou vyvolanou
vírusom ľudskej imunodeficiencie
(HIV-1).
Darunavir Krka d.d. podávaný súbežne s kobicistátom je
indikovaný v kombinácii s inými
antiretrovirálnymi liekmi na liečbu infekcie vyvolanej vírusom
ľudskej imunodeficiencie (HIV-1) u
dospelých a dospievajúcich (vo veku 12 rokov a starších s telesnou
hmotnosťou najmenej 40 kg)
(pozri časť 4.2).
Darunavir Krka d.d. 400 mg a 800 mg tablety sa môžu použiť na
zabezpečenie vhodného režimu
dávkovania pri liečbe infekcie HIV-1 u dospelých a pediatrických
pacientov od 3 rokov a s
hmotnosťou najmenej 40 kg, ktorí:
-
neboli predtým liečení antiretrovírusovou liečbou (ART) (pozri
časť 4.2).
-
boli predtým liečení ART bez mutácií vedúcich k rezistencii
voči darunaviru (DRV-RAM, z
angl. darunavir-resistance associated mutations) a s plazmatickou
hladinou HIV-1 RNA < 100
0
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 03-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 03-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 03-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario español 03-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 03-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 03-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario checo 03-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 03-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 03-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 03-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 03-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 03-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 03-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario estonio 03-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 03-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 03-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario griego 03-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 03-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 03-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 03-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 03-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario francés 03-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 03-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 03-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario italiano 03-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 03-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 03-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario letón 03-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 03-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 03-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 03-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 03-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 03-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 03-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 03-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario maltés 03-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 03-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 03-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 03-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 03-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 03-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario polaco 03-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 03-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 03-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 03-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 03-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario rumano 03-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 03-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 03-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 03-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 03-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario finés 03-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 03-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 03-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 03-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 03-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 03-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 03-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 03-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 03-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 03-02-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto