Darunavir Krka d.d.

Land: Europeiska unionen

Språk: slovakiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
03-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
03-02-2023

Aktiva substanser:

darunavir

Tillgänglig från:

KRKA, d.d., Novo mesto

ATC-kod:

J05AE10

INN (International namn):

darunavir

Terapeutisk grupp:

Antivirotiká na systémové použitie

Terapiområde:

HIV infekcie

Terapeutiska indikationer:

400mg a 800 mg Filmom obalené TabletsDarunavir Krka d. , spoločne spravované s nízkymi dávkami ritonavirom je indikovaný v kombinácii s inými antiretrovirálnej lieky na liečbu pacientov so vírus ľudského imunodeficiencie (HIV-1) infekcie. Darunavir Krka d. , spoločne spravované s cobicistat je indikovaný v kombinácii s inými antiretrovirálnej lieky na liečbu pacientov so vírus ľudského imunodeficiencie (HIV-1) infekcie u dospelých pacientov (pozri časť 4. Darunavir Krka d. 400 mg a 800 mg tablety možno poskytnúť vhodné dávku režimy na liečbu HIV-1 infekcie u dospelých a pediatrických pacientov vo veku od 3 rokov a minimálne 40 kg telesnej hmotnosti, ktorí sú:antiretrovírusová terapia (ART)-insitného (pozri časť 4. UMENIE-skúsenosti s č darunavir odpor spojené mutácie (DRV-Ram) a ktorí majú plazma HIV-1 RNA < ako 100 000 kópií/ml a CD4+ buniek počítať ≥ 100 buniek x 106/l. Pri rozhodovaní, či začať liečbu s darunavir v takýchto UMENIE-skúsený pacientov, genotypic testovanie by sa malo riadiť použitie darunavir (pozri časť 4. 2, 4. 3, 4. 4 a 5. 600 mg Filmom obalené TabletsDarunavir Krka d. , spoločne spravované s nízkymi dávkami ritonavirom je indikovaný v kombinácii s inými antiretrovirálnej lieky na liečbu pacientov so vírus ľudského imunodeficiencie (HIV-1) infekcie. Darunavir Krka d. 600 mg tablety možno poskytnúť vhodné dávku režimy (pozri časť 4. 2):Na liečbu HIV-1 infekcie v antiretrovirálnej liečby (UMENIA)-skúsený dospelých pacientov, vrátane tých, ktoré boli vysoko upravená. Na liečbu HIV-1 infekcie u pediatrických pacientov vo veku od 3 rokov a najmenej na 15 kg telesnej hmotnosti. Pri rozhodovaní, či začať liečbu s darunavir spoločne spravované s nízkymi dávkami ritonavirom, starostlivo by sa mali zvážiť liečbu histórii jednotlivých pacientov a vzory mutácie spojené s rôznymi látkami. Genotypic alebo fenotypové testovanie (ak je k dispozícii) a liečbe, záznamy by mali príručka používanie darunavir.

Produktsammanfattning:

Revision: 8

Bemyndigande status:

uzavretý

Tillstånd datum:

2018-01-18

Bipacksedel

                                94
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
95
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
DARUNAVIR KRKA D.D. 400 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
DARUNAVIR KRKA D.D. 800 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
darunavir
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Darunavir Krka d.d. a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Darunavir Krka d.d.
3.
Ako užívať Darunavir Krka d.d.
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Darunavir Krka d.d.
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE DARUNAVIR KRKA D.D. A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE DARUNAVIR KRKA D.D.?
Darunavir Krka d.d. obsahuje liečivo darunavir. Darunavir Krka d.d.
je antiretrovírusový liek
používaný na liečbu infekcie vírusom imunitnej nedostatočnosti u
človeka (HIV). Patrí do skupiny
liekov nazývaných inhibítory proteáz. Účinok Darunaviru Krka
d.d. spočíva v znížení množstva HIV
vo vašom organizme. Vďaka tomu sa zlepší funkcia vášho
imunitného systému a zníži sa riziko
vzniku ochorení, ktoré súvisia s infekciou HIV.
NA ČO SA POUŽÍVA?
Darunavir Krka d.d. 400 miligramové a 800 miligramové tablety sa
používajú na liečbu dospelých a
detí (vo veku 3 rokov a starších, s hmotnosťou najmenej 40
kilogramov) infikovaných HIV a
-
k
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Darunavir Krka d.d. 400 mg filmom obalené tablety
Darunavir Krka d.d. 800 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Darunavir Krka d.d. 400 mg filmom obalené tablety:
Každá filmom obalená tablet obsahuje 400 mg darunaviru.
Darunavir Krka d.d. 800 mg filmom obalené tablety:
Každá filmom obalená tablet obsahuje 800 mg darunaviru.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta)
Darunavir Krka d.d. 400 mg filmom obalené tablety:
Žltasto hnedé, oválne, bikonvexné filmom obalené tablety s
vyrazeným znakom S1 na jednej strane.
Rozmer tablety: 17 x 8,5 mm.
Darunavir Krka d.d. 800 mg filmom obalené tablety:
Hnedasto červené, oválne, bikonvexné filmom obalené tablety s
vyrazeným znakom S3 na jednej
strane. Rozmer tablety: 20 x 10 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Darunavir Krka d.d. podávaný súbežne s nízkou dávkou ritonaviru
je indikovaný v kombinácii s inými
antiretrovirálnymi liekmi na liečbu pacientov s infekciou vyvolanou
vírusom ľudskej imunodeficiencie
(HIV-1).
Darunavir Krka d.d. podávaný súbežne s kobicistátom je
indikovaný v kombinácii s inými
antiretrovirálnymi liekmi na liečbu infekcie vyvolanej vírusom
ľudskej imunodeficiencie (HIV-1) u
dospelých a dospievajúcich (vo veku 12 rokov a starších s telesnou
hmotnosťou najmenej 40 kg)
(pozri časť 4.2).
Darunavir Krka d.d. 400 mg a 800 mg tablety sa môžu použiť na
zabezpečenie vhodného režimu
dávkovania pri liečbe infekcie HIV-1 u dospelých a pediatrických
pacientov od 3 rokov a s
hmotnosťou najmenej 40 kg, ktorí:
-
neboli predtým liečení antiretrovírusovou liečbou (ART) (pozri
časť 4.2).
-
boli predtým liečení ART bez mutácií vedúcich k rezistencii
voči darunaviru (DRV-RAM, z
angl. darunavir-resistance associated mutations) a s plazmatickou
hladinou HIV-1 RNA < 100
0
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 03-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 03-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 03-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel spanska 03-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 03-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 03-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 03-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 03-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 03-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel danska 03-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 03-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 03-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel tyska 03-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 03-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 03-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel estniska 03-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 03-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 03-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 03-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 03-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 03-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel engelska 03-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 03-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 03-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel franska 03-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 03-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 03-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel italienska 03-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 03-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 03-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 03-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 03-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 03-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 03-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 03-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 03-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 03-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 03-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 03-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 03-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 03-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 03-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 03-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 03-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 03-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel polska 03-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 03-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 03-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 03-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 03-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 03-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 03-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 03-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 03-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 03-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 03-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 03-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel finska 03-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 03-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 03-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel svenska 03-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 03-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 03-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel norska 03-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 03-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 03-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 03-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 03-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 03-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 03-02-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt