Darunavir Krka d.d.

Država: Evropska unija

Jezik: slovaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
03-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
03-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
03-02-2023

Aktivna sestavina:

darunavir

Dostopno od:

KRKA, d.d., Novo mesto

Koda artikla:

J05AE10

INN (mednarodno ime):

darunavir

Terapevtska skupina:

Antivirotiká na systémové použitie

Terapevtsko območje:

HIV infekcie

Terapevtske indikacije:

400mg a 800 mg Filmom obalené TabletsDarunavir Krka d. , spoločne spravované s nízkymi dávkami ritonavirom je indikovaný v kombinácii s inými antiretrovirálnej lieky na liečbu pacientov so vírus ľudského imunodeficiencie (HIV-1) infekcie. Darunavir Krka d. , spoločne spravované s cobicistat je indikovaný v kombinácii s inými antiretrovirálnej lieky na liečbu pacientov so vírus ľudského imunodeficiencie (HIV-1) infekcie u dospelých pacientov (pozri časť 4. Darunavir Krka d. 400 mg a 800 mg tablety možno poskytnúť vhodné dávku režimy na liečbu HIV-1 infekcie u dospelých a pediatrických pacientov vo veku od 3 rokov a minimálne 40 kg telesnej hmotnosti, ktorí sú:antiretrovírusová terapia (ART)-insitného (pozri časť 4. UMENIE-skúsenosti s č darunavir odpor spojené mutácie (DRV-Ram) a ktorí majú plazma HIV-1 RNA < ako 100 000 kópií/ml a CD4+ buniek počítať ≥ 100 buniek x 106/l. Pri rozhodovaní, či začať liečbu s darunavir v takýchto UMENIE-skúsený pacientov, genotypic testovanie by sa malo riadiť použitie darunavir (pozri časť 4. 2, 4. 3, 4. 4 a 5. 600 mg Filmom obalené TabletsDarunavir Krka d. , spoločne spravované s nízkymi dávkami ritonavirom je indikovaný v kombinácii s inými antiretrovirálnej lieky na liečbu pacientov so vírus ľudského imunodeficiencie (HIV-1) infekcie. Darunavir Krka d. 600 mg tablety možno poskytnúť vhodné dávku režimy (pozri časť 4. 2):Na liečbu HIV-1 infekcie v antiretrovirálnej liečby (UMENIA)-skúsený dospelých pacientov, vrátane tých, ktoré boli vysoko upravená. Na liečbu HIV-1 infekcie u pediatrických pacientov vo veku od 3 rokov a najmenej na 15 kg telesnej hmotnosti. Pri rozhodovaní, či začať liečbu s darunavir spoločne spravované s nízkymi dávkami ritonavirom, starostlivo by sa mali zvážiť liečbu histórii jednotlivých pacientov a vzory mutácie spojené s rôznymi látkami. Genotypic alebo fenotypové testovanie (ak je k dispozícii) a liečbe, záznamy by mali príručka používanie darunavir.

Povzetek izdelek:

Revision: 8

Status dovoljenje:

uzavretý

Datum dovoljenje:

2018-01-18

Navodilo za uporabo

                                94
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
95
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
DARUNAVIR KRKA D.D. 400 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
DARUNAVIR KRKA D.D. 800 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
darunavir
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Darunavir Krka d.d. a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Darunavir Krka d.d.
3.
Ako užívať Darunavir Krka d.d.
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Darunavir Krka d.d.
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE DARUNAVIR KRKA D.D. A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE DARUNAVIR KRKA D.D.?
Darunavir Krka d.d. obsahuje liečivo darunavir. Darunavir Krka d.d.
je antiretrovírusový liek
používaný na liečbu infekcie vírusom imunitnej nedostatočnosti u
človeka (HIV). Patrí do skupiny
liekov nazývaných inhibítory proteáz. Účinok Darunaviru Krka
d.d. spočíva v znížení množstva HIV
vo vašom organizme. Vďaka tomu sa zlepší funkcia vášho
imunitného systému a zníži sa riziko
vzniku ochorení, ktoré súvisia s infekciou HIV.
NA ČO SA POUŽÍVA?
Darunavir Krka d.d. 400 miligramové a 800 miligramové tablety sa
používajú na liečbu dospelých a
detí (vo veku 3 rokov a starších, s hmotnosťou najmenej 40
kilogramov) infikovaných HIV a
-
k
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Darunavir Krka d.d. 400 mg filmom obalené tablety
Darunavir Krka d.d. 800 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Darunavir Krka d.d. 400 mg filmom obalené tablety:
Každá filmom obalená tablet obsahuje 400 mg darunaviru.
Darunavir Krka d.d. 800 mg filmom obalené tablety:
Každá filmom obalená tablet obsahuje 800 mg darunaviru.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta)
Darunavir Krka d.d. 400 mg filmom obalené tablety:
Žltasto hnedé, oválne, bikonvexné filmom obalené tablety s
vyrazeným znakom S1 na jednej strane.
Rozmer tablety: 17 x 8,5 mm.
Darunavir Krka d.d. 800 mg filmom obalené tablety:
Hnedasto červené, oválne, bikonvexné filmom obalené tablety s
vyrazeným znakom S3 na jednej
strane. Rozmer tablety: 20 x 10 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Darunavir Krka d.d. podávaný súbežne s nízkou dávkou ritonaviru
je indikovaný v kombinácii s inými
antiretrovirálnymi liekmi na liečbu pacientov s infekciou vyvolanou
vírusom ľudskej imunodeficiencie
(HIV-1).
Darunavir Krka d.d. podávaný súbežne s kobicistátom je
indikovaný v kombinácii s inými
antiretrovirálnymi liekmi na liečbu infekcie vyvolanej vírusom
ľudskej imunodeficiencie (HIV-1) u
dospelých a dospievajúcich (vo veku 12 rokov a starších s telesnou
hmotnosťou najmenej 40 kg)
(pozri časť 4.2).
Darunavir Krka d.d. 400 mg a 800 mg tablety sa môžu použiť na
zabezpečenie vhodného režimu
dávkovania pri liečbe infekcie HIV-1 u dospelých a pediatrických
pacientov od 3 rokov a s
hmotnosťou najmenej 40 kg, ktorí:
-
neboli predtým liečení antiretrovírusovou liečbou (ART) (pozri
časť 4.2).
-
boli predtým liečení ART bez mutácií vedúcich k rezistencii
voči darunaviru (DRV-RAM, z
angl. darunavir-resistance associated mutations) a s plazmatickou
hladinou HIV-1 RNA < 100
0
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 03-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 03-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 03-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 03-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 03-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 03-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 03-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 03-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 03-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 03-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 03-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 03-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 03-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 03-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 03-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 03-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 03-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 03-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 03-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 03-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 03-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 03-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 03-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 03-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 03-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 03-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 03-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 03-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 03-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 03-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 03-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 03-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 03-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 03-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 03-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 03-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 03-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 03-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 03-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 03-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 03-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 03-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 03-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 03-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 03-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 03-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 03-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 03-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 03-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 03-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 03-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 03-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 03-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 03-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 03-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 03-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 03-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 03-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 03-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 03-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 03-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 03-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 03-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 03-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 03-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 03-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 03-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 03-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 03-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 03-02-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom