Darunavir Krka d.d.

Land: Den europeiske union

Språk: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
03-02-2023

Aktiv ingrediens:

darunavir

Tilgjengelig fra:

KRKA, d.d., Novo mesto

ATC-kode:

J05AE10

INN (International Name):

darunavir

Terapeutisk gruppe:

Antivirotiká na systémové použitie

Terapeutisk område:

HIV infekcie

Indikasjoner:

400mg a 800 mg Filmom obalené TabletsDarunavir Krka d. , spoločne spravované s nízkymi dávkami ritonavirom je indikovaný v kombinácii s inými antiretrovirálnej lieky na liečbu pacientov so vírus ľudského imunodeficiencie (HIV-1) infekcie. Darunavir Krka d. , spoločne spravované s cobicistat je indikovaný v kombinácii s inými antiretrovirálnej lieky na liečbu pacientov so vírus ľudského imunodeficiencie (HIV-1) infekcie u dospelých pacientov (pozri časť 4. Darunavir Krka d. 400 mg a 800 mg tablety možno poskytnúť vhodné dávku režimy na liečbu HIV-1 infekcie u dospelých a pediatrických pacientov vo veku od 3 rokov a minimálne 40 kg telesnej hmotnosti, ktorí sú:antiretrovírusová terapia (ART)-insitného (pozri časť 4. UMENIE-skúsenosti s č darunavir odpor spojené mutácie (DRV-Ram) a ktorí majú plazma HIV-1 RNA < ako 100 000 kópií/ml a CD4+ buniek počítať ≥ 100 buniek x 106/l. Pri rozhodovaní, či začať liečbu s darunavir v takýchto UMENIE-skúsený pacientov, genotypic testovanie by sa malo riadiť použitie darunavir (pozri časť 4. 2, 4. 3, 4. 4 a 5. 600 mg Filmom obalené TabletsDarunavir Krka d. , spoločne spravované s nízkymi dávkami ritonavirom je indikovaný v kombinácii s inými antiretrovirálnej lieky na liečbu pacientov so vírus ľudského imunodeficiencie (HIV-1) infekcie. Darunavir Krka d. 600 mg tablety možno poskytnúť vhodné dávku režimy (pozri časť 4. 2):Na liečbu HIV-1 infekcie v antiretrovirálnej liečby (UMENIA)-skúsený dospelých pacientov, vrátane tých, ktoré boli vysoko upravená. Na liečbu HIV-1 infekcie u pediatrických pacientov vo veku od 3 rokov a najmenej na 15 kg telesnej hmotnosti. Pri rozhodovaní, či začať liečbu s darunavir spoločne spravované s nízkymi dávkami ritonavirom, starostlivo by sa mali zvážiť liečbu histórii jednotlivých pacientov a vzory mutácie spojené s rôznymi látkami. Genotypic alebo fenotypové testovanie (ak je k dispozícii) a liečbe, záznamy by mali príručka používanie darunavir.

Produkt oppsummering:

Revision: 8

Autorisasjon status:

uzavretý

Autorisasjon dato:

2018-01-18

Informasjon til brukeren

                                94
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
95
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
DARUNAVIR KRKA D.D. 400 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
DARUNAVIR KRKA D.D. 800 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
darunavir
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Darunavir Krka d.d. a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Darunavir Krka d.d.
3.
Ako užívať Darunavir Krka d.d.
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Darunavir Krka d.d.
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE DARUNAVIR KRKA D.D. A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE DARUNAVIR KRKA D.D.?
Darunavir Krka d.d. obsahuje liečivo darunavir. Darunavir Krka d.d.
je antiretrovírusový liek
používaný na liečbu infekcie vírusom imunitnej nedostatočnosti u
človeka (HIV). Patrí do skupiny
liekov nazývaných inhibítory proteáz. Účinok Darunaviru Krka
d.d. spočíva v znížení množstva HIV
vo vašom organizme. Vďaka tomu sa zlepší funkcia vášho
imunitného systému a zníži sa riziko
vzniku ochorení, ktoré súvisia s infekciou HIV.
NA ČO SA POUŽÍVA?
Darunavir Krka d.d. 400 miligramové a 800 miligramové tablety sa
používajú na liečbu dospelých a
detí (vo veku 3 rokov a starších, s hmotnosťou najmenej 40
kilogramov) infikovaných HIV a
-
k
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Darunavir Krka d.d. 400 mg filmom obalené tablety
Darunavir Krka d.d. 800 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Darunavir Krka d.d. 400 mg filmom obalené tablety:
Každá filmom obalená tablet obsahuje 400 mg darunaviru.
Darunavir Krka d.d. 800 mg filmom obalené tablety:
Každá filmom obalená tablet obsahuje 800 mg darunaviru.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta)
Darunavir Krka d.d. 400 mg filmom obalené tablety:
Žltasto hnedé, oválne, bikonvexné filmom obalené tablety s
vyrazeným znakom S1 na jednej strane.
Rozmer tablety: 17 x 8,5 mm.
Darunavir Krka d.d. 800 mg filmom obalené tablety:
Hnedasto červené, oválne, bikonvexné filmom obalené tablety s
vyrazeným znakom S3 na jednej
strane. Rozmer tablety: 20 x 10 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Darunavir Krka d.d. podávaný súbežne s nízkou dávkou ritonaviru
je indikovaný v kombinácii s inými
antiretrovirálnymi liekmi na liečbu pacientov s infekciou vyvolanou
vírusom ľudskej imunodeficiencie
(HIV-1).
Darunavir Krka d.d. podávaný súbežne s kobicistátom je
indikovaný v kombinácii s inými
antiretrovirálnymi liekmi na liečbu infekcie vyvolanej vírusom
ľudskej imunodeficiencie (HIV-1) u
dospelých a dospievajúcich (vo veku 12 rokov a starších s telesnou
hmotnosťou najmenej 40 kg)
(pozri časť 4.2).
Darunavir Krka d.d. 400 mg a 800 mg tablety sa môžu použiť na
zabezpečenie vhodného režimu
dávkovania pri liečbe infekcie HIV-1 u dospelých a pediatrických
pacientov od 3 rokov a s
hmotnosťou najmenej 40 kg, ktorí:
-
neboli predtým liečení antiretrovírusovou liečbou (ART) (pozri
časť 4.2).
-
boli predtým liečení ART bez mutácií vedúcich k rezistencii
voči darunaviru (DRV-RAM, z
angl. darunavir-resistance associated mutations) a s plazmatickou
hladinou HIV-1 RNA < 100
0
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 03-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 03-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 03-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 03-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 03-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 03-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 03-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 03-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 03-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 03-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 03-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 03-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 03-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 03-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 03-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 03-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 03-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 03-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 03-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 03-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 03-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 03-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 03-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 03-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 03-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 03-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 03-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 03-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 03-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 03-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 03-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 03-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 03-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 03-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 03-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 03-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 03-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 03-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 03-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 03-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 03-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 03-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 03-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 03-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 03-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 03-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 03-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 03-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 03-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 03-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 03-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 03-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 03-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 03-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 03-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 03-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 03-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 03-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 03-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 03-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 03-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 03-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 03-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 03-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 03-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 03-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 03-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 03-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 03-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 03-02-2023

Søk varsler relatert til dette produktet