Darunavir Krka d.d.

국가: 유럽 연합

언어: 슬로바키아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
03-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
03-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
03-02-2023

유효 성분:

darunavir

제공처:

KRKA, d.d., Novo mesto

ATC 코드:

J05AE10

INN (International Name):

darunavir

치료 그룹:

Antivirotiká na systémové použitie

치료 영역:

HIV infekcie

치료 징후:

400mg a 800 mg Filmom obalené TabletsDarunavir Krka d. , spoločne spravované s nízkymi dávkami ritonavirom je indikovaný v kombinácii s inými antiretrovirálnej lieky na liečbu pacientov so vírus ľudského imunodeficiencie (HIV-1) infekcie. Darunavir Krka d. , spoločne spravované s cobicistat je indikovaný v kombinácii s inými antiretrovirálnej lieky na liečbu pacientov so vírus ľudského imunodeficiencie (HIV-1) infekcie u dospelých pacientov (pozri časť 4. Darunavir Krka d. 400 mg a 800 mg tablety možno poskytnúť vhodné dávku režimy na liečbu HIV-1 infekcie u dospelých a pediatrických pacientov vo veku od 3 rokov a minimálne 40 kg telesnej hmotnosti, ktorí sú:antiretrovírusová terapia (ART)-insitného (pozri časť 4. UMENIE-skúsenosti s č darunavir odpor spojené mutácie (DRV-Ram) a ktorí majú plazma HIV-1 RNA < ako 100 000 kópií/ml a CD4+ buniek počítať ≥ 100 buniek x 106/l. Pri rozhodovaní, či začať liečbu s darunavir v takýchto UMENIE-skúsený pacientov, genotypic testovanie by sa malo riadiť použitie darunavir (pozri časť 4. 2, 4. 3, 4. 4 a 5. 600 mg Filmom obalené TabletsDarunavir Krka d. , spoločne spravované s nízkymi dávkami ritonavirom je indikovaný v kombinácii s inými antiretrovirálnej lieky na liečbu pacientov so vírus ľudského imunodeficiencie (HIV-1) infekcie. Darunavir Krka d. 600 mg tablety možno poskytnúť vhodné dávku režimy (pozri časť 4. 2):Na liečbu HIV-1 infekcie v antiretrovirálnej liečby (UMENIA)-skúsený dospelých pacientov, vrátane tých, ktoré boli vysoko upravená. Na liečbu HIV-1 infekcie u pediatrických pacientov vo veku od 3 rokov a najmenej na 15 kg telesnej hmotnosti. Pri rozhodovaní, či začať liečbu s darunavir spoločne spravované s nízkymi dávkami ritonavirom, starostlivo by sa mali zvážiť liečbu histórii jednotlivých pacientov a vzory mutácie spojené s rôznymi látkami. Genotypic alebo fenotypové testovanie (ak je k dispozícii) a liečbe, záznamy by mali príručka používanie darunavir.

제품 요약:

Revision: 8

승인 상태:

uzavretý

승인 날짜:

2018-01-18

환자 정보 전단

                                94
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
95
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
DARUNAVIR KRKA D.D. 400 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
DARUNAVIR KRKA D.D. 800 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
darunavir
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Darunavir Krka d.d. a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Darunavir Krka d.d.
3.
Ako užívať Darunavir Krka d.d.
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Darunavir Krka d.d.
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE DARUNAVIR KRKA D.D. A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE DARUNAVIR KRKA D.D.?
Darunavir Krka d.d. obsahuje liečivo darunavir. Darunavir Krka d.d.
je antiretrovírusový liek
používaný na liečbu infekcie vírusom imunitnej nedostatočnosti u
človeka (HIV). Patrí do skupiny
liekov nazývaných inhibítory proteáz. Účinok Darunaviru Krka
d.d. spočíva v znížení množstva HIV
vo vašom organizme. Vďaka tomu sa zlepší funkcia vášho
imunitného systému a zníži sa riziko
vzniku ochorení, ktoré súvisia s infekciou HIV.
NA ČO SA POUŽÍVA?
Darunavir Krka d.d. 400 miligramové a 800 miligramové tablety sa
používajú na liečbu dospelých a
detí (vo veku 3 rokov a starších, s hmotnosťou najmenej 40
kilogramov) infikovaných HIV a
-
k
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Darunavir Krka d.d. 400 mg filmom obalené tablety
Darunavir Krka d.d. 800 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Darunavir Krka d.d. 400 mg filmom obalené tablety:
Každá filmom obalená tablet obsahuje 400 mg darunaviru.
Darunavir Krka d.d. 800 mg filmom obalené tablety:
Každá filmom obalená tablet obsahuje 800 mg darunaviru.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta)
Darunavir Krka d.d. 400 mg filmom obalené tablety:
Žltasto hnedé, oválne, bikonvexné filmom obalené tablety s
vyrazeným znakom S1 na jednej strane.
Rozmer tablety: 17 x 8,5 mm.
Darunavir Krka d.d. 800 mg filmom obalené tablety:
Hnedasto červené, oválne, bikonvexné filmom obalené tablety s
vyrazeným znakom S3 na jednej
strane. Rozmer tablety: 20 x 10 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Darunavir Krka d.d. podávaný súbežne s nízkou dávkou ritonaviru
je indikovaný v kombinácii s inými
antiretrovirálnymi liekmi na liečbu pacientov s infekciou vyvolanou
vírusom ľudskej imunodeficiencie
(HIV-1).
Darunavir Krka d.d. podávaný súbežne s kobicistátom je
indikovaný v kombinácii s inými
antiretrovirálnymi liekmi na liečbu infekcie vyvolanej vírusom
ľudskej imunodeficiencie (HIV-1) u
dospelých a dospievajúcich (vo veku 12 rokov a starších s telesnou
hmotnosťou najmenej 40 kg)
(pozri časť 4.2).
Darunavir Krka d.d. 400 mg a 800 mg tablety sa môžu použiť na
zabezpečenie vhodného režimu
dávkovania pri liečbe infekcie HIV-1 u dospelých a pediatrických
pacientov od 3 rokov a s
hmotnosťou najmenej 40 kg, ktorí:
-
neboli predtým liečení antiretrovírusovou liečbou (ART) (pozri
časť 4.2).
-
boli predtým liečení ART bez mutácií vedúcich k rezistencii
voči darunaviru (DRV-RAM, z
angl. darunavir-resistance associated mutations) a s plazmatickou
hladinou HIV-1 RNA < 100
0
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 03-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 03-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 03-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 03-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 03-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 03-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 03-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 03-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 03-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 03-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 03-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 03-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 03-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 03-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 03-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 03-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 03-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 03-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 03-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 03-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 03-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 03-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 03-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 03-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 03-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 03-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 03-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 03-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 03-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 03-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 03-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 03-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 03-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 03-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 03-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 03-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 03-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 03-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 03-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 03-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 03-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 03-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 03-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 03-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 03-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 03-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 03-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 03-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 03-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 03-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 03-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 03-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 03-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 03-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 03-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 03-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 03-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 03-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 03-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 03-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 03-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 03-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 03-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 03-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 03-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 03-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 03-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 03-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 03-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 03-02-2023

이 제품과 관련된 검색 알림