Darunavir Krka d.d.

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovakça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

darunavir

Mevcut itibaren:

KRKA, d.d., Novo mesto

ATC kodu:

J05AE10

INN (International Adı):

darunavir

Terapötik grubu:

Antivirotiká na systémové použitie

Terapötik alanı:

HIV infekcie

Terapötik endikasyonlar:

400mg a 800 mg Filmom obalené TabletsDarunavir Krka d. , spoločne spravované s nízkymi dávkami ritonavirom je indikovaný v kombinácii s inými antiretrovirálnej lieky na liečbu pacientov so vírus ľudského imunodeficiencie (HIV-1) infekcie. Darunavir Krka d. , spoločne spravované s cobicistat je indikovaný v kombinácii s inými antiretrovirálnej lieky na liečbu pacientov so vírus ľudského imunodeficiencie (HIV-1) infekcie u dospelých pacientov (pozri časť 4. Darunavir Krka d. 400 mg a 800 mg tablety možno poskytnúť vhodné dávku režimy na liečbu HIV-1 infekcie u dospelých a pediatrických pacientov vo veku od 3 rokov a minimálne 40 kg telesnej hmotnosti, ktorí sú:antiretrovírusová terapia (ART)-insitného (pozri časť 4. UMENIE-skúsenosti s č darunavir odpor spojené mutácie (DRV-Ram) a ktorí majú plazma HIV-1 RNA < ako 100 000 kópií/ml a CD4+ buniek počítať ≥ 100 buniek x 106/l. Pri rozhodovaní, či začať liečbu s darunavir v takýchto UMENIE-skúsený pacientov, genotypic testovanie by sa malo riadiť použitie darunavir (pozri časť 4. 2, 4. 3, 4. 4 a 5. 600 mg Filmom obalené TabletsDarunavir Krka d. , spoločne spravované s nízkymi dávkami ritonavirom je indikovaný v kombinácii s inými antiretrovirálnej lieky na liečbu pacientov so vírus ľudského imunodeficiencie (HIV-1) infekcie. Darunavir Krka d. 600 mg tablety možno poskytnúť vhodné dávku režimy (pozri časť 4. 2):Na liečbu HIV-1 infekcie v antiretrovirálnej liečby (UMENIA)-skúsený dospelých pacientov, vrátane tých, ktoré boli vysoko upravená. Na liečbu HIV-1 infekcie u pediatrických pacientov vo veku od 3 rokov a najmenej na 15 kg telesnej hmotnosti. Pri rozhodovaní, či začať liečbu s darunavir spoločne spravované s nízkymi dávkami ritonavirom, starostlivo by sa mali zvážiť liečbu histórii jednotlivých pacientov a vzory mutácie spojené s rôznymi látkami. Genotypic alebo fenotypové testovanie (ak je k dispozícii) a liečbe, záznamy by mali príručka používanie darunavir.

Ürün özeti:

Revision: 8

Yetkilendirme durumu:

uzavretý

Yetkilendirme tarihi:

2018-01-18

Bilgilendirme broşürü

                                94
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
95
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
DARUNAVIR KRKA D.D. 400 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
DARUNAVIR KRKA D.D. 800 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
darunavir
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Darunavir Krka d.d. a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Darunavir Krka d.d.
3.
Ako užívať Darunavir Krka d.d.
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Darunavir Krka d.d.
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE DARUNAVIR KRKA D.D. A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE DARUNAVIR KRKA D.D.?
Darunavir Krka d.d. obsahuje liečivo darunavir. Darunavir Krka d.d.
je antiretrovírusový liek
používaný na liečbu infekcie vírusom imunitnej nedostatočnosti u
človeka (HIV). Patrí do skupiny
liekov nazývaných inhibítory proteáz. Účinok Darunaviru Krka
d.d. spočíva v znížení množstva HIV
vo vašom organizme. Vďaka tomu sa zlepší funkcia vášho
imunitného systému a zníži sa riziko
vzniku ochorení, ktoré súvisia s infekciou HIV.
NA ČO SA POUŽÍVA?
Darunavir Krka d.d. 400 miligramové a 800 miligramové tablety sa
používajú na liečbu dospelých a
detí (vo veku 3 rokov a starších, s hmotnosťou najmenej 40
kilogramov) infikovaných HIV a
-
k
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Darunavir Krka d.d. 400 mg filmom obalené tablety
Darunavir Krka d.d. 800 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Darunavir Krka d.d. 400 mg filmom obalené tablety:
Každá filmom obalená tablet obsahuje 400 mg darunaviru.
Darunavir Krka d.d. 800 mg filmom obalené tablety:
Každá filmom obalená tablet obsahuje 800 mg darunaviru.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta)
Darunavir Krka d.d. 400 mg filmom obalené tablety:
Žltasto hnedé, oválne, bikonvexné filmom obalené tablety s
vyrazeným znakom S1 na jednej strane.
Rozmer tablety: 17 x 8,5 mm.
Darunavir Krka d.d. 800 mg filmom obalené tablety:
Hnedasto červené, oválne, bikonvexné filmom obalené tablety s
vyrazeným znakom S3 na jednej
strane. Rozmer tablety: 20 x 10 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Darunavir Krka d.d. podávaný súbežne s nízkou dávkou ritonaviru
je indikovaný v kombinácii s inými
antiretrovirálnymi liekmi na liečbu pacientov s infekciou vyvolanou
vírusom ľudskej imunodeficiencie
(HIV-1).
Darunavir Krka d.d. podávaný súbežne s kobicistátom je
indikovaný v kombinácii s inými
antiretrovirálnymi liekmi na liečbu infekcie vyvolanej vírusom
ľudskej imunodeficiencie (HIV-1) u
dospelých a dospievajúcich (vo veku 12 rokov a starších s telesnou
hmotnosťou najmenej 40 kg)
(pozri časť 4.2).
Darunavir Krka d.d. 400 mg a 800 mg tablety sa môžu použiť na
zabezpečenie vhodného režimu
dávkovania pri liečbe infekcie HIV-1 u dospelých a pediatrických
pacientov od 3 rokov a s
hmotnosťou najmenej 40 kg, ktorí:
-
neboli predtým liečení antiretrovírusovou liečbou (ART) (pozri
časť 4.2).
-
boli predtým liečení ART bez mutácií vedúcich k rezistencii
voči darunaviru (DRV-RAM, z
angl. darunavir-resistance associated mutations) a s plazmatickou
hladinou HIV-1 RNA < 100
0
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 03-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 03-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 03-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 03-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 03-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 03-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 03-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 03-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 03-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 03-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 03-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 03-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 03-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 03-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 03-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 03-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 03-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 03-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 03-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 03-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 03-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 03-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 03-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 03-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 03-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 03-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 03-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 03-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 03-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 03-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 03-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 03-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 03-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 03-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 03-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 03-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 03-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 03-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 03-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 03-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 03-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 03-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 03-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 03-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 03-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 03-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 03-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 03-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 03-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 03-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 03-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 03-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 03-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 03-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 03-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 03-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 03-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 03-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 03-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 03-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 03-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 03-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 03-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 03-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 03-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 03-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 03-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 03-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 03-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 03-02-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin