Elonva

País: Unión Europea

Idioma: noruego

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
05-04-2023

Ingredientes activos:

corifollitropin alfa

Disponible desde:

N.V. Organon

Código ATC:

G03GA09

Designación común internacional (DCI):

corifollitropin alfa

Grupo terapéutico:

Sex hormoner og modulatorer av genital systemet,

Área terapéutica:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Investigative Techniques

indicaciones terapéuticas:

Controlled Ovarian Stimulation (COS) in combination with a GnRH antagonist for the development of multiple follicles in women participating in an Assisted Reproductive Technology (ART) program. Elonva is indicated for the treatment of adolescent males (14 to less than 18 years and older) with hypogonadotropic hypogonadism, in combination with human Chorionic Gonadotropin (hCG).

Resumen del producto:

Revision: 23

Estado de Autorización:

autorisert

Fecha de autorización:

2010-01-25

Información para el usuario

                                28
B. PAKNINGSVEDLEGG
29
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ELONVA 100 MIKROGRAM INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
ELONVA 150 MIKROGRAM INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
korifollitropin alfa
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
−
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
−
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
−
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
−
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Elonva er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Elonva
3.
Hvordan du bruker Elonva
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Elonva
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ELONVA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Elonva inneholder virkestoffet korifollitropin alfa og tilhører
gruppen av legemidler som kalles
gonadotrope hormoner. Gonadotrope hormoner spiller en viktig rolle for
menneskenes fruktbarhet og
forplantning. Et av disse gonadotrope hormonene er
follikkelstimulerende hormon (FSH) som kvinner
trenger for vekst og utvikling av follikler (små runde sekker i
eggstokkene dine som inneholder
eggene), og hos unge menn (14 år og eldre) for behandling av
forsinket pubertet på grunn av
hypogonadotrop hypogonadisme (HH), i kombinasjon med et legemiddel
kalt humant
koriongonadotropin (hCG).
Hos kvinner
Elonva brukes som hjelp til å oppnå graviditet hos kvinner som
behandles for infertilitet slik som ”in
vitro” fertilisering (IVF). IVF innebærer å hente egg fra
eggstokken, befrukte dem i laboratoriet og
føre embryoene (befruktede egg) tilbake til livmoren noen få dager
senere.
Elonva fører til vekst og utvikling av fle
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Elonva 100 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning
Elonva 150 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Elonva 100 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning
Hver ferdigfylte sprøyte inneholder 100 mikrogram korifollitropin
alfa* i 0,5 ml injeksjonsvæske,
oppløsning.
Elonva 150 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning
Hver ferdigfylte sprøyte inneholder 150 mikrogram korifollitropin
alfa* i 0,5 ml injeksjonsvæske,
oppløsning.
*korifollitropin alfa er et glykoprotein fremstilt i ovarieceller fra
kinesiske hamstere (CHO) ved hjelp
av rekombinant DNA-teknologi.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt
Dette legemidlet inneholder mindre enn 1 mmol natrium (23 mg) per
injeksjon, det vil si at det er så
godt som «natriumfritt».
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning (injeksjonsvæske).
Klar og fargeløs vandig oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Elonva er indisert for kontrollert ovarial stimulering [Controlled
Ovarian Stimulation (COS)] i
kombinasjon med en gonadotropinfrisettende hormon- (GnRH) antagonist
for utvikling av multiple
follikler hos kvinner som deltar i medisinsk assisterte
fertilitetsteknikkprogrammer [Assisted
Reproductive Technology (ART) program].
Elonva er indisert for behandling av unge menn (14 år og eldre) med
hypogonadotrop hypogonadisme,
i kombinasjon med humant koriongonadotropin (hCG).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling med Elonva for COS bør initieres under tilsyn av lege som
har erfaring med behandling av
fertilitetsproblemer.
Behandling med Elonva for hypogonadotrop hypogonadisme bør initieres
og holdes under tilsyn av
lege som har erfaring med behandling av hypogonadotrop hypogonadisme.
Dosering
Ved behandling av kvinner i fertil alder er Elonva-dosen basert på
vekt og alder.
3
_-_
_ _
Én enkelt dose på 100 mikrogram anbefales til kvinner som veier 60
kg eller mindre og som er
36 år eller yngre.
_-_
_ _
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 05-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 05-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 05-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario español 05-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 05-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 05-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario checo 05-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 05-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 05-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 05-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 05-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 05-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 05-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario estonio 05-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 05-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 05-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario griego 05-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 05-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 05-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 05-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 05-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario francés 05-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 05-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 05-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario italiano 05-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 05-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 05-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario letón 05-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 05-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 05-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 05-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 05-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 05-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 05-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 05-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario maltés 05-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 05-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 05-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 05-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 05-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 05-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario polaco 05-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 05-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 05-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 05-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 05-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario rumano 05-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 05-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 05-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 05-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 05-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 05-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 05-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 05-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario finés 05-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 05-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 05-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 05-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 05-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 05-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 05-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 05-04-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos