Elonva

Land: Europeiska unionen

Språk: norska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
05-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
05-04-2023

Aktiva substanser:

corifollitropin alfa

Tillgänglig från:

N.V. Organon

ATC-kod:

G03GA09

INN (International namn):

corifollitropin alfa

Terapeutisk grupp:

Sex hormoner og modulatorer av genital systemet,

Terapiområde:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Investigative Techniques

Terapeutiska indikationer:

Controlled Ovarian Stimulation (COS) in combination with a GnRH antagonist for the development of multiple follicles in women participating in an Assisted Reproductive Technology (ART) program. Elonva is indicated for the treatment of adolescent males (14 to less than 18 years and older) with hypogonadotropic hypogonadism, in combination with human Chorionic Gonadotropin (hCG).

Produktsammanfattning:

Revision: 23

Bemyndigande status:

autorisert

Tillstånd datum:

2010-01-25

Bipacksedel

                                28
B. PAKNINGSVEDLEGG
29
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ELONVA 100 MIKROGRAM INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
ELONVA 150 MIKROGRAM INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
korifollitropin alfa
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
−
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
−
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
−
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
−
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Elonva er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Elonva
3.
Hvordan du bruker Elonva
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Elonva
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ELONVA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Elonva inneholder virkestoffet korifollitropin alfa og tilhører
gruppen av legemidler som kalles
gonadotrope hormoner. Gonadotrope hormoner spiller en viktig rolle for
menneskenes fruktbarhet og
forplantning. Et av disse gonadotrope hormonene er
follikkelstimulerende hormon (FSH) som kvinner
trenger for vekst og utvikling av follikler (små runde sekker i
eggstokkene dine som inneholder
eggene), og hos unge menn (14 år og eldre) for behandling av
forsinket pubertet på grunn av
hypogonadotrop hypogonadisme (HH), i kombinasjon med et legemiddel
kalt humant
koriongonadotropin (hCG).
Hos kvinner
Elonva brukes som hjelp til å oppnå graviditet hos kvinner som
behandles for infertilitet slik som ”in
vitro” fertilisering (IVF). IVF innebærer å hente egg fra
eggstokken, befrukte dem i laboratoriet og
føre embryoene (befruktede egg) tilbake til livmoren noen få dager
senere.
Elonva fører til vekst og utvikling av fle
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Elonva 100 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning
Elonva 150 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Elonva 100 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning
Hver ferdigfylte sprøyte inneholder 100 mikrogram korifollitropin
alfa* i 0,5 ml injeksjonsvæske,
oppløsning.
Elonva 150 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning
Hver ferdigfylte sprøyte inneholder 150 mikrogram korifollitropin
alfa* i 0,5 ml injeksjonsvæske,
oppløsning.
*korifollitropin alfa er et glykoprotein fremstilt i ovarieceller fra
kinesiske hamstere (CHO) ved hjelp
av rekombinant DNA-teknologi.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt
Dette legemidlet inneholder mindre enn 1 mmol natrium (23 mg) per
injeksjon, det vil si at det er så
godt som «natriumfritt».
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning (injeksjonsvæske).
Klar og fargeløs vandig oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Elonva er indisert for kontrollert ovarial stimulering [Controlled
Ovarian Stimulation (COS)] i
kombinasjon med en gonadotropinfrisettende hormon- (GnRH) antagonist
for utvikling av multiple
follikler hos kvinner som deltar i medisinsk assisterte
fertilitetsteknikkprogrammer [Assisted
Reproductive Technology (ART) program].
Elonva er indisert for behandling av unge menn (14 år og eldre) med
hypogonadotrop hypogonadisme,
i kombinasjon med humant koriongonadotropin (hCG).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling med Elonva for COS bør initieres under tilsyn av lege som
har erfaring med behandling av
fertilitetsproblemer.
Behandling med Elonva for hypogonadotrop hypogonadisme bør initieres
og holdes under tilsyn av
lege som har erfaring med behandling av hypogonadotrop hypogonadisme.
Dosering
Ved behandling av kvinner i fertil alder er Elonva-dosen basert på
vekt og alder.
3
_-_
_ _
Én enkelt dose på 100 mikrogram anbefales til kvinner som veier 60
kg eller mindre og som er
36 år eller yngre.
_-_
_ _
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 05-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 05-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 05-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel spanska 05-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 05-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 05-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 05-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 05-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 05-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel danska 05-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 05-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 05-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel tyska 05-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 05-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 05-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel estniska 05-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 05-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 05-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 05-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 05-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 05-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel engelska 05-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 05-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 05-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel franska 05-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 05-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 05-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel italienska 05-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 05-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 05-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 05-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 05-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 05-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 05-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 05-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 05-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 05-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 05-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 05-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 05-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 05-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 05-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 05-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 05-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 05-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel polska 05-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 05-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 05-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 05-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 05-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 05-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 05-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 05-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 05-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 05-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 05-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 05-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 05-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 05-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 05-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel finska 05-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 05-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 05-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel svenska 05-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 05-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 05-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 05-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 05-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 05-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 05-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 05-07-2022

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik