Emadine

País: Unión Europea

Idioma: eslovaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

emedastine difumarate

Disponible desde:

Immedica Pharma AB

Código ATC:

S01GX06

Designación común internacional (DCI):

emedastine

Grupo terapéutico:

oftalmologiká

Área terapéutica:

Konjunktivitída, alergická

indicaciones terapéuticas:

Symptomatická liečba sezónnej alergickej konjunktivitídy.

Resumen del producto:

Revision: 26

Estado de Autorización:

oprávnený

Fecha de autorización:

1999-01-27

Información para el usuario

                                27
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
28
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
EMADINE 0,5 MG/ML OČNÁ ROZTOKOVÁ INSTILÁCIA
emedastín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak mate akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je EMADINE a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete EMADINE
3.
Ako používať EMADINE
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať EMADINE
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE EMADINE A NA ČO SA POUŽÍVA
EMADINE JE LIEK
určený na liečbu sezónnej alergickej konjuktivitídy v oku
(alergické podráždenie
oka). Pôsobí tak, že znižuje intenzitu alergickej reakcie.
ALERGICKÁ KONJUKTIVITÍDA
. Niektoré materiály (alergény) ako je peľ, domáci prach alebo
zvieracia srsť
môžu spôsobovať alergické reakcie spôsobujúce svrbenie.,
začervenanie ako aj opuchnutie povrchu
očí.
Ak sa nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť horšie,
musíte sa obrátiť na lekára.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE EMADINE
NEPOUŽÍVAJTE EMADINE
•
AK STE ALERGICKÝ
na emedastín alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku
(uvedených
v časti 6).
Poraďte sa so svojím lekárom.
UPOZORNENIA A OPATRENIA
•
NEPOUŽÍVAJTE EMADINE U DETÍ MLADŠÍCH AKO 3 ROKY.
•
AK NOSÍTE KONTAKTNÉ ŠOŠOVKY
pozrite 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
EMADINE 0,5 mg/ml očná roztoková instilácia
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 ml roztoku obsahuje 0,5 mg emedastínu vo forme difumarátu
Pomocná látka so známym účinkom
benzalkóniumchlorid 0,1 mg/ml
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Očná roztoková instilácia.
Číry, bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Symptomatická liečba sezónnej alergickej konjuktivitídy.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
EMADINE sa neskúmal v klinických skúškach viac ako šesť
týždňov.
Dávkovanie
Dávkou je jedna kvapka EMADINEu, ktorá sa aplikuje do postihnutého
oka (očí) dvakrát denne.
Pri používaní s inými očnými prípravkami je potrebné po
aplikácii každého lieku dodržať interval
desať minút. Očné masti sa majú podávať ako posledné.
_Starší pacienti _
EMADINE sa u pacientov starších ako 65 rokov neskúmal, a preto sa
jeho použitie u tejto populácie
neodporúča.
_Pediatrická populácia _
EMADINE sa môže použiť u pediatrických pacientov (vo veku 3 roky
a starší) v tých istých dávkach
ako u dospelých.
_Použitie pri poškodení pečene a obličiek _
EMADINE sa neskúmal u týchto pacientov a preto sa jeho použitie u
tejto populácie neodporúča.
Spôsob podávania
Na očné použitie.
Aby sa zabránilo kontaminácii špičky kvapkadla a roztoku, je
potrebné dbať na to, aby sa špička
kvapkadla fľaše nedotkla očných viečok, okolitých oblastí alebo
iných povrchov.
3
Ak je poistný krúžok po odstránení uzáveru uvoľnený, je
potrebné ho pred použitím lieku odstrániť.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Precitlivenosť na liečivo alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok
uvedených v časti 6.1.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA A OPATRENIA PRI POUŽÍVANÍ
Okulárne infiltráty rohovky
V súvislosti s používaním EMADINE boli pozorované okulárne
infiltráty rohovky. V prípade
infiltrátov rohovky je potrebné 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 10-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 10-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 23-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario español 10-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 10-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 23-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario checo 10-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 10-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 10-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 10-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 10-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 10-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 23-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario estonio 10-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 10-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 23-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario griego 10-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 10-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 10-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 10-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 23-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario francés 10-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 10-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 23-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario italiano 10-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 10-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 23-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario letón 10-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 10-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 10-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 10-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 23-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 10-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 10-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 23-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario maltés 10-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 10-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 23-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 10-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 10-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 23-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario polaco 10-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 10-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 10-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 10-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 23-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario rumano 10-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 10-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 10-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 10-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 23-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario finés 10-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 10-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 10-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 10-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 10-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 10-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 10-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 10-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 10-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 10-07-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos