Emadine

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: slovakų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

emedastine difumarate

Prieinama:

Immedica Pharma AB

ATC kodas:

S01GX06

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

emedastine

Farmakoterapinė grupė:

oftalmologiká

Gydymo sritis:

Konjunktivitída, alergická

Terapinės indikacijos:

Symptomatická liečba sezónnej alergickej konjunktivitídy.

Produkto santrauka:

Revision: 26

Autorizacija statusas:

oprávnený

Leidimo data:

1999-01-27

Pakuotės lapelis

                                27
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
28
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
EMADINE 0,5 MG/ML OČNÁ ROZTOKOVÁ INSTILÁCIA
emedastín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak mate akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je EMADINE a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete EMADINE
3.
Ako používať EMADINE
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať EMADINE
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE EMADINE A NA ČO SA POUŽÍVA
EMADINE JE LIEK
určený na liečbu sezónnej alergickej konjuktivitídy v oku
(alergické podráždenie
oka). Pôsobí tak, že znižuje intenzitu alergickej reakcie.
ALERGICKÁ KONJUKTIVITÍDA
. Niektoré materiály (alergény) ako je peľ, domáci prach alebo
zvieracia srsť
môžu spôsobovať alergické reakcie spôsobujúce svrbenie.,
začervenanie ako aj opuchnutie povrchu
očí.
Ak sa nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť horšie,
musíte sa obrátiť na lekára.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE EMADINE
NEPOUŽÍVAJTE EMADINE
•
AK STE ALERGICKÝ
na emedastín alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku
(uvedených
v časti 6).
Poraďte sa so svojím lekárom.
UPOZORNENIA A OPATRENIA
•
NEPOUŽÍVAJTE EMADINE U DETÍ MLADŠÍCH AKO 3 ROKY.
•
AK NOSÍTE KONTAKTNÉ ŠOŠOVKY
pozrite 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
EMADINE 0,5 mg/ml očná roztoková instilácia
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 ml roztoku obsahuje 0,5 mg emedastínu vo forme difumarátu
Pomocná látka so známym účinkom
benzalkóniumchlorid 0,1 mg/ml
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Očná roztoková instilácia.
Číry, bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Symptomatická liečba sezónnej alergickej konjuktivitídy.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
EMADINE sa neskúmal v klinických skúškach viac ako šesť
týždňov.
Dávkovanie
Dávkou je jedna kvapka EMADINEu, ktorá sa aplikuje do postihnutého
oka (očí) dvakrát denne.
Pri používaní s inými očnými prípravkami je potrebné po
aplikácii každého lieku dodržať interval
desať minút. Očné masti sa majú podávať ako posledné.
_Starší pacienti _
EMADINE sa u pacientov starších ako 65 rokov neskúmal, a preto sa
jeho použitie u tejto populácie
neodporúča.
_Pediatrická populácia _
EMADINE sa môže použiť u pediatrických pacientov (vo veku 3 roky
a starší) v tých istých dávkach
ako u dospelých.
_Použitie pri poškodení pečene a obličiek _
EMADINE sa neskúmal u týchto pacientov a preto sa jeho použitie u
tejto populácie neodporúča.
Spôsob podávania
Na očné použitie.
Aby sa zabránilo kontaminácii špičky kvapkadla a roztoku, je
potrebné dbať na to, aby sa špička
kvapkadla fľaše nedotkla očných viečok, okolitých oblastí alebo
iných povrchov.
3
Ak je poistný krúžok po odstránení uzáveru uvoľnený, je
potrebné ho pred použitím lieku odstrániť.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Precitlivenosť na liečivo alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok
uvedených v časti 6.1.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA A OPATRENIA PRI POUŽÍVANÍ
Okulárne infiltráty rohovky
V súvislosti s používaním EMADINE boli pozorované okulárne
infiltráty rohovky. V prípade
infiltrátov rohovky je potrebné 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 10-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 10-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 10-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 10-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 10-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 10-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 10-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 10-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 10-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 10-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 23-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 10-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 10-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 10-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 10-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 10-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 10-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 10-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 10-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 23-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 10-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 10-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 10-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 10-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 10-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 10-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 10-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 10-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 10-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 10-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 23-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 10-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 10-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 10-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 10-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 10-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 10-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 23-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 10-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 10-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 10-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 10-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 10-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 10-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 10-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 10-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 10-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 10-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 10-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 10-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 10-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 10-07-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją