Emadine

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Descarcare Prospect (PIL)
10-07-2023

Ingredient activ:

emedastine difumarate

Disponibil de la:

Immedica Pharma AB

Codul ATC:

S01GX06

INN (nume internaţional):

emedastine

Grupul Terapeutică:

oftalmologiká

Zonă Terapeutică:

Konjunktivitída, alergická

Indicații terapeutice:

Symptomatická liečba sezónnej alergickej konjunktivitídy.

Rezumat produs:

Revision: 26

Statutul autorizaţiei:

oprávnený

Data de autorizare:

1999-01-27

Prospect

                                27
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
28
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
EMADINE 0,5 MG/ML OČNÁ ROZTOKOVÁ INSTILÁCIA
emedastín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak mate akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je EMADINE a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete EMADINE
3.
Ako používať EMADINE
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať EMADINE
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE EMADINE A NA ČO SA POUŽÍVA
EMADINE JE LIEK
určený na liečbu sezónnej alergickej konjuktivitídy v oku
(alergické podráždenie
oka). Pôsobí tak, že znižuje intenzitu alergickej reakcie.
ALERGICKÁ KONJUKTIVITÍDA
. Niektoré materiály (alergény) ako je peľ, domáci prach alebo
zvieracia srsť
môžu spôsobovať alergické reakcie spôsobujúce svrbenie.,
začervenanie ako aj opuchnutie povrchu
očí.
Ak sa nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť horšie,
musíte sa obrátiť na lekára.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE EMADINE
NEPOUŽÍVAJTE EMADINE
•
AK STE ALERGICKÝ
na emedastín alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku
(uvedených
v časti 6).
Poraďte sa so svojím lekárom.
UPOZORNENIA A OPATRENIA
•
NEPOUŽÍVAJTE EMADINE U DETÍ MLADŠÍCH AKO 3 ROKY.
•
AK NOSÍTE KONTAKTNÉ ŠOŠOVKY
pozrite 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
EMADINE 0,5 mg/ml očná roztoková instilácia
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 ml roztoku obsahuje 0,5 mg emedastínu vo forme difumarátu
Pomocná látka so známym účinkom
benzalkóniumchlorid 0,1 mg/ml
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Očná roztoková instilácia.
Číry, bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Symptomatická liečba sezónnej alergickej konjuktivitídy.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
EMADINE sa neskúmal v klinických skúškach viac ako šesť
týždňov.
Dávkovanie
Dávkou je jedna kvapka EMADINEu, ktorá sa aplikuje do postihnutého
oka (očí) dvakrát denne.
Pri používaní s inými očnými prípravkami je potrebné po
aplikácii každého lieku dodržať interval
desať minút. Očné masti sa majú podávať ako posledné.
_Starší pacienti _
EMADINE sa u pacientov starších ako 65 rokov neskúmal, a preto sa
jeho použitie u tejto populácie
neodporúča.
_Pediatrická populácia _
EMADINE sa môže použiť u pediatrických pacientov (vo veku 3 roky
a starší) v tých istých dávkach
ako u dospelých.
_Použitie pri poškodení pečene a obličiek _
EMADINE sa neskúmal u týchto pacientov a preto sa jeho použitie u
tejto populácie neodporúča.
Spôsob podávania
Na očné použitie.
Aby sa zabránilo kontaminácii špičky kvapkadla a roztoku, je
potrebné dbať na to, aby sa špička
kvapkadla fľaše nedotkla očných viečok, okolitých oblastí alebo
iných povrchov.
3
Ak je poistný krúžok po odstránení uzáveru uvoľnený, je
potrebné ho pred použitím lieku odstrániť.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Precitlivenosť na liečivo alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok
uvedených v časti 6.1.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA A OPATRENIA PRI POUŽÍVANÍ
Okulárne infiltráty rohovky
V súvislosti s používaním EMADINE boli pozorované okulárne
infiltráty rohovky. V prípade
infiltrátov rohovky je potrebné 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 10-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 10-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 23-05-2014
Prospect Prospect spaniolă 10-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 10-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 23-05-2014
Prospect Prospect cehă 10-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 10-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 23-05-2014
Prospect Prospect daneză 10-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 10-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 23-05-2014
Prospect Prospect germană 10-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 10-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 23-05-2014
Prospect Prospect estoniană 10-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 10-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 23-05-2014
Prospect Prospect greacă 10-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 10-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 23-05-2014
Prospect Prospect engleză 10-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 10-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 23-05-2014
Prospect Prospect franceză 10-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 10-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 23-05-2014
Prospect Prospect italiană 10-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 10-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 23-05-2014
Prospect Prospect letonă 10-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 10-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 23-05-2014
Prospect Prospect lituaniană 10-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 10-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 23-05-2014
Prospect Prospect maghiară 10-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 10-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 23-05-2014
Prospect Prospect malteză 10-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 10-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 23-05-2014
Prospect Prospect olandeză 10-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 10-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 23-05-2014
Prospect Prospect poloneză 10-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 10-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 23-05-2014
Prospect Prospect portugheză 10-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 10-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 23-05-2014
Prospect Prospect română 10-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 10-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 23-05-2014
Prospect Prospect slovenă 10-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 10-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 23-05-2014
Prospect Prospect finlandeză 10-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 10-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 23-05-2014
Prospect Prospect suedeză 10-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 10-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 23-05-2014
Prospect Prospect norvegiană 10-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 10-07-2023
Prospect Prospect islandeză 10-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 10-07-2023
Prospect Prospect croată 10-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 10-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 23-05-2014

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor