Emadine

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: slovāku

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

emedastine difumarate

Pieejams no:

Immedica Pharma AB

ATĶ kods:

S01GX06

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

emedastine

Ārstniecības grupa:

oftalmologiká

Ārstniecības joma:

Konjunktivitída, alergická

Ārstēšanas norādes:

Symptomatická liečba sezónnej alergickej konjunktivitídy.

Produktu pārskats:

Revision: 26

Autorizācija statuss:

oprávnený

Autorizācija datums:

1999-01-27

Lietošanas instrukcija

                                27
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
28
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
EMADINE 0,5 MG/ML OČNÁ ROZTOKOVÁ INSTILÁCIA
emedastín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak mate akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je EMADINE a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete EMADINE
3.
Ako používať EMADINE
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať EMADINE
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE EMADINE A NA ČO SA POUŽÍVA
EMADINE JE LIEK
určený na liečbu sezónnej alergickej konjuktivitídy v oku
(alergické podráždenie
oka). Pôsobí tak, že znižuje intenzitu alergickej reakcie.
ALERGICKÁ KONJUKTIVITÍDA
. Niektoré materiály (alergény) ako je peľ, domáci prach alebo
zvieracia srsť
môžu spôsobovať alergické reakcie spôsobujúce svrbenie.,
začervenanie ako aj opuchnutie povrchu
očí.
Ak sa nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť horšie,
musíte sa obrátiť na lekára.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE EMADINE
NEPOUŽÍVAJTE EMADINE
•
AK STE ALERGICKÝ
na emedastín alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku
(uvedených
v časti 6).
Poraďte sa so svojím lekárom.
UPOZORNENIA A OPATRENIA
•
NEPOUŽÍVAJTE EMADINE U DETÍ MLADŠÍCH AKO 3 ROKY.
•
AK NOSÍTE KONTAKTNÉ ŠOŠOVKY
pozrite 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
EMADINE 0,5 mg/ml očná roztoková instilácia
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 ml roztoku obsahuje 0,5 mg emedastínu vo forme difumarátu
Pomocná látka so známym účinkom
benzalkóniumchlorid 0,1 mg/ml
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Očná roztoková instilácia.
Číry, bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Symptomatická liečba sezónnej alergickej konjuktivitídy.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
EMADINE sa neskúmal v klinických skúškach viac ako šesť
týždňov.
Dávkovanie
Dávkou je jedna kvapka EMADINEu, ktorá sa aplikuje do postihnutého
oka (očí) dvakrát denne.
Pri používaní s inými očnými prípravkami je potrebné po
aplikácii každého lieku dodržať interval
desať minút. Očné masti sa majú podávať ako posledné.
_Starší pacienti _
EMADINE sa u pacientov starších ako 65 rokov neskúmal, a preto sa
jeho použitie u tejto populácie
neodporúča.
_Pediatrická populácia _
EMADINE sa môže použiť u pediatrických pacientov (vo veku 3 roky
a starší) v tých istých dávkach
ako u dospelých.
_Použitie pri poškodení pečene a obličiek _
EMADINE sa neskúmal u týchto pacientov a preto sa jeho použitie u
tejto populácie neodporúča.
Spôsob podávania
Na očné použitie.
Aby sa zabránilo kontaminácii špičky kvapkadla a roztoku, je
potrebné dbať na to, aby sa špička
kvapkadla fľaše nedotkla očných viečok, okolitých oblastí alebo
iných povrchov.
3
Ak je poistný krúžok po odstránení uzáveru uvoľnený, je
potrebné ho pred použitím lieku odstrániť.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Precitlivenosť na liečivo alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok
uvedených v časti 6.1.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA A OPATRENIA PRI POUŽÍVANÍ
Okulárne infiltráty rohovky
V súvislosti s používaním EMADINE boli pozorované okulárne
infiltráty rohovky. V prípade
infiltrátov rohovky je potrebné 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 10-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 10-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 23-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 10-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 10-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 10-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 10-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 10-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 10-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 10-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 10-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 10-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 10-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 10-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 10-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 10-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 10-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 10-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 10-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 10-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 10-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 10-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 10-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 23-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 10-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 10-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 23-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 10-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 10-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 10-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 10-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 23-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 10-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 10-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 23-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 10-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 10-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 10-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 10-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 23-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 10-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 10-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 23-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 10-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 10-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 23-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 10-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 10-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 10-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 10-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 10-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 10-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 10-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 10-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 10-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 10-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 23-05-2014

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi