Emadine

Maa: Euroopan unioni

Kieli: slovakki

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Lataa Pakkausseloste (PIL)
10-07-2023
Lataa Valmisteyhteenveto (SPC)
10-07-2023

Aktiivinen ainesosa:

emedastine difumarate

Saatavilla:

Immedica Pharma AB

ATC-koodi:

S01GX06

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

emedastine

Terapeuttinen ryhmä:

oftalmologiká

Terapeuttinen alue:

Konjunktivitída, alergická

Käyttöaiheet:

Symptomatická liečba sezónnej alergickej konjunktivitídy.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 26

Valtuutuksen tilan:

oprávnený

Valtuutus päivämäärä:

1999-01-27

Pakkausseloste

                                27
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
28
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
EMADINE 0,5 MG/ML OČNÁ ROZTOKOVÁ INSTILÁCIA
emedastín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak mate akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je EMADINE a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete EMADINE
3.
Ako používať EMADINE
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať EMADINE
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE EMADINE A NA ČO SA POUŽÍVA
EMADINE JE LIEK
určený na liečbu sezónnej alergickej konjuktivitídy v oku
(alergické podráždenie
oka). Pôsobí tak, že znižuje intenzitu alergickej reakcie.
ALERGICKÁ KONJUKTIVITÍDA
. Niektoré materiály (alergény) ako je peľ, domáci prach alebo
zvieracia srsť
môžu spôsobovať alergické reakcie spôsobujúce svrbenie.,
začervenanie ako aj opuchnutie povrchu
očí.
Ak sa nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť horšie,
musíte sa obrátiť na lekára.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE EMADINE
NEPOUŽÍVAJTE EMADINE
•
AK STE ALERGICKÝ
na emedastín alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku
(uvedených
v časti 6).
Poraďte sa so svojím lekárom.
UPOZORNENIA A OPATRENIA
•
NEPOUŽÍVAJTE EMADINE U DETÍ MLADŠÍCH AKO 3 ROKY.
•
AK NOSÍTE KONTAKTNÉ ŠOŠOVKY
pozrite 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
EMADINE 0,5 mg/ml očná roztoková instilácia
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 ml roztoku obsahuje 0,5 mg emedastínu vo forme difumarátu
Pomocná látka so známym účinkom
benzalkóniumchlorid 0,1 mg/ml
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Očná roztoková instilácia.
Číry, bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Symptomatická liečba sezónnej alergickej konjuktivitídy.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
EMADINE sa neskúmal v klinických skúškach viac ako šesť
týždňov.
Dávkovanie
Dávkou je jedna kvapka EMADINEu, ktorá sa aplikuje do postihnutého
oka (očí) dvakrát denne.
Pri používaní s inými očnými prípravkami je potrebné po
aplikácii každého lieku dodržať interval
desať minút. Očné masti sa majú podávať ako posledné.
_Starší pacienti _
EMADINE sa u pacientov starších ako 65 rokov neskúmal, a preto sa
jeho použitie u tejto populácie
neodporúča.
_Pediatrická populácia _
EMADINE sa môže použiť u pediatrických pacientov (vo veku 3 roky
a starší) v tých istých dávkach
ako u dospelých.
_Použitie pri poškodení pečene a obličiek _
EMADINE sa neskúmal u týchto pacientov a preto sa jeho použitie u
tejto populácie neodporúča.
Spôsob podávania
Na očné použitie.
Aby sa zabránilo kontaminácii špičky kvapkadla a roztoku, je
potrebné dbať na to, aby sa špička
kvapkadla fľaše nedotkla očných viečok, okolitých oblastí alebo
iných povrchov.
3
Ak je poistný krúžok po odstránení uzáveru uvoľnený, je
potrebné ho pred použitím lieku odstrániť.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Precitlivenosť na liečivo alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok
uvedených v časti 6.1.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA A OPATRENIA PRI POUŽÍVANÍ
Okulárne infiltráty rohovky
V súvislosti s používaním EMADINE boli pozorované okulárne
infiltráty rohovky. V prípade
infiltrátov rohovky je potrebné 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 10-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 10-07-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 23-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 10-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 10-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 10-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 10-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 10-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 10-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 10-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 10-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 10-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 10-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 10-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 10-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 10-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 10-07-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 23-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 10-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 10-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 10-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 10-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 10-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 10-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 10-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 10-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 10-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 10-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 10-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 10-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 10-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 10-07-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 23-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 10-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 10-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 10-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 10-07-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 23-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 10-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 10-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 10-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 10-07-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 23-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 10-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 10-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 10-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 10-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 10-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 10-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 10-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 10-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 10-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 10-07-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia