Epidyolex

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Kannabidiol

Disponible desde:

Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited

Código ATC:

N03AX

Designación común internacional (DCI):

cannabidiol

Grupo terapéutico:

Przeciwpadaczkowe narzędzia,

Área terapéutica:

Lennox Gastaut Syndrome; Epilepsies, Myoclonic

indicaciones terapéuticas:

Epidyolex jest przeznaczony do stosowania jako uzupełnienie terapii napadów związanych z zespołem Lennox Gastaut (DNIACH) lub zespół Драве (DS), w połączeniu z clobazam, dla pacjentów w wieku powyżej 2 lat.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estado de Autorización:

Upoważniony

Fecha de autorización:

2019-09-19

Información para el usuario

                                39
B. ULOTKA DLA PACJENTA
40
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
EPIDYOLEX 100 M
G/ML ROZTWÓR DOUSTNY
kannabidiol
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Epidyolex i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Epidyolex
3.
Jak stosować lek Epidyolex
4.
Możliwe działania niepożądane.
5.
Jak przechowywać lek Epidyolex
6.
Zawartość opakowania i inne informacje.
1.
CO TO JEST LEK EPIDYOLEX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Epidyolex zawiera kannabidiol, substancję, która może być
stosowana w leczeniu padaczki, stanu
w którym u pacjenta powtarzają się napady lub drgawki.
Lek Epidyolex jest stosowany w połączeniu z klobazamem lub z
klobazamem i innymi lekami
przeciwpadaczkowymi w leczeniu napadów padaczkowych, które
występują w związku z dwoma
rzadkimi chorobami: zespołem Dravet i zespołem Lennoxa-Gastauta. Lek
może być stosowany u osób
dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku co najmniej 2 lat.
Lek Epidyolex jest również stosowany w połączeniu z innymi lekami
przeciwpadaczkowymi w
leczeniu napadów padaczkowych, które występują w chorobie
genetycznej zwanej zespołem
stwardnienia guzowatego (ang. tuberous sclerosis complex, TSC). Lek
może być stosowany u osób
dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku co najmniej 2 lat.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU EPIDYOLE
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Epidyolex 100 mg/ml roztwór doustny
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy ml roztworu doustnego zawiera 100 mg kannabidiolu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
_ _
_ _
Każdy ml roztworu zawiera:
79 mg etanolu bezwodnego
736 mg oleju sezamowego rafinowanego
0,0003 mg alkoholu benzylowego
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór doustny
Klarowny, bezbarwny lub jasnożółty roztwór
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Epidyolex jest wskazany do stosowania w leczeniu napadów padaczkowych
związanych z zespołem
Lennoxa-Gastauta (LGS) lub z zespołem Dravet (DS) jako lek
wspomagający w skojarzeniu z
klobazamem u pacjentów w wieku 2 lat lub starszych.
Epidyolex jest wskazany jako lek wspomagający w leczeniu napadów
padaczkowych związanych z
zespołem stwardnienia guzowatego (ang. tuberous sclerosis complex,
TSC) u pacjentów w wieku 2 lat
lub starszych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Stosowanie produktu leczniczego Epidyolex powinien wprowadzać i
nadzorować lekarz z
doświadczeniem w leczeniu padaczki.
Dawkowanie
_ _
_LGS i DS _
_ _
Zalecana dawka początkowa kannabidiolu wynosi 2,5 mg/kg mc.
przyjmowana dwa razy na dobę
(5 mg/kg mc./dobę) przez jeden tydzień. Po pierwszym tygodniu dawkę
należy zwiększyć do dawki
podtrzymującej wynoszącej 5 mg/kg mc. dwa razy na dobę (10 mg/kg
mc./dobę). Na podstawie
indywidualnej odpowiedzi klinicznej i tolerancji, każdą dawkę
można dodatkowo zwiększać w
odstępach tygodniowych o 2,5 mg/kg mc. podawane dwa razy na dobę (5
mg/kg mc./dobę) do
maksymalnej zalecanej dawki 10 mg/kg mc. dwa razy na dobę (20 mg/kg
mc./dobę).
3
Każde zwiększanie dawki powyżej 10 mg/kg mc./dobę, aż do
maksymalnej zalecanej dawki 20 mg/kg
mc./dobę, należy podejmować po indywidualnej ocenie stosunku
korzyści i ryzyka oraz zgodnie z
pełnym harmonogramem monitorowania (patrz punkt 4.4).
_TSC _
_ _
Zalecana da
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 04-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 04-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 26-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario español 04-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 04-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 26-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario checo 04-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 04-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 04-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 04-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 04-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 04-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 26-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario estonio 04-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 04-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 26-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario griego 04-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 04-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 04-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 04-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 26-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario francés 04-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 04-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 26-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario italiano 04-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 04-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 26-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario letón 04-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 04-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 04-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 04-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 26-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 04-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 04-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 26-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario maltés 04-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 04-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 26-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 04-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 04-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 26-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 04-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 04-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 26-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario rumano 04-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 04-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 04-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 04-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 26-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 04-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 04-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 26-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario finés 04-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 04-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 04-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 04-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 04-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 04-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 04-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 04-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 04-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 04-07-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos