Epidyolex

País: União Europeia

Língua: polonês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Kannabidiol

Disponível em:

Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited

Código ATC:

N03AX

DCI (Denominação Comum Internacional):

cannabidiol

Grupo terapêutico:

Przeciwpadaczkowe narzędzia,

Área terapêutica:

Lennox Gastaut Syndrome; Epilepsies, Myoclonic

Indicações terapêuticas:

Epidyolex jest przeznaczony do stosowania jako uzupełnienie terapii napadów związanych z zespołem Lennox Gastaut (DNIACH) lub zespół Драве (DS), w połączeniu z clobazam, dla pacjentów w wieku powyżej 2 lat.

Resumo do produto:

Revision: 15

Status de autorização:

Upoważniony

Data de autorização:

2019-09-19

Folheto informativo - Bula

                                39
B. ULOTKA DLA PACJENTA
40
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
EPIDYOLEX 100 M
G/ML ROZTWÓR DOUSTNY
kannabidiol
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Epidyolex i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Epidyolex
3.
Jak stosować lek Epidyolex
4.
Możliwe działania niepożądane.
5.
Jak przechowywać lek Epidyolex
6.
Zawartość opakowania i inne informacje.
1.
CO TO JEST LEK EPIDYOLEX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Epidyolex zawiera kannabidiol, substancję, która może być
stosowana w leczeniu padaczki, stanu
w którym u pacjenta powtarzają się napady lub drgawki.
Lek Epidyolex jest stosowany w połączeniu z klobazamem lub z
klobazamem i innymi lekami
przeciwpadaczkowymi w leczeniu napadów padaczkowych, które
występują w związku z dwoma
rzadkimi chorobami: zespołem Dravet i zespołem Lennoxa-Gastauta. Lek
może być stosowany u osób
dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku co najmniej 2 lat.
Lek Epidyolex jest również stosowany w połączeniu z innymi lekami
przeciwpadaczkowymi w
leczeniu napadów padaczkowych, które występują w chorobie
genetycznej zwanej zespołem
stwardnienia guzowatego (ang. tuberous sclerosis complex, TSC). Lek
może być stosowany u osób
dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku co najmniej 2 lat.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU EPIDYOLE
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Epidyolex 100 mg/ml roztwór doustny
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy ml roztworu doustnego zawiera 100 mg kannabidiolu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
_ _
_ _
Każdy ml roztworu zawiera:
79 mg etanolu bezwodnego
736 mg oleju sezamowego rafinowanego
0,0003 mg alkoholu benzylowego
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór doustny
Klarowny, bezbarwny lub jasnożółty roztwór
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Epidyolex jest wskazany do stosowania w leczeniu napadów padaczkowych
związanych z zespołem
Lennoxa-Gastauta (LGS) lub z zespołem Dravet (DS) jako lek
wspomagający w skojarzeniu z
klobazamem u pacjentów w wieku 2 lat lub starszych.
Epidyolex jest wskazany jako lek wspomagający w leczeniu napadów
padaczkowych związanych z
zespołem stwardnienia guzowatego (ang. tuberous sclerosis complex,
TSC) u pacjentów w wieku 2 lat
lub starszych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Stosowanie produktu leczniczego Epidyolex powinien wprowadzać i
nadzorować lekarz z
doświadczeniem w leczeniu padaczki.
Dawkowanie
_ _
_LGS i DS _
_ _
Zalecana dawka początkowa kannabidiolu wynosi 2,5 mg/kg mc.
przyjmowana dwa razy na dobę
(5 mg/kg mc./dobę) przez jeden tydzień. Po pierwszym tygodniu dawkę
należy zwiększyć do dawki
podtrzymującej wynoszącej 5 mg/kg mc. dwa razy na dobę (10 mg/kg
mc./dobę). Na podstawie
indywidualnej odpowiedzi klinicznej i tolerancji, każdą dawkę
można dodatkowo zwiększać w
odstępach tygodniowych o 2,5 mg/kg mc. podawane dwa razy na dobę (5
mg/kg mc./dobę) do
maksymalnej zalecanej dawki 10 mg/kg mc. dwa razy na dobę (20 mg/kg
mc./dobę).
3
Każde zwiększanie dawki powyżej 10 mg/kg mc./dobę, aż do
maksymalnej zalecanej dawki 20 mg/kg
mc./dobę, należy podejmować po indywidualnej ocenie stosunku
korzyści i ryzyka oraz zgodnie z
pełnym harmonogramem monitorowania (patrz punkt 4.4).
_TSC _
_ _
Zalecana da
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 04-07-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 04-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 04-07-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 04-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 04-07-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 04-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 04-07-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 04-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 26-04-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 04-07-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 04-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 04-07-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 04-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 26-04-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 04-07-2023
Características técnicas Características técnicas grego 04-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 04-07-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 04-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 04-07-2023
Características técnicas Características técnicas francês 04-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 04-07-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 04-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 04-07-2023
Características técnicas Características técnicas letão 04-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 04-07-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 04-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 04-07-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 04-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 04-07-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 04-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 04-07-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 04-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 26-04-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 04-07-2023
Características técnicas Características técnicas português 04-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 26-04-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 04-07-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 04-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 04-07-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 04-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 04-07-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 04-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 04-07-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 04-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 26-04-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 04-07-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 04-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 04-07-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 04-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 04-07-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 04-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 04-07-2023
Características técnicas Características técnicas croata 04-07-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos