Fiasp

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

insulina aspart

Disponible desde:

Novo Nordisk A/S

Código ATC:

A10AB05

Designación común internacional (DCI):

insulin aspart

Grupo terapéutico:

Drugs used in diabetes, Insulins and analogues for injection, fast-acting

Área terapéutica:

Cukrzyca

indicaciones terapéuticas:

Leczenie cukrzycy u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku 1 roku i powyżej.

Resumen del producto:

Revision: 8

Estado de Autorización:

Upoważniony

Fecha de autorización:

2017-01-09

Información para el usuario

                                55
B. ULOTKA DLA PACJENTA
56
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
FIASP 100 JEDNOSTEK/ML, FLEXTOUCH ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
FABRYCZNIE NAPEŁNIONYM
WSTRZYKIWACZU
insulina aspart
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
–
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
–
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
–
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
–
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Fiasp i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Fiasp
3.
Jak stosować lek Fiasp
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Fiasp
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK FIASP I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Fiasp jest insuliną przyjmowaną do posiłku, szybko
zmniejszającą stężenie cukru we krwi. Lek
Fiasp to roztwór do wstrzykiwań zawierający insulinę aspart,
stosowany do leczenia cukrzycy
u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku powyżej 1. roku. Cukrzyca
jest chorobą, w której organizm
nie wytwarza wystarczającej ilości insuliny, aby kontrolować
stężenie cukru we krwi. Podawanie leku
Fiasp pomaga zapobiegać powikłaniom cukrzycy.
Lek Fiasp powinien być wstrzykiwany do 2 minut przed rozpoczęciem
posiłku, z możliwością
wykonania wstrzyknięcia do 20 minut po jego rozpoczęciu.
Działanie leku jest największe między 1. a 3. godziną po
wstrzyknięciu i trwa przez 3 do 5 godzin.
Ten lek zazwyczaj powinien być stosowany w skojarzeniu z insulinami o
średnim lub długim czasie
dz
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Fiasp 100 jednostek/ml, FlexTouch roztwór do wstrzykiwań w
fabrycznie napełnionym
wstrzykiwaczu
Fiasp 100 jednostek/ml, Penfill roztwór do wstrzykiwań we wkładzie
Fiasp 100 jednostek/ml, roztwór do wstrzykiwań w fiolce
Fiasp 100 jednostek/ml, PumpCart roztwór do wstrzykiwań we wkładzie
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 ml roztworu zawiera 100 jednostek insuliny aspart* (co odpowiada 3,5
mg).
Fiasp 100 jednostek/ml, FlexTouch roztwór do wstrzykiwań w
fabrycznie napełnionym
wstrzykiwaczu
Każdy fabrycznie napełniony wstrzykiwacz zawiera 300 jednostek
insuliny aspart w 3 ml roztworu.
Fiasp 100 jednostek/ml, Penfill roztwór do wstrzykiwań we wkładzie
Każdy wkład zawiera 300 jednostek insuliny aspart w 3 ml roztworu.
Fiasp 100 jednostek/ml, roztwór do wstrzykiwań w fiolce
Każda fiolka zawiera 1000 jednostek insuliny aspart w 10 ml roztworu.
Fiasp 100 jednostek/ml, PumpCart roztwór do wstrzykiwań we wkładzie
Każdy wkład zawiera 160 jednostek insuliny aspart w 1,6 ml roztworu.
*Insulina aspart wytwarzana jest w
_Saccharomyces cerevisiae _
w wyniku rekombinacji DNA.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Fiasp 100 jednostek/ml, FlexTouch roztwór do wstrzykiwań w
fabrycznie napełnionym
wstrzykiwaczu
Roztwór do wstrzykiwań (FlexTouch).
Fiasp 100 jednostek/ml, Penfill roztwór do wstrzykiwań we wkładzie
Roztwór do wstrzykiwań (Penfill).
Fiasp 100 jednostek/ml, roztwór do wstrzykiwań w fiolce
Roztwór do wstrzykiwań.
Fiasp 100 jednostek/ml, PumpCart roztwór do wstrzykiwań we wkładzie
Roztwór do wstrzykiwań (PumpCart).
Przezroczysty, bezbarwny, wodnisty roztwór.
3
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie cukrzycy u dorosłych, młodzieży i dzieci powyżej 1. roku
życia.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Produkt leczniczy Fiasp jest insuliną doposiłkową podawaną
podskórnie do 2 minut przed
rozpoczęciem posiłku, 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 23-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 23-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 26-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario español 23-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 23-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 26-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario checo 23-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 23-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 23-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 23-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 23-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 23-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 26-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario estonio 23-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 23-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 26-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario griego 23-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 23-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 23-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 23-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 26-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario francés 23-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 23-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 26-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario italiano 23-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 23-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 26-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario letón 23-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 23-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 23-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 23-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 26-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 23-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 23-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 26-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario maltés 23-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 23-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 26-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 23-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 23-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 26-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario portugués 23-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 23-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 26-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario rumano 23-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 23-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 23-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 23-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 26-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 23-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 23-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 26-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario finés 23-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 23-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 23-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 23-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 23-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 23-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 23-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 23-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 23-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 23-09-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos