Fiasp

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: poloneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
23-09-2021

Ingredient activ:

insulina aspart

Disponibil de la:

Novo Nordisk A/S

Codul ATC:

A10AB05

INN (nume internaţional):

insulin aspart

Grupul Terapeutică:

Drugs used in diabetes, Insulins and analogues for injection, fast-acting

Zonă Terapeutică:

Cukrzyca

Indicații terapeutice:

Leczenie cukrzycy u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku 1 roku i powyżej.

Rezumat produs:

Revision: 8

Statutul autorizaţiei:

Upoważniony

Data de autorizare:

2017-01-09

Prospect

                                55
B. ULOTKA DLA PACJENTA
56
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
FIASP 100 JEDNOSTEK/ML, FLEXTOUCH ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
FABRYCZNIE NAPEŁNIONYM
WSTRZYKIWACZU
insulina aspart
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
–
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
–
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
–
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
–
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Fiasp i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Fiasp
3.
Jak stosować lek Fiasp
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Fiasp
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK FIASP I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Fiasp jest insuliną przyjmowaną do posiłku, szybko
zmniejszającą stężenie cukru we krwi. Lek
Fiasp to roztwór do wstrzykiwań zawierający insulinę aspart,
stosowany do leczenia cukrzycy
u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku powyżej 1. roku. Cukrzyca
jest chorobą, w której organizm
nie wytwarza wystarczającej ilości insuliny, aby kontrolować
stężenie cukru we krwi. Podawanie leku
Fiasp pomaga zapobiegać powikłaniom cukrzycy.
Lek Fiasp powinien być wstrzykiwany do 2 minut przed rozpoczęciem
posiłku, z możliwością
wykonania wstrzyknięcia do 20 minut po jego rozpoczęciu.
Działanie leku jest największe między 1. a 3. godziną po
wstrzyknięciu i trwa przez 3 do 5 godzin.
Ten lek zazwyczaj powinien być stosowany w skojarzeniu z insulinami o
średnim lub długim czasie
dz
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Fiasp 100 jednostek/ml, FlexTouch roztwór do wstrzykiwań w
fabrycznie napełnionym
wstrzykiwaczu
Fiasp 100 jednostek/ml, Penfill roztwór do wstrzykiwań we wkładzie
Fiasp 100 jednostek/ml, roztwór do wstrzykiwań w fiolce
Fiasp 100 jednostek/ml, PumpCart roztwór do wstrzykiwań we wkładzie
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 ml roztworu zawiera 100 jednostek insuliny aspart* (co odpowiada 3,5
mg).
Fiasp 100 jednostek/ml, FlexTouch roztwór do wstrzykiwań w
fabrycznie napełnionym
wstrzykiwaczu
Każdy fabrycznie napełniony wstrzykiwacz zawiera 300 jednostek
insuliny aspart w 3 ml roztworu.
Fiasp 100 jednostek/ml, Penfill roztwór do wstrzykiwań we wkładzie
Każdy wkład zawiera 300 jednostek insuliny aspart w 3 ml roztworu.
Fiasp 100 jednostek/ml, roztwór do wstrzykiwań w fiolce
Każda fiolka zawiera 1000 jednostek insuliny aspart w 10 ml roztworu.
Fiasp 100 jednostek/ml, PumpCart roztwór do wstrzykiwań we wkładzie
Każdy wkład zawiera 160 jednostek insuliny aspart w 1,6 ml roztworu.
*Insulina aspart wytwarzana jest w
_Saccharomyces cerevisiae _
w wyniku rekombinacji DNA.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Fiasp 100 jednostek/ml, FlexTouch roztwór do wstrzykiwań w
fabrycznie napełnionym
wstrzykiwaczu
Roztwór do wstrzykiwań (FlexTouch).
Fiasp 100 jednostek/ml, Penfill roztwór do wstrzykiwań we wkładzie
Roztwór do wstrzykiwań (Penfill).
Fiasp 100 jednostek/ml, roztwór do wstrzykiwań w fiolce
Roztwór do wstrzykiwań.
Fiasp 100 jednostek/ml, PumpCart roztwór do wstrzykiwań we wkładzie
Roztwór do wstrzykiwań (PumpCart).
Przezroczysty, bezbarwny, wodnisty roztwór.
3
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie cukrzycy u dorosłych, młodzieży i dzieci powyżej 1. roku
życia.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Produkt leczniczy Fiasp jest insuliną doposiłkową podawaną
podskórnie do 2 minut przed
rozpoczęciem posiłku, 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 23-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 23-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 26-08-2019
Prospect Prospect spaniolă 23-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 23-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 26-08-2019
Prospect Prospect cehă 23-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 23-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 26-08-2019
Prospect Prospect daneză 23-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 23-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 26-08-2019
Prospect Prospect germană 23-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 23-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 26-08-2019
Prospect Prospect estoniană 23-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 23-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 26-08-2019
Prospect Prospect greacă 23-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 23-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 26-08-2019
Prospect Prospect engleză 23-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 23-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 26-08-2019
Prospect Prospect franceză 23-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 23-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 26-08-2019
Prospect Prospect italiană 23-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 23-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 26-08-2019
Prospect Prospect letonă 23-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 23-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 26-08-2019
Prospect Prospect lituaniană 23-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 23-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 26-08-2019
Prospect Prospect maghiară 23-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 23-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 26-08-2019
Prospect Prospect malteză 23-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 23-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 26-08-2019
Prospect Prospect olandeză 23-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 23-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 26-08-2019
Prospect Prospect portugheză 23-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 23-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 26-08-2019
Prospect Prospect română 23-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 23-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 26-08-2019
Prospect Prospect slovacă 23-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 23-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 26-08-2019
Prospect Prospect slovenă 23-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 23-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 26-08-2019
Prospect Prospect finlandeză 23-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 23-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 26-08-2019
Prospect Prospect suedeză 23-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 23-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 26-08-2019
Prospect Prospect norvegiană 23-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 23-09-2021
Prospect Prospect islandeză 23-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 23-09-2021
Prospect Prospect croată 23-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 23-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 26-08-2019

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor