Fiasp

Land: Europese Unie

Taal: Pools

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
23-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
23-09-2021

Werkstoffen:

insulina aspart

Beschikbaar vanaf:

Novo Nordisk A/S

ATC-code:

A10AB05

INN (Algemene Internationale Benaming):

insulin aspart

Therapeutische categorie:

Drugs used in diabetes, Insulins and analogues for injection, fast-acting

Therapeutisch gebied:

Cukrzyca

therapeutische indicaties:

Leczenie cukrzycy u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku 1 roku i powyżej.

Product samenvatting:

Revision: 8

Autorisatie-status:

Upoważniony

Autorisatie datum:

2017-01-09

Bijsluiter

                                55
B. ULOTKA DLA PACJENTA
56
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
FIASP 100 JEDNOSTEK/ML, FLEXTOUCH ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
FABRYCZNIE NAPEŁNIONYM
WSTRZYKIWACZU
insulina aspart
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
–
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
–
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
–
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
–
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Fiasp i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Fiasp
3.
Jak stosować lek Fiasp
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Fiasp
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK FIASP I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Fiasp jest insuliną przyjmowaną do posiłku, szybko
zmniejszającą stężenie cukru we krwi. Lek
Fiasp to roztwór do wstrzykiwań zawierający insulinę aspart,
stosowany do leczenia cukrzycy
u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku powyżej 1. roku. Cukrzyca
jest chorobą, w której organizm
nie wytwarza wystarczającej ilości insuliny, aby kontrolować
stężenie cukru we krwi. Podawanie leku
Fiasp pomaga zapobiegać powikłaniom cukrzycy.
Lek Fiasp powinien być wstrzykiwany do 2 minut przed rozpoczęciem
posiłku, z możliwością
wykonania wstrzyknięcia do 20 minut po jego rozpoczęciu.
Działanie leku jest największe między 1. a 3. godziną po
wstrzyknięciu i trwa przez 3 do 5 godzin.
Ten lek zazwyczaj powinien być stosowany w skojarzeniu z insulinami o
średnim lub długim czasie
dz
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Fiasp 100 jednostek/ml, FlexTouch roztwór do wstrzykiwań w
fabrycznie napełnionym
wstrzykiwaczu
Fiasp 100 jednostek/ml, Penfill roztwór do wstrzykiwań we wkładzie
Fiasp 100 jednostek/ml, roztwór do wstrzykiwań w fiolce
Fiasp 100 jednostek/ml, PumpCart roztwór do wstrzykiwań we wkładzie
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 ml roztworu zawiera 100 jednostek insuliny aspart* (co odpowiada 3,5
mg).
Fiasp 100 jednostek/ml, FlexTouch roztwór do wstrzykiwań w
fabrycznie napełnionym
wstrzykiwaczu
Każdy fabrycznie napełniony wstrzykiwacz zawiera 300 jednostek
insuliny aspart w 3 ml roztworu.
Fiasp 100 jednostek/ml, Penfill roztwór do wstrzykiwań we wkładzie
Każdy wkład zawiera 300 jednostek insuliny aspart w 3 ml roztworu.
Fiasp 100 jednostek/ml, roztwór do wstrzykiwań w fiolce
Każda fiolka zawiera 1000 jednostek insuliny aspart w 10 ml roztworu.
Fiasp 100 jednostek/ml, PumpCart roztwór do wstrzykiwań we wkładzie
Każdy wkład zawiera 160 jednostek insuliny aspart w 1,6 ml roztworu.
*Insulina aspart wytwarzana jest w
_Saccharomyces cerevisiae _
w wyniku rekombinacji DNA.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Fiasp 100 jednostek/ml, FlexTouch roztwór do wstrzykiwań w
fabrycznie napełnionym
wstrzykiwaczu
Roztwór do wstrzykiwań (FlexTouch).
Fiasp 100 jednostek/ml, Penfill roztwór do wstrzykiwań we wkładzie
Roztwór do wstrzykiwań (Penfill).
Fiasp 100 jednostek/ml, roztwór do wstrzykiwań w fiolce
Roztwór do wstrzykiwań.
Fiasp 100 jednostek/ml, PumpCart roztwór do wstrzykiwań we wkładzie
Roztwór do wstrzykiwań (PumpCart).
Przezroczysty, bezbarwny, wodnisty roztwór.
3
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie cukrzycy u dorosłych, młodzieży i dzieci powyżej 1. roku
życia.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Produkt leczniczy Fiasp jest insuliną doposiłkową podawaną
podskórnie do 2 minut przed
rozpoczęciem posiłku, 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 23-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 23-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 26-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 23-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 23-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 26-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 23-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 23-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 26-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Deens 23-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 23-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 26-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Duits 23-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 23-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 26-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 23-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 23-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 26-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 23-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 23-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 26-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Engels 23-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 23-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 26-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Frans 23-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 23-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 26-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 23-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 23-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 26-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 23-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 23-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 26-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 23-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 23-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 26-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 23-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 23-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 26-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 23-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 23-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 26-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 23-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 23-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 26-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 23-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 23-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 26-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 23-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 23-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 26-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 23-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 23-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 26-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 23-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 23-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 26-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Fins 23-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 23-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 23-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 23-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 26-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Noors 23-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 23-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 23-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 23-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 23-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 23-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 26-08-2019

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten