Ganirelix Gedeon Richter

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

ganirelix acetate

Disponible desde:

Chemical Works of Gedeon Richter Plc. (Gedeon Richter Plc.)

Código ATC:

H01CC01

Designación común internacional (DCI):

ganirelix

Grupo terapéutico:

Хипофизни и хипоталамични хормони и аналози

Área terapéutica:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Infertility, Female

indicaciones terapéuticas:

Prevention of premature luteinising hormone (LH) surges in women undergoing controlled ovarian hyperstimulation (COH) for assisted reproduction techniques (ART).

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2022-07-15

Información para el usuario

                                20
Б. ЛИСТОВКА
21
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ГАНИРЕЛИКС ГЕДЕОН РИХТЕР 0,25 MG/0,5 ML
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
В ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА
СПРИНЦОВКА
ганиреликс (ganirelix)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Ганиреликс Гедеон
Рихтер и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Ганиреликс Гедеон Рихтер
3.
Как да използвате Ганиреликс Гедеон
Рихтер
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ганиреликс Гедеон
Рихтер
6.
Съдържание на 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ганиреликс Гедеон Рихтер 0,25 mg/0,5 ml
инжекционен разтвор в предварително
напълнена
спринцовка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка предварително напълнена
спринцовка съдържа 0,25 mg ганиреликс
(ganirelix) в 0,5 ml воден
разтвор. Активното вещество
ганиреликс (INN) е синтетичен
декапептид, който притежава силно
антагонистично действие спрямо
естествено произвеждания в организма
гонадотропин-
освобождаващ хормон (GnRH).
Аминокиселините на места 1, 2, 3, 6, 8 и 10
на естествения GnRH
декапептид са заместени, в резултат на
което е получена молекула [N-Ac-D-Nal(2)
1
, D-pCIPhe
2
, D-
Pal(3)
3
, D-hArg(Et2)
6
, L-hArg(Et2)
8
, D-Ala
10
]-GnRH с молекулна маса от 1 570,4.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор (инжекция)
Бистър и безцветен воден разтвор,
с pH 4,8-5,2 и осмолалитет 260-300 mOsm/kg.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ганиреликс Гедеон Рихтер е показан за
предотвратяване на преждевременно
достигане на пиково
плазмено ниво на лутеинизиращия
хормон (LH) при жени, при които се
провежда контролирана
овариална хиперстимулация (КОХ) в
рам
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 20-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 20-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 20-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario checo 20-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 20-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 20-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 20-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 20-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 20-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 20-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario estonio 20-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 20-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 20-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario griego 20-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 20-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 20-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 20-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 20-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario francés 20-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 20-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 20-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario italiano 20-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 20-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 20-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario letón 20-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 20-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 20-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 20-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 20-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 20-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 20-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 20-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario maltés 20-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 20-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 20-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 20-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 20-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 20-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario polaco 20-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 20-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 20-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 20-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 20-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario rumano 20-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 20-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 20-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 20-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 20-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 20-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 20-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 20-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario finés 20-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 20-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 20-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 20-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 20-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 20-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 20-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 20-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 20-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 20-07-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto