Ganirelix Gedeon Richter

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

ganirelix acetate

Disponible depuis:

Chemical Works of Gedeon Richter Plc. (Gedeon Richter Plc.)

Code ATC:

H01CC01

DCI (Dénomination commune internationale):

ganirelix

Groupe thérapeutique:

Хипофизни и хипоталамични хормони и аналози

Domaine thérapeutique:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Infertility, Female

indications thérapeutiques:

Prevention of premature luteinising hormone (LH) surges in women undergoing controlled ovarian hyperstimulation (COH) for assisted reproduction techniques (ART).

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2022-07-15

Notice patient

                                20
Б. ЛИСТОВКА
21
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ГАНИРЕЛИКС ГЕДЕОН РИХТЕР 0,25 MG/0,5 ML
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
В ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА
СПРИНЦОВКА
ганиреликс (ganirelix)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Ганиреликс Гедеон
Рихтер и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Ганиреликс Гедеон Рихтер
3.
Как да използвате Ганиреликс Гедеон
Рихтер
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ганиреликс Гедеон
Рихтер
6.
Съдържание на 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ганиреликс Гедеон Рихтер 0,25 mg/0,5 ml
инжекционен разтвор в предварително
напълнена
спринцовка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка предварително напълнена
спринцовка съдържа 0,25 mg ганиреликс
(ganirelix) в 0,5 ml воден
разтвор. Активното вещество
ганиреликс (INN) е синтетичен
декапептид, който притежава силно
антагонистично действие спрямо
естествено произвеждания в организма
гонадотропин-
освобождаващ хормон (GnRH).
Аминокиселините на места 1, 2, 3, 6, 8 и 10
на естествения GnRH
декапептид са заместени, в резултат на
което е получена молекула [N-Ac-D-Nal(2)
1
, D-pCIPhe
2
, D-
Pal(3)
3
, D-hArg(Et2)
6
, L-hArg(Et2)
8
, D-Ala
10
]-GnRH с молекулна маса от 1 570,4.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор (инжекция)
Бистър и безцветен воден разтвор,
с pH 4,8-5,2 и осмолалитет 260-300 mOsm/kg.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ганиреликс Гедеон Рихтер е показан за
предотвратяване на преждевременно
достигане на пиково
плазмено ниво на лутеинизиращия
хормон (LH) при жени, при които се
провежда контролирана
овариална хиперстимулация (КОХ) в
рам
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 20-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 20-07-2022
Notice patient Notice patient tchèque 20-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 20-07-2022
Notice patient Notice patient danois 20-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 20-07-2022
Notice patient Notice patient allemand 20-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 20-07-2022
Notice patient Notice patient estonien 20-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 20-07-2022
Notice patient Notice patient grec 20-07-2022
Notice patient Notice patient anglais 20-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 20-07-2022
Notice patient Notice patient français 20-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 20-07-2022
Notice patient Notice patient italien 20-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 20-07-2022
Notice patient Notice patient letton 20-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 20-07-2022
Notice patient Notice patient lituanien 20-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 20-07-2022
Notice patient Notice patient hongrois 20-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 20-07-2022
Notice patient Notice patient maltais 20-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 20-07-2022
Notice patient Notice patient néerlandais 20-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 20-07-2022
Notice patient Notice patient polonais 20-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 20-07-2022
Notice patient Notice patient portugais 20-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 20-07-2022
Notice patient Notice patient roumain 20-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 20-07-2022
Notice patient Notice patient slovaque 20-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 20-07-2022
Notice patient Notice patient slovène 20-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 20-07-2022
Notice patient Notice patient finnois 20-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 20-07-2022
Notice patient Notice patient suédois 20-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 20-07-2022
Notice patient Notice patient norvégien 20-07-2022
Notice patient Notice patient islandais 20-07-2022
Notice patient Notice patient croate 20-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 20-07-2022

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents