Ganirelix Gedeon Richter

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
20-07-2022
SPC SPC (SPC)
20-07-2022
PAR PAR (PAR)
20-07-2022

active_ingredient:

ganirelix acetate

MAH:

Chemical Works of Gedeon Richter Plc. (Gedeon Richter Plc.)

ATC_code:

H01CC01

INN:

ganirelix

therapeutic_group:

Хипофизни и хипоталамични хормони и аналози

therapeutic_area:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Infertility, Female

therapeutic_indication:

Prevention of premature luteinising hormone (LH) surges in women undergoing controlled ovarian hyperstimulation (COH) for assisted reproduction techniques (ART).

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2022-07-15

PIL

                                20
Б. ЛИСТОВКА
21
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ГАНИРЕЛИКС ГЕДЕОН РИХТЕР 0,25 MG/0,5 ML
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
В ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА
СПРИНЦОВКА
ганиреликс (ganirelix)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Ганиреликс Гедеон
Рихтер и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Ганиреликс Гедеон Рихтер
3.
Как да използвате Ганиреликс Гедеон
Рихтер
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ганиреликс Гедеон
Рихтер
6.
Съдържание на 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ганиреликс Гедеон Рихтер 0,25 mg/0,5 ml
инжекционен разтвор в предварително
напълнена
спринцовка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка предварително напълнена
спринцовка съдържа 0,25 mg ганиреликс
(ganirelix) в 0,5 ml воден
разтвор. Активното вещество
ганиреликс (INN) е синтетичен
декапептид, който притежава силно
антагонистично действие спрямо
естествено произвеждания в организма
гонадотропин-
освобождаващ хормон (GnRH).
Аминокиселините на места 1, 2, 3, 6, 8 и 10
на естествения GnRH
декапептид са заместени, в резултат на
което е получена молекула [N-Ac-D-Nal(2)
1
, D-pCIPhe
2
, D-
Pal(3)
3
, D-hArg(Et2)
6
, L-hArg(Et2)
8
, D-Ala
10
]-GnRH с молекулна маса от 1 570,4.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор (инжекция)
Бистър и безцветен воден разтвор,
с pH 4,8-5,2 и осмолалитет 260-300 mOsm/kg.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ганиреликс Гедеон Рихтер е показан за
предотвратяване на преждевременно
достигане на пиково
плазмено ниво на лутеинизиращия
хормон (LH) при жени, при които се
провежда контролирана
овариална хиперстимулация (КОХ) в
рам
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 20-07-2022
SPC SPC իսպաներեն 20-07-2022
PAR PAR իսպաներեն 20-07-2022
PIL PIL չեխերեն 20-07-2022
SPC SPC չեխերեն 20-07-2022
PAR PAR չեխերեն 20-07-2022
PIL PIL դանիերեն 20-07-2022
SPC SPC դանիերեն 20-07-2022
PAR PAR դանիերեն 20-07-2022
PIL PIL գերմաներեն 20-07-2022
SPC SPC գերմաներեն 20-07-2022
PAR PAR գերմաներեն 20-07-2022
PIL PIL էստոներեն 20-07-2022
SPC SPC էստոներեն 20-07-2022
PAR PAR էստոներեն 20-07-2022
PIL PIL հունարեն 20-07-2022
SPC SPC հունարեն 20-07-2022
PAR PAR հունարեն 20-07-2022
PIL PIL անգլերեն 20-07-2022
SPC SPC անգլերեն 20-07-2022
PAR PAR անգլերեն 20-07-2022
PIL PIL ֆրանսերեն 20-07-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 20-07-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 20-07-2022
PIL PIL իտալերեն 20-07-2022
SPC SPC իտալերեն 20-07-2022
PAR PAR իտալերեն 20-07-2022
PIL PIL լատվիերեն 20-07-2022
SPC SPC լատվիերեն 20-07-2022
PAR PAR լատվիերեն 20-07-2022
PIL PIL լիտվերեն 20-07-2022
SPC SPC լիտվերեն 20-07-2022
PAR PAR լիտվերեն 20-07-2022
PIL PIL հունգարերեն 20-07-2022
SPC SPC հունգարերեն 20-07-2022
PAR PAR հունգարերեն 20-07-2022
PIL PIL մալթերեն 20-07-2022
SPC SPC մալթերեն 20-07-2022
PAR PAR մալթերեն 20-07-2022
PIL PIL հոլանդերեն 20-07-2022
SPC SPC հոլանդերեն 20-07-2022
PAR PAR հոլանդերեն 20-07-2022
PIL PIL լեհերեն 20-07-2022
SPC SPC լեհերեն 20-07-2022
PAR PAR լեհերեն 20-07-2022
PIL PIL պորտուգալերեն 20-07-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 20-07-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 20-07-2022
PIL PIL ռումիներեն 20-07-2022
SPC SPC ռումիներեն 20-07-2022
PAR PAR ռումիներեն 20-07-2022
PIL PIL սլովակերեն 20-07-2022
SPC SPC սլովակերեն 20-07-2022
PAR PAR սլովակերեն 20-07-2022
PIL PIL սլովեներեն 20-07-2022
SPC SPC սլովեներեն 20-07-2022
PAR PAR սլովեներեն 20-07-2022
PIL PIL ֆիններեն 20-07-2022
SPC SPC ֆիններեն 20-07-2022
PAR PAR ֆիններեն 20-07-2022
PIL PIL շվեդերեն 20-07-2022
SPC SPC շվեդերեն 20-07-2022
PAR PAR շվեդերեն 20-07-2022
PIL PIL Նորվեգերեն 20-07-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 20-07-2022
PIL PIL իսլանդերեն 20-07-2022
SPC SPC իսլանդերեն 20-07-2022
PIL PIL խորվաթերեն 20-07-2022
SPC SPC խորվաթերեն 20-07-2022
PAR PAR խորվաթերեն 20-07-2022