Invanz

País: Unión Europea

Idioma: croata

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

ertapenem natrij

Disponible desde:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Código ATC:

J01DH03

Designación común internacional (DCI):

ertapenem

Grupo terapéutico:

Antibakterijski lijekovi za sistemsku primjenu,

Área terapéutica:

Community-Acquired Infections; Streptococcal Infections; Staphylococcal Infections; Gram-Negative Bacterial Infections; Surgical Wound Infection; Pneumonia, Bacterial

indicaciones terapéuticas:

TreatmentTreatment od sljedećih infekcija kada su uzrokovane bakterijama poznato ili s velikom vjerojatnošću će podložno эртапенем i kada парентеральной terapije potrebno je:интраабдоминальные infekcije;внебольничная upala pluća;akutne ginekološki bolesti;dijabetes i stopala infekcije kože i mekih tkiva. PreventionInvanz navodi u odraslih za prevenciju kirurške infekcije nakon planske колоректальной kirurgija. Treba uzeti u obzir formalne preporuke za odgovarajuće korištenje antibakterijskih posrednika.

Resumen del producto:

Revision: 26

Estado de Autorización:

odobren

Fecha de autorización:

2002-04-18

Información para el usuario

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
INVANZ 1
g prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži 1,0
g ertapenema.
Pomoćna
(e) tvar(i)
s poznatim učinkom
Jedna doza od 1
,0 g
sadrži približno 6,0
mEq natrija (približno 137
mg).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari
vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za koncentrat za otopinu za infuziju.
Bijeli do bjelkasti prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERA
PIJSKE INDIKACIJE
Liječenje
INVANZ je indiciran u pedijatrijskih bolesnika (u dobi od 3
mjeseca do 17 godin
a) i u odraslih za
liječenje sljedećih infekcija ako su uzrokovane bakterijama koje su
sigurno ili vrlo vjerojatno osjetljive
na ertapenem i kada j
e potrebna parenteralna terapija (
vidjeti dijelove
4.4 i 5.1):

intraabdominalnih infekcija

izvanbolnički stečene pneumonije

akutnih ginekoloških infekcija

infekcija kože i mek
ih
tkiva kod dijabetičkog stopala (
vidjeti dio
4.4)
Prevencija
INVANZ je u odr
aslih indiciran za profilaksu infekcije operativnog područja nakon
elektivnog
kolorektalnog kirurškog zahvata (
vidjeti dio 4.4).
Treba uzeti u obzir službene preporuke u vezi primjerene
primjene
antimikrobnih lijekova.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Liječenje
Odrasli i adolescenti (13
do 17 godina)
: Doza lijeka INVANZ je 1
gram (g) jedanput na dan,
primijenjeno intravenski
m putem (vidjeti dio 6.6).
Dojenčad i djeca (3
mjeseca do 12 godina):
Doza lijeka INVANZ je 15
mg
/kg dvaput na dan (ne
smije
prijeći
1 g
na dan), primijenjeno intravenski
m putem (vidjeti dio 6.6).
3
Prevencija
Odrasli:
Kako bi se spriječile infekcije operativnog područja nakon
elektivnog
kolorektalnog
kirurškog zahvata, preporuče
no doziranje je
1 g primi
jenjeno kao jednokratn
a intravenska doza
koju
treba
završiti
unutar 1 sata prije
kirurške incizije
.
Pedijatrijska populacija
S
igurnost i djelotvornost lijeka INVANZ u djece mlađe od 3
mjeseca nisu j
oš
ustanovljene. Nema
dostupnih podataka
.
O
štećen
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
INVANZ 1
g prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži 1,0
g ertapenema.
Pomoćna
(e) tvar(i)
s poznatim učinkom
Jedna doza od 1
,0 g
sadrži približno 6,0
mEq natrija (približno 137
mg).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari
vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za koncentrat za otopinu za infuziju.
Bijeli do bjelkasti prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERA
PIJSKE INDIKACIJE
Liječenje
INVANZ je indiciran u pedijatrijskih bolesnika (u dobi od 3
mjeseca do 17 godin
a) i u odraslih za
liječenje sljedećih infekcija ako su uzrokovane bakterijama koje su
sigurno ili vrlo vjerojatno osjetljive
na ertapenem i kada j
e potrebna parenteralna terapija (
vidjeti dijelove
4.4 i 5.1):

intraabdominalnih infekcija

izvanbolnički stečene pneumonije

akutnih ginekoloških infekcija

infekcija kože i mek
ih
tkiva kod dijabetičkog stopala (
vidjeti dio
4.4)
Prevencija
INVANZ je u odr
aslih indiciran za profilaksu infekcije operativnog područja nakon
elektivnog
kolorektalnog kirurškog zahvata (
vidjeti dio 4.4).
Treba uzeti u obzir službene preporuke u vezi primjerene
primjene
antimikrobnih lijekova.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Liječenje
Odrasli i adolescenti (13
do 17 godina)
: Doza lijeka INVANZ je 1
gram (g) jedanput na dan,
primijenjeno intravenski
m putem (vidjeti dio 6.6).
Dojenčad i djeca (3
mjeseca do 12 godina):
Doza lijeka INVANZ je 15
mg
/kg dvaput na dan (ne
smije
prijeći
1 g
na dan), primijenjeno intravenski
m putem (vidjeti dio 6.6).
3
Prevencija
Odrasli:
Kako bi se spriječile infekcije operativnog područja nakon
elektivnog
kolorektalnog
kirurškog zahvata, preporuče
no doziranje je
1 g primi
jenjeno kao jednokratn
a intravenska doza
koju
treba
završiti
unutar 1 sata prije
kirurške incizije
.
Pedijatrijska populacija
S
igurnost i djelotvornost lijeka INVANZ u djece mlađe od 3
mjeseca nisu j
oš
ustanovljene. Nema
dostupnih podataka
.
O
štećen
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 25-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 25-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 02-12-2016
Información para el usuario Información para el usuario español 25-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 25-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 02-12-2016
Información para el usuario Información para el usuario checo 25-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 25-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 25-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 25-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 25-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 25-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 02-12-2016
Información para el usuario Información para el usuario estonio 25-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 25-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 02-12-2016
Información para el usuario Información para el usuario griego 25-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 25-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 25-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 25-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 02-12-2016
Información para el usuario Información para el usuario francés 25-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 25-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 02-12-2016
Información para el usuario Información para el usuario italiano 25-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 25-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 02-12-2016
Información para el usuario Información para el usuario letón 25-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 25-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 25-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 25-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 02-12-2016
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 25-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 25-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 02-12-2016
Información para el usuario Información para el usuario maltés 25-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 25-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 02-12-2016
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 25-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 25-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 02-12-2016
Información para el usuario Información para el usuario polaco 25-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 25-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 25-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 25-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 02-12-2016
Información para el usuario Información para el usuario rumano 25-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 25-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 25-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 25-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 02-12-2016
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 25-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 25-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 02-12-2016
Información para el usuario Información para el usuario finés 25-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 25-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 25-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 25-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 25-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 25-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 25-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 25-10-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos