Invanz

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: croată

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
25-10-2022

Ingredient activ:

ertapenem natrij

Disponibil de la:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Codul ATC:

J01DH03

INN (nume internaţional):

ertapenem

Grupul Terapeutică:

Antibakterijski lijekovi za sistemsku primjenu,

Zonă Terapeutică:

Community-Acquired Infections; Streptococcal Infections; Staphylococcal Infections; Gram-Negative Bacterial Infections; Surgical Wound Infection; Pneumonia, Bacterial

Indicații terapeutice:

TreatmentTreatment od sljedećih infekcija kada su uzrokovane bakterijama poznato ili s velikom vjerojatnošću će podložno эртапенем i kada парентеральной terapije potrebno je:интраабдоминальные infekcije;внебольничная upala pluća;akutne ginekološki bolesti;dijabetes i stopala infekcije kože i mekih tkiva. PreventionInvanz navodi u odraslih za prevenciju kirurške infekcije nakon planske колоректальной kirurgija. Treba uzeti u obzir formalne preporuke za odgovarajuće korištenje antibakterijskih posrednika.

Rezumat produs:

Revision: 26

Statutul autorizaţiei:

odobren

Data de autorizare:

2002-04-18

Prospect

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
INVANZ 1
g prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži 1,0
g ertapenema.
Pomoćna
(e) tvar(i)
s poznatim učinkom
Jedna doza od 1
,0 g
sadrži približno 6,0
mEq natrija (približno 137
mg).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari
vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za koncentrat za otopinu za infuziju.
Bijeli do bjelkasti prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERA
PIJSKE INDIKACIJE
Liječenje
INVANZ je indiciran u pedijatrijskih bolesnika (u dobi od 3
mjeseca do 17 godin
a) i u odraslih za
liječenje sljedećih infekcija ako su uzrokovane bakterijama koje su
sigurno ili vrlo vjerojatno osjetljive
na ertapenem i kada j
e potrebna parenteralna terapija (
vidjeti dijelove
4.4 i 5.1):

intraabdominalnih infekcija

izvanbolnički stečene pneumonije

akutnih ginekoloških infekcija

infekcija kože i mek
ih
tkiva kod dijabetičkog stopala (
vidjeti dio
4.4)
Prevencija
INVANZ je u odr
aslih indiciran za profilaksu infekcije operativnog područja nakon
elektivnog
kolorektalnog kirurškog zahvata (
vidjeti dio 4.4).
Treba uzeti u obzir službene preporuke u vezi primjerene
primjene
antimikrobnih lijekova.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Liječenje
Odrasli i adolescenti (13
do 17 godina)
: Doza lijeka INVANZ je 1
gram (g) jedanput na dan,
primijenjeno intravenski
m putem (vidjeti dio 6.6).
Dojenčad i djeca (3
mjeseca do 12 godina):
Doza lijeka INVANZ je 15
mg
/kg dvaput na dan (ne
smije
prijeći
1 g
na dan), primijenjeno intravenski
m putem (vidjeti dio 6.6).
3
Prevencija
Odrasli:
Kako bi se spriječile infekcije operativnog područja nakon
elektivnog
kolorektalnog
kirurškog zahvata, preporuče
no doziranje je
1 g primi
jenjeno kao jednokratn
a intravenska doza
koju
treba
završiti
unutar 1 sata prije
kirurške incizije
.
Pedijatrijska populacija
S
igurnost i djelotvornost lijeka INVANZ u djece mlađe od 3
mjeseca nisu j
oš
ustanovljene. Nema
dostupnih podataka
.
O
štećen
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
INVANZ 1
g prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži 1,0
g ertapenema.
Pomoćna
(e) tvar(i)
s poznatim učinkom
Jedna doza od 1
,0 g
sadrži približno 6,0
mEq natrija (približno 137
mg).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari
vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za koncentrat za otopinu za infuziju.
Bijeli do bjelkasti prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERA
PIJSKE INDIKACIJE
Liječenje
INVANZ je indiciran u pedijatrijskih bolesnika (u dobi od 3
mjeseca do 17 godin
a) i u odraslih za
liječenje sljedećih infekcija ako su uzrokovane bakterijama koje su
sigurno ili vrlo vjerojatno osjetljive
na ertapenem i kada j
e potrebna parenteralna terapija (
vidjeti dijelove
4.4 i 5.1):

intraabdominalnih infekcija

izvanbolnički stečene pneumonije

akutnih ginekoloških infekcija

infekcija kože i mek
ih
tkiva kod dijabetičkog stopala (
vidjeti dio
4.4)
Prevencija
INVANZ je u odr
aslih indiciran za profilaksu infekcije operativnog područja nakon
elektivnog
kolorektalnog kirurškog zahvata (
vidjeti dio 4.4).
Treba uzeti u obzir službene preporuke u vezi primjerene
primjene
antimikrobnih lijekova.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Liječenje
Odrasli i adolescenti (13
do 17 godina)
: Doza lijeka INVANZ je 1
gram (g) jedanput na dan,
primijenjeno intravenski
m putem (vidjeti dio 6.6).
Dojenčad i djeca (3
mjeseca do 12 godina):
Doza lijeka INVANZ je 15
mg
/kg dvaput na dan (ne
smije
prijeći
1 g
na dan), primijenjeno intravenski
m putem (vidjeti dio 6.6).
3
Prevencija
Odrasli:
Kako bi se spriječile infekcije operativnog područja nakon
elektivnog
kolorektalnog
kirurškog zahvata, preporuče
no doziranje je
1 g primi
jenjeno kao jednokratn
a intravenska doza
koju
treba
završiti
unutar 1 sata prije
kirurške incizije
.
Pedijatrijska populacija
S
igurnost i djelotvornost lijeka INVANZ u djece mlađe od 3
mjeseca nisu j
oš
ustanovljene. Nema
dostupnih podataka
.
O
štećen
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 25-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 25-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 02-12-2016
Prospect Prospect spaniolă 25-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 25-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 02-12-2016
Prospect Prospect cehă 25-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 25-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 02-12-2016
Prospect Prospect daneză 25-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 25-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 02-12-2016
Prospect Prospect germană 25-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 25-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 02-12-2016
Prospect Prospect estoniană 25-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 25-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 02-12-2016
Prospect Prospect greacă 25-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 25-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 02-12-2016
Prospect Prospect engleză 25-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 25-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 02-12-2016
Prospect Prospect franceză 25-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 25-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 02-12-2016
Prospect Prospect italiană 25-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 25-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 02-12-2016
Prospect Prospect letonă 25-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 25-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 02-12-2016
Prospect Prospect lituaniană 25-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 25-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 02-12-2016
Prospect Prospect maghiară 25-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 25-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 02-12-2016
Prospect Prospect malteză 25-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 25-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 02-12-2016
Prospect Prospect olandeză 25-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 25-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 02-12-2016
Prospect Prospect poloneză 25-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 25-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 02-12-2016
Prospect Prospect portugheză 25-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 25-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 02-12-2016
Prospect Prospect română 25-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 25-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 02-12-2016
Prospect Prospect slovacă 25-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 25-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 02-12-2016
Prospect Prospect slovenă 25-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 25-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 02-12-2016
Prospect Prospect finlandeză 25-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 25-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 02-12-2016
Prospect Prospect suedeză 25-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 25-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 02-12-2016
Prospect Prospect norvegiană 25-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 25-10-2022
Prospect Prospect islandeză 25-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 25-10-2022

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor