Invanz

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Croat

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
25-10-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
25-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
02-12-2016

Bahan aktif:

ertapenem natrij

Boleh didapati daripada:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Kod ATC:

J01DH03

INN (Nama Antarabangsa):

ertapenem

Kumpulan terapeutik:

Antibakterijski lijekovi za sistemsku primjenu,

Kawasan terapeutik:

Community-Acquired Infections; Streptococcal Infections; Staphylococcal Infections; Gram-Negative Bacterial Infections; Surgical Wound Infection; Pneumonia, Bacterial

Tanda-tanda terapeutik:

TreatmentTreatment od sljedećih infekcija kada su uzrokovane bakterijama poznato ili s velikom vjerojatnošću će podložno эртапенем i kada парентеральной terapije potrebno je:интраабдоминальные infekcije;внебольничная upala pluća;akutne ginekološki bolesti;dijabetes i stopala infekcije kože i mekih tkiva. PreventionInvanz navodi u odraslih za prevenciju kirurške infekcije nakon planske колоректальной kirurgija. Treba uzeti u obzir formalne preporuke za odgovarajuće korištenje antibakterijskih posrednika.

Ringkasan produk:

Revision: 26

Status kebenaran:

odobren

Tarikh kebenaran:

2002-04-18

Risalah maklumat

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
INVANZ 1
g prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži 1,0
g ertapenema.
Pomoćna
(e) tvar(i)
s poznatim učinkom
Jedna doza od 1
,0 g
sadrži približno 6,0
mEq natrija (približno 137
mg).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari
vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za koncentrat za otopinu za infuziju.
Bijeli do bjelkasti prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERA
PIJSKE INDIKACIJE
Liječenje
INVANZ je indiciran u pedijatrijskih bolesnika (u dobi od 3
mjeseca do 17 godin
a) i u odraslih za
liječenje sljedećih infekcija ako su uzrokovane bakterijama koje su
sigurno ili vrlo vjerojatno osjetljive
na ertapenem i kada j
e potrebna parenteralna terapija (
vidjeti dijelove
4.4 i 5.1):

intraabdominalnih infekcija

izvanbolnički stečene pneumonije

akutnih ginekoloških infekcija

infekcija kože i mek
ih
tkiva kod dijabetičkog stopala (
vidjeti dio
4.4)
Prevencija
INVANZ je u odr
aslih indiciran za profilaksu infekcije operativnog područja nakon
elektivnog
kolorektalnog kirurškog zahvata (
vidjeti dio 4.4).
Treba uzeti u obzir službene preporuke u vezi primjerene
primjene
antimikrobnih lijekova.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Liječenje
Odrasli i adolescenti (13
do 17 godina)
: Doza lijeka INVANZ je 1
gram (g) jedanput na dan,
primijenjeno intravenski
m putem (vidjeti dio 6.6).
Dojenčad i djeca (3
mjeseca do 12 godina):
Doza lijeka INVANZ je 15
mg
/kg dvaput na dan (ne
smije
prijeći
1 g
na dan), primijenjeno intravenski
m putem (vidjeti dio 6.6).
3
Prevencija
Odrasli:
Kako bi se spriječile infekcije operativnog područja nakon
elektivnog
kolorektalnog
kirurškog zahvata, preporuče
no doziranje je
1 g primi
jenjeno kao jednokratn
a intravenska doza
koju
treba
završiti
unutar 1 sata prije
kirurške incizije
.
Pedijatrijska populacija
S
igurnost i djelotvornost lijeka INVANZ u djece mlađe od 3
mjeseca nisu j
oš
ustanovljene. Nema
dostupnih podataka
.
O
štećen
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
INVANZ 1
g prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži 1,0
g ertapenema.
Pomoćna
(e) tvar(i)
s poznatim učinkom
Jedna doza od 1
,0 g
sadrži približno 6,0
mEq natrija (približno 137
mg).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari
vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za koncentrat za otopinu za infuziju.
Bijeli do bjelkasti prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERA
PIJSKE INDIKACIJE
Liječenje
INVANZ je indiciran u pedijatrijskih bolesnika (u dobi od 3
mjeseca do 17 godin
a) i u odraslih za
liječenje sljedećih infekcija ako su uzrokovane bakterijama koje su
sigurno ili vrlo vjerojatno osjetljive
na ertapenem i kada j
e potrebna parenteralna terapija (
vidjeti dijelove
4.4 i 5.1):

intraabdominalnih infekcija

izvanbolnički stečene pneumonije

akutnih ginekoloških infekcija

infekcija kože i mek
ih
tkiva kod dijabetičkog stopala (
vidjeti dio
4.4)
Prevencija
INVANZ je u odr
aslih indiciran za profilaksu infekcije operativnog područja nakon
elektivnog
kolorektalnog kirurškog zahvata (
vidjeti dio 4.4).
Treba uzeti u obzir službene preporuke u vezi primjerene
primjene
antimikrobnih lijekova.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Liječenje
Odrasli i adolescenti (13
do 17 godina)
: Doza lijeka INVANZ je 1
gram (g) jedanput na dan,
primijenjeno intravenski
m putem (vidjeti dio 6.6).
Dojenčad i djeca (3
mjeseca do 12 godina):
Doza lijeka INVANZ je 15
mg
/kg dvaput na dan (ne
smije
prijeći
1 g
na dan), primijenjeno intravenski
m putem (vidjeti dio 6.6).
3
Prevencija
Odrasli:
Kako bi se spriječile infekcije operativnog područja nakon
elektivnog
kolorektalnog
kirurškog zahvata, preporuče
no doziranje je
1 g primi
jenjeno kao jednokratn
a intravenska doza
koju
treba
završiti
unutar 1 sata prije
kirurške incizije
.
Pedijatrijska populacija
S
igurnost i djelotvornost lijeka INVANZ u djece mlađe od 3
mjeseca nisu j
oš
ustanovljene. Nema
dostupnih podataka
.
O
štećen
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 25-10-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 25-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 02-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 25-10-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 25-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 02-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 25-10-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 25-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 02-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 25-10-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 25-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 02-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 25-10-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 25-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 02-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 25-10-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 25-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 02-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 25-10-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 25-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 02-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 25-10-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 25-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 02-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 25-10-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 25-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 02-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 25-10-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 25-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 02-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 25-10-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 25-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 02-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 25-10-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 25-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 02-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 25-10-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 25-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 02-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 25-10-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 25-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 02-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 25-10-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 25-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 02-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 25-10-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 25-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 02-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 25-10-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 25-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 02-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 25-10-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 25-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 02-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 25-10-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 25-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 02-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 25-10-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 25-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 02-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 25-10-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 25-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 02-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 25-10-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 25-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 02-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 25-10-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 25-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 25-10-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 25-10-2022

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen