Komboglyze

País: Unión Europea

Idioma: noruego

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
30-05-2023

Ingredientes activos:

metformin hydrochloride, saxagliptin hydrochloride

Disponible desde:

AstraZeneca AB 

Código ATC:

A10BD10

Designación común internacional (DCI):

saxagliptin, metformin hydrochloride

Grupo terapéutico:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Área terapéutica:

Diabetes Mellitus, type 2

indicaciones terapéuticas:

Komboglyze er angitt som et supplement til kosthold og mosjon for å forbedre glykemisk kontroll hos voksne pasienter over 18 år og eldre med type 2 diabetes mellitus mangelfullt kontrollert på sin maksimalt tolerert dose av metformin alene eller de allerede behandlet med en kombinasjon av saxagliptin og metformin som separate tabletter. Komboglyze er også indisert i kombinasjon med insulin (jeg. triple kombinasjon terapi) som et tillegg til diett og trening for å bedre glykemisk kontroll hos voksne pasienter i alderen 18 år og eldre med type-2 diabetes mellitus når insulin og metformin alene ikke gir tilstrekkelig glykemisk kontroll.

Resumen del producto:

Revision: 20

Estado de Autorización:

autorisert

Fecha de autorización:

2011-11-24

Información para el usuario

                                38
B. PAKNINGSVEDLEGG
39
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
KOMBOGLYZE 2,5 MG/850 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
saksagliptin/metforminhydroklorid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidler er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Komboglyze er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Komboglyze
3.
Hvordan du bruker Komboglyze
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Komboglyze
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA KOMBOGLYZE ER OG HVA DET BRUKES MOT
Dette legemidlet inneholder to forskjellige stoffer som heter:
saksagliptin, som tilhører en legemiddelgruppe som kalles
DPP-4-hemmere
(dipeptidylpeptidase-4-hemmere) og metformin, som tilhører en
legemiddelgruppe som kalles
biguanider.
Begge tilhører en gruppe legemidler som kalles orale antidiabetika.
HVA KOMBOGLYZE BRUKES MOT
Dette legemidlet brukes til å behandle en type diabetes som heter
”type 2 diabetes”.
HVORDAN KOMBOGLYZE VIRKER
Saksagliptin og metformin virker sammen for å kontrollere ditt
blodsukker. De øker nivåene av insulin
etter et måltid. De reduserer også mengden av sukker som kroppen din
produserer. Sammen med diett
og fysisk aktivitet hjelper dette til å redusere blodsukkeret ditt.
Dette legemidlet kan brukes alene eller
sammen med andre diabeteslegemidler, inkludert insulin.
For å kontrollere din diabetes må du fremdeles holde dietten og ha
fysisk aktivitet selv om du tar dette
legemidlet. Det er de
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Komboglyze 2,5 mg/850 mg filmdrasjerte tabletter
Komboglyze 2,5 mg/1000 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Komboglyze 2,5 mg/850 mg filmdrasjerte tabletter
Hver tablett inneholder 2,5 mg saksagliptin (som hydroklorid) og 850
mg metforminhydroklorid.
Komboglyze 2,5 mg/1000 mg filmdrasjerte tabletter
Hver tablett inneholder 2,5 mg saksagliptin (som hydroklorid) og 1000
mg metforminhydroklorid.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Filmdrasjert tablett (tablett).
Komboglyze 2,5 mg/850 mg filmdrasjerte tabletter
Lys brune til brune, bikonvekse, runde, filmdrasjerte tabletter
trykket med “2.5/850” på én side og
“4246” trykket på den andre siden med blå skrift.
Komboglyze 2,5 mg/1000 mg filmdrasjerte tabletter
Blekt gule til lysegule, bikonvekse, ovale, filmdrasjerte tabletter
med “2,5/1000” trykket på én side og
“4247” trykket på den andre siden med blå skrift.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Komboglyze er indisert hos voksne pasienter med type 2 diabetes
mellitus som et supplement til diett
og fysisk aktivitet for å bedre glykemisk kontroll:

hos pasienter som ikke er tilstrekkelig kontrollert med den maksimalt
tolererte dosen av
metformin alene.

i kombinasjon med andre legemidler til behandling av diabetes,
inkludert insulin, hos pasienter
som ikke er tilstrekkelig kontrollert med metformin og disse
legemidlene (se pkt. 4.4, 4.5 og 5.1
for tilgjengelige data vedrørende ulike kombinasjoner).

hos pasienter som allerede behandles med kombinasjonen av saksagliptin
og metformin som
separate tabletter.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Voksne med normal nyrefunksjon (GFR ≥ 90 ml/min)_
_For pasienter som er utilstrekkelig kontrollert med maksimalt
tolerert dose metforminmonoterapi_
Pasienter som ikke er tilstrekkelig kontrollert med metformin alene
bør få en dose med dette
legemidlet tilsvarende en total daglig dose på 5 mg saksagliptin,
dose
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 30-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 30-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 02-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario español 30-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 30-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 02-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario checo 30-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 30-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 30-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 30-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 30-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 30-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 02-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario estonio 30-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 30-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 02-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario griego 30-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 30-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 30-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 30-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 02-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario francés 30-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 30-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 02-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario italiano 30-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 30-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 02-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario letón 30-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 30-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 30-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 30-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 02-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 30-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 30-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 02-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario maltés 30-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 30-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 02-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 30-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 30-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 02-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario polaco 30-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 30-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 30-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 30-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 02-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario rumano 30-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 30-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 30-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 30-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 02-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 30-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 30-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 02-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario finés 30-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 30-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 30-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 30-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 30-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 30-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 30-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 30-05-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos