Komboglyze

Nazione: Unione Europea

Lingua: norvegese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
30-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
30-05-2023

Principio attivo:

metformin hydrochloride, saxagliptin hydrochloride

Commercializzato da:

AstraZeneca AB 

Codice ATC:

A10BD10

INN (Nome Internazionale):

saxagliptin, metformin hydrochloride

Gruppo terapeutico:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Area terapeutica:

Diabetes Mellitus, type 2

Indicazioni terapeutiche:

Komboglyze er angitt som et supplement til kosthold og mosjon for å forbedre glykemisk kontroll hos voksne pasienter over 18 år og eldre med type 2 diabetes mellitus mangelfullt kontrollert på sin maksimalt tolerert dose av metformin alene eller de allerede behandlet med en kombinasjon av saxagliptin og metformin som separate tabletter. Komboglyze er også indisert i kombinasjon med insulin (jeg. triple kombinasjon terapi) som et tillegg til diett og trening for å bedre glykemisk kontroll hos voksne pasienter i alderen 18 år og eldre med type-2 diabetes mellitus når insulin og metformin alene ikke gir tilstrekkelig glykemisk kontroll.

Dettagli prodotto:

Revision: 20

Stato dell'autorizzazione:

autorisert

Data dell'autorizzazione:

2011-11-24

Foglio illustrativo

                                38
B. PAKNINGSVEDLEGG
39
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
KOMBOGLYZE 2,5 MG/850 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
saksagliptin/metforminhydroklorid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidler er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Komboglyze er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Komboglyze
3.
Hvordan du bruker Komboglyze
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Komboglyze
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA KOMBOGLYZE ER OG HVA DET BRUKES MOT
Dette legemidlet inneholder to forskjellige stoffer som heter:
saksagliptin, som tilhører en legemiddelgruppe som kalles
DPP-4-hemmere
(dipeptidylpeptidase-4-hemmere) og metformin, som tilhører en
legemiddelgruppe som kalles
biguanider.
Begge tilhører en gruppe legemidler som kalles orale antidiabetika.
HVA KOMBOGLYZE BRUKES MOT
Dette legemidlet brukes til å behandle en type diabetes som heter
”type 2 diabetes”.
HVORDAN KOMBOGLYZE VIRKER
Saksagliptin og metformin virker sammen for å kontrollere ditt
blodsukker. De øker nivåene av insulin
etter et måltid. De reduserer også mengden av sukker som kroppen din
produserer. Sammen med diett
og fysisk aktivitet hjelper dette til å redusere blodsukkeret ditt.
Dette legemidlet kan brukes alene eller
sammen med andre diabeteslegemidler, inkludert insulin.
For å kontrollere din diabetes må du fremdeles holde dietten og ha
fysisk aktivitet selv om du tar dette
legemidlet. Det er de
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Komboglyze 2,5 mg/850 mg filmdrasjerte tabletter
Komboglyze 2,5 mg/1000 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Komboglyze 2,5 mg/850 mg filmdrasjerte tabletter
Hver tablett inneholder 2,5 mg saksagliptin (som hydroklorid) og 850
mg metforminhydroklorid.
Komboglyze 2,5 mg/1000 mg filmdrasjerte tabletter
Hver tablett inneholder 2,5 mg saksagliptin (som hydroklorid) og 1000
mg metforminhydroklorid.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Filmdrasjert tablett (tablett).
Komboglyze 2,5 mg/850 mg filmdrasjerte tabletter
Lys brune til brune, bikonvekse, runde, filmdrasjerte tabletter
trykket med “2.5/850” på én side og
“4246” trykket på den andre siden med blå skrift.
Komboglyze 2,5 mg/1000 mg filmdrasjerte tabletter
Blekt gule til lysegule, bikonvekse, ovale, filmdrasjerte tabletter
med “2,5/1000” trykket på én side og
“4247” trykket på den andre siden med blå skrift.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Komboglyze er indisert hos voksne pasienter med type 2 diabetes
mellitus som et supplement til diett
og fysisk aktivitet for å bedre glykemisk kontroll:

hos pasienter som ikke er tilstrekkelig kontrollert med den maksimalt
tolererte dosen av
metformin alene.

i kombinasjon med andre legemidler til behandling av diabetes,
inkludert insulin, hos pasienter
som ikke er tilstrekkelig kontrollert med metformin og disse
legemidlene (se pkt. 4.4, 4.5 og 5.1
for tilgjengelige data vedrørende ulike kombinasjoner).

hos pasienter som allerede behandles med kombinasjonen av saksagliptin
og metformin som
separate tabletter.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Voksne med normal nyrefunksjon (GFR ≥ 90 ml/min)_
_For pasienter som er utilstrekkelig kontrollert med maksimalt
tolerert dose metforminmonoterapi_
Pasienter som ikke er tilstrekkelig kontrollert med metformin alene
bør få en dose med dette
legemidlet tilsvarende en total daglig dose på 5 mg saksagliptin,
dose
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 30-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 30-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 30-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 30-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 02-08-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 30-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 30-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 30-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 30-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 30-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 30-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 30-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 30-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 30-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 30-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 30-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 30-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 30-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 30-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 02-08-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 30-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 30-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 02-08-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 30-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 30-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 30-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 30-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 30-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 30-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 02-08-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 30-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 30-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 30-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 30-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 02-08-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 30-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 30-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 30-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 30-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 02-08-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 30-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 30-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 30-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 30-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 02-08-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 30-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 30-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 30-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 30-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 02-08-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 30-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 30-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 30-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 30-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 30-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 30-05-2023

Visualizza cronologia documenti