Komboglyze

Country: Եվրոպական Միություն

language: Նորվեգերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
30-05-2023
SPC SPC (SPC)
30-05-2023

active_ingredient:

metformin hydrochloride, saxagliptin hydrochloride

MAH:

AstraZeneca AB 

ATC_code:

A10BD10

INN:

saxagliptin, metformin hydrochloride

therapeutic_group:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

therapeutic_area:

Diabetes Mellitus, type 2

therapeutic_indication:

Komboglyze er angitt som et supplement til kosthold og mosjon for å forbedre glykemisk kontroll hos voksne pasienter over 18 år og eldre med type 2 diabetes mellitus mangelfullt kontrollert på sin maksimalt tolerert dose av metformin alene eller de allerede behandlet med en kombinasjon av saxagliptin og metformin som separate tabletter. Komboglyze er også indisert i kombinasjon med insulin (jeg. triple kombinasjon terapi) som et tillegg til diett og trening for å bedre glykemisk kontroll hos voksne pasienter i alderen 18 år og eldre med type-2 diabetes mellitus når insulin og metformin alene ikke gir tilstrekkelig glykemisk kontroll.

leaflet_short:

Revision: 20

authorization_status:

autorisert

authorization_date:

2011-11-24

PIL

                                38
B. PAKNINGSVEDLEGG
39
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
KOMBOGLYZE 2,5 MG/850 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
saksagliptin/metforminhydroklorid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidler er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Komboglyze er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Komboglyze
3.
Hvordan du bruker Komboglyze
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Komboglyze
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA KOMBOGLYZE ER OG HVA DET BRUKES MOT
Dette legemidlet inneholder to forskjellige stoffer som heter:
saksagliptin, som tilhører en legemiddelgruppe som kalles
DPP-4-hemmere
(dipeptidylpeptidase-4-hemmere) og metformin, som tilhører en
legemiddelgruppe som kalles
biguanider.
Begge tilhører en gruppe legemidler som kalles orale antidiabetika.
HVA KOMBOGLYZE BRUKES MOT
Dette legemidlet brukes til å behandle en type diabetes som heter
”type 2 diabetes”.
HVORDAN KOMBOGLYZE VIRKER
Saksagliptin og metformin virker sammen for å kontrollere ditt
blodsukker. De øker nivåene av insulin
etter et måltid. De reduserer også mengden av sukker som kroppen din
produserer. Sammen med diett
og fysisk aktivitet hjelper dette til å redusere blodsukkeret ditt.
Dette legemidlet kan brukes alene eller
sammen med andre diabeteslegemidler, inkludert insulin.
For å kontrollere din diabetes må du fremdeles holde dietten og ha
fysisk aktivitet selv om du tar dette
legemidlet. Det er de
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Komboglyze 2,5 mg/850 mg filmdrasjerte tabletter
Komboglyze 2,5 mg/1000 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Komboglyze 2,5 mg/850 mg filmdrasjerte tabletter
Hver tablett inneholder 2,5 mg saksagliptin (som hydroklorid) og 850
mg metforminhydroklorid.
Komboglyze 2,5 mg/1000 mg filmdrasjerte tabletter
Hver tablett inneholder 2,5 mg saksagliptin (som hydroklorid) og 1000
mg metforminhydroklorid.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Filmdrasjert tablett (tablett).
Komboglyze 2,5 mg/850 mg filmdrasjerte tabletter
Lys brune til brune, bikonvekse, runde, filmdrasjerte tabletter
trykket med “2.5/850” på én side og
“4246” trykket på den andre siden med blå skrift.
Komboglyze 2,5 mg/1000 mg filmdrasjerte tabletter
Blekt gule til lysegule, bikonvekse, ovale, filmdrasjerte tabletter
med “2,5/1000” trykket på én side og
“4247” trykket på den andre siden med blå skrift.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Komboglyze er indisert hos voksne pasienter med type 2 diabetes
mellitus som et supplement til diett
og fysisk aktivitet for å bedre glykemisk kontroll:

hos pasienter som ikke er tilstrekkelig kontrollert med den maksimalt
tolererte dosen av
metformin alene.

i kombinasjon med andre legemidler til behandling av diabetes,
inkludert insulin, hos pasienter
som ikke er tilstrekkelig kontrollert med metformin og disse
legemidlene (se pkt. 4.4, 4.5 og 5.1
for tilgjengelige data vedrørende ulike kombinasjoner).

hos pasienter som allerede behandles med kombinasjonen av saksagliptin
og metformin som
separate tabletter.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Voksne med normal nyrefunksjon (GFR ≥ 90 ml/min)_
_For pasienter som er utilstrekkelig kontrollert med maksimalt
tolerert dose metforminmonoterapi_
Pasienter som ikke er tilstrekkelig kontrollert med metformin alene
bør få en dose med dette
legemidlet tilsvarende en total daglig dose på 5 mg saksagliptin,
dose
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 30-05-2023
SPC SPC բուլղարերեն 30-05-2023
PAR PAR բուլղարերեն 02-08-2017
PIL PIL իսպաներեն 30-05-2023
SPC SPC իսպաներեն 30-05-2023
PAR PAR իսպաներեն 02-08-2017
PIL PIL չեխերեն 30-05-2023
SPC SPC չեխերեն 30-05-2023
PAR PAR չեխերեն 02-08-2017
PIL PIL դանիերեն 30-05-2023
SPC SPC դանիերեն 30-05-2023
PAR PAR դանիերեն 02-08-2017
PIL PIL գերմաներեն 30-05-2023
SPC SPC գերմաներեն 30-05-2023
PAR PAR գերմաներեն 02-08-2017
PIL PIL էստոներեն 30-05-2023
SPC SPC էստոներեն 30-05-2023
PAR PAR էստոներեն 02-08-2017
PIL PIL հունարեն 30-05-2023
SPC SPC հունարեն 30-05-2023
PAR PAR հունարեն 02-08-2017
PIL PIL անգլերեն 30-05-2023
SPC SPC անգլերեն 30-05-2023
PAR PAR անգլերեն 02-08-2017
PIL PIL ֆրանսերեն 30-05-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 30-05-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 02-08-2017
PIL PIL իտալերեն 30-05-2023
SPC SPC իտալերեն 30-05-2023
PAR PAR իտալերեն 02-08-2017
PIL PIL լատվիերեն 30-05-2023
SPC SPC լատվիերեն 30-05-2023
PAR PAR լատվիերեն 02-08-2017
PIL PIL լիտվերեն 30-05-2023
SPC SPC լիտվերեն 30-05-2023
PAR PAR լիտվերեն 02-08-2017
PIL PIL հունգարերեն 30-05-2023
SPC SPC հունգարերեն 30-05-2023
PAR PAR հունգարերեն 02-08-2017
PIL PIL մալթերեն 30-05-2023
SPC SPC մալթերեն 30-05-2023
PAR PAR մալթերեն 02-08-2017
PIL PIL հոլանդերեն 30-05-2023
SPC SPC հոլանդերեն 30-05-2023
PAR PAR հոլանդերեն 02-08-2017
PIL PIL լեհերեն 30-05-2023
SPC SPC լեհերեն 30-05-2023
PAR PAR լեհերեն 02-08-2017
PIL PIL պորտուգալերեն 30-05-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 30-05-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 02-08-2017
PIL PIL ռումիներեն 30-05-2023
SPC SPC ռումիներեն 30-05-2023
PAR PAR ռումիներեն 02-08-2017
PIL PIL սլովակերեն 30-05-2023
SPC SPC սլովակերեն 30-05-2023
PAR PAR սլովակերեն 02-08-2017
PIL PIL սլովեներեն 30-05-2023
SPC SPC սլովեներեն 30-05-2023
PAR PAR սլովեներեն 02-08-2017
PIL PIL ֆիններեն 30-05-2023
SPC SPC ֆիններեն 30-05-2023
PAR PAR ֆիններեն 02-08-2017
PIL PIL շվեդերեն 30-05-2023
SPC SPC շվեդերեն 30-05-2023
PAR PAR շվեդերեն 02-08-2017
PIL PIL իսլանդերեն 30-05-2023
SPC SPC իսլանդերեն 30-05-2023
PIL PIL խորվաթերեն 30-05-2023
SPC SPC խորվաթերեն 30-05-2023
PAR PAR խորվաթերեն 02-08-2017

view_documents_history