Medicinal Oxygen Air Liquide Sante

País: Unión Europea

Idioma: checo

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

kyslík

Disponible desde:

Air Liquide Santé International

Código ATC:

QV03AN01

Designación común internacional (DCI):

oxygen

Grupo terapéutico:

Horses; Dogs; Cats

Área terapéutica:

Všechny ostatní terapeutické přípravky

indicaciones terapéuticas:

Pro doplnění kyslíku a jako nosný plyn při inhalační anestezii. Pro doplňování kyslíku během regenerace.

Estado de Autorización:

Staženo

Fecha de autorización:

2006-12-20

Información para el usuario

                                Přípavek již není registrován
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
12/15
Přípavek již není registrován
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
MEDICINAL OXYGEN AIR LIQUIDE SANTÉ 100% PLYN K INHALACI PRO PSY,
KOČKY A KONĚ
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A
DRŽITELE POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ
ŠARŽE, POKUD SE NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci
:
AIR LIQUIDE Santé INTERNATIONAL
10, rue Cognacq-Jay
75341 Paris Cedex 07
FRANCIE
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže
:
AIR LIQUIDE S
_anté_
FRANCE
ZI Est, BP 34
54181 Heillecourt Cedex
FRANCIE
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé 100 % plyn k inhalaci pro psy,
kočky a koně.
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé je plyn k inhalaciobsahující 100
% Oxygenum.
4.
INDIKACE
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé lze používat pro přísun
kyslíku a jako nosný plyn během
inhalace při Anestézii.. Veterinární léčivý přípravek lze
též použít pro přísun kyslíku během
rekonvalescence.
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Nejsou.
7.
CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Psi, kočky a koně.
13/15
Přípavek již není registrován
8.
DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA(Y) A ZPŮSOB PODÁNÍ
Přesnou průtokovou rychlost potřebnou k anestézii a zotavení
zvířete by měl určit zkušený veterinární
lékař, přičemž by měl zohlednit živou hmotnost a zdravotní
stav zvířete a zařízení a léčiva používaná k
Anestézii.. Zvíře musí být pečlivě sledováno, nejlépe
pulsním oxymetrem a průtoková rychlost se
musí měnit v průběhu anestézie dle individuálních potřeb.
9.
POKYNY PRO SPRÁVNÉ PODÁNÍ
Pro změření podílu vdechovaného kyslíku lze použít obvodové
měřicí zařízení pro kyslík, a v
závislosti na konkrétním zvířeti, lze nastavit 50 – 100 %
koncentraci veterinárního léčivého přípravku.
Podíl vydechovaného kyslíku by měl obvykle, nebo pokud nelze
měřit tlak kyslíku
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                Přípavek již není registrován
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1/15
Přípavek již není registrován
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé 100 % plyn k inhalaci pro psy,
kočky a koně.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
LÉČIVÁ(É) LÁTKA(Y):
100 % Oxygenum
3.
LÉKOVÁ FORMA
Plyn k inhalaci
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi, kočky a koně.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Pro přísun kyslíku a jako nosný plyn během inhalace při
anestézii. Pro přísun kyslíku během
rekonvalescence.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ 
Nejsou.
4.5 ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ U ZVÍŘAT
Podávání kyslíku až do 100 % koncentrace (FiO
2
1.0) by nemělo přesáhnout dobu 12 hodin. Kyslík v
koncentraci přes 80 % (FiO
2
0.8) by se neměl podávat déle než 18 hodin.
U zvířat trpících významným poškozením plic kyslíkem se
může tato porucha při kyslíkové terapii
zhoršit, např. při léčbě otravy paraquatem.
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ URČENÉ OSOBÁM, KTERÉ PODÁVAJÍ
VETERINÁRNÍ LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK ZVÍŘATŮM
Tento veterinární léčivý přípravek by měli používat pouze
osoby proškolené pro používání tlakových
regulátorů a přidružených zařízení.
I když je kyslík nehořlavý, silně podporuje proces hoření a
proto by se nádoba neměla nacházet v
blízkosti přímého ohně. I malá jiskra může způsobit prudké
vzplanutí, elektrické zařízení, které jiskří
by se nemělo nacházet v blízkosti pacientů dostávajících
kyslík.
2/15
Přípavek již není registrován
Ventily tlakové lahve a přidružené zařízení není třeba
promazávat a je třeba je uchovávat zcela mimo
dosah olejů na uhlíkové bázi a vazelín, protože je zde
nebezpečí samovolného vznícení a mohlo by
dojít k prudké explozi.
Pokud jste pracovali v prostředí obohaceném kyslík
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 12-01-2007
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 12-01-2007
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 12-01-2007
Información para el usuario Información para el usuario español 12-01-2007
Ficha técnica Ficha técnica español 12-01-2007
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 12-01-2007
Información para el usuario Información para el usuario danés 12-01-2007
Ficha técnica Ficha técnica danés 12-01-2007
Información para el usuario Información para el usuario alemán 12-01-2007
Ficha técnica Ficha técnica alemán 12-01-2007
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 12-01-2007
Información para el usuario Información para el usuario estonio 12-01-2007
Ficha técnica Ficha técnica estonio 12-01-2007
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 12-01-2007
Información para el usuario Información para el usuario griego 12-01-2007
Ficha técnica Ficha técnica griego 12-01-2007
Información para el usuario Información para el usuario inglés 12-01-2007
Ficha técnica Ficha técnica inglés 12-01-2007
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 12-01-2007
Información para el usuario Información para el usuario francés 12-01-2007
Ficha técnica Ficha técnica francés 12-01-2007
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 12-01-2007
Información para el usuario Información para el usuario italiano 12-01-2007
Ficha técnica Ficha técnica italiano 12-01-2007
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 12-01-2007
Información para el usuario Información para el usuario letón 12-01-2007
Ficha técnica Ficha técnica letón 12-01-2007
Información para el usuario Información para el usuario lituano 12-01-2007
Ficha técnica Ficha técnica lituano 12-01-2007
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 12-01-2007
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 12-01-2007
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 12-01-2007
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 12-01-2007
Información para el usuario Información para el usuario maltés 12-01-2007
Ficha técnica Ficha técnica maltés 12-01-2007
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 12-01-2007
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 12-01-2007
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 12-01-2007
Información para el usuario Información para el usuario polaco 12-01-2007
Ficha técnica Ficha técnica polaco 12-01-2007
Información para el usuario Información para el usuario portugués 12-01-2007
Ficha técnica Ficha técnica portugués 12-01-2007
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 12-01-2007
Información para el usuario Información para el usuario rumano 12-01-2007
Ficha técnica Ficha técnica rumano 12-01-2007
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 12-01-2007
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 12-01-2007
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 12-01-2007
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 12-01-2007
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 12-01-2007
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 12-01-2007
Información para el usuario Información para el usuario finés 12-01-2007
Ficha técnica Ficha técnica finés 12-01-2007
Información para el usuario Información para el usuario sueco 12-01-2007
Ficha técnica Ficha técnica sueco 12-01-2007

Buscar alertas relacionadas con este producto